حمض بيروكسي أحادي الفسفوريك

من testwiki
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

قالب:معلومات كيمياء حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H3PO5، ويوجد على شكل سائل لزج عديم اللون.[١]

يرمز له اختصاراً PMPA، وتسمى أملاحه بيروكسي أحادي الفوسفات.

التحضير

يحضر هذا الحمض من تفاعل خماسي أكسيد الفوسفور مع بيروكسيد الهيدروجين المركز في وسط عضوي مثل الأسيتونتريل ورباعي كلوريد الكربون:[١][٢]

P4O10+4H2O2+2H2O4H3PO5

يستحصل أيضاً على هذا الحمض من معالجة حمض الفوسفوريك بغاز الفلور، حيث ينتج بيروكسي ثنائي حمض الفوسفوريك في المزيج أيضاً.[١]

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية مثل الأسيتونتريل والديوكسان.

يخضع هذا الحمض في المحاليل المائية ببطء إلى تفاعل تحلل مائي (حلمهة).[١][٣]

H3PO5+H2OH2O2+H3PO4

الاستخدامات

نظراً لخواصه المؤكسدة القوية فهو يستخدم لتفاعلات الأكسدة في المختبرات الكيميائية لعدد من التفاعلات؛ فيمكن الحصول من الستيلبين على الإيبوكسيد الموافق:[٤]

كما يتأكسد ثنائي فينيل الأسيتيلين بواسطته ليعطي البنزل:[٥]

كما يؤكسد الميسيتيلين إلى الميسيتول (6,4,2-ثلاثي ميثيل الفينول):[٦]

مراجع

قالب:مراجع قالب:روابط شقيقة قالب:مركبات الفوسفور قالب:معرفات مركب كيميائي قالب:مصادر طبية قالب:شريط بوابات


قالب:بذرة كيمياء

  1. ١٫٠ ١٫١ ١٫٢ ١٫٣ H. Jakob, S. Leininger, T. Lehmann, S. Jacobi, S. Gutewort: Inorganic Peroxo Compounds. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2007, قالب:دوي.
  2. T. Zhu, H. Chang, J. F. Kadla: A new method for the preparation of peroxymonophosphoric acid. In: Can. J. Chem. 81, 2003, S. 156–160, doi:10.1139/v03-010.
  3. C. J. Battaglia, J. O. Edwards: The Dissociation Constants and the Kinetics of Hydrolysis of Peroxymonophosphoric Acid. In: Inorg. Chem. 4, 1965, S. 552–558, doi:10.1021/ic50026a024.
  4. Y. Ogata, K. Tomizawa, T. Ikeda: Oxidation of trans-stilbene with peroxymonophosphoric acid. In: J. Org. Chem. 44, 1979, S. 2362–2364, doi:10.1021/jo01328a006.
  5. Y. Ogata, Y. Sawaki, T. Ohno: Mechanism for oxidation of phenylacetylenes with peroxymonophosphoric acid. Oxirene as an intermediate inconvertible to ketocarbene. In: J. Am. Chem. Soc. 104, 1982, S. 216–219, doi:10.1021/ja00365a039.
  6. Y. Ogata, Y. Sawaki, K. Tomizawa, T. Ohno: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. In: Tetrahedron. 37, 1981, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.