ثيان (مركب كيميائي)

من testwiki
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

قالب:معلومات كيمياء ثيان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C5H10S.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة كبريت واحدة؛ ويطلق على مشتقاته اسم ثيانات.

التحضير

يحضر الثيان من تفاعل 5،1-ثنائي برومو البنتان مع كبريتيد الصوديوم.[١][٢]

Br(CH2)5Br+Na2S C5H10S+2 NaBr

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تحلّق مركب 5-برومو-1-بنتانثيول في وسط قاعدي.[٣]

Br(CH2)5SH+NaH C5H10S+NaBr+H2 

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو سهل التصلب والتبلور. يوجد الثيان في الحالة الصلبة على شكل بلورات ذات نظام بلوري مكعب تبلغ قيمة ثابت الشبكة البلورية فيه 869 بيكومتر؛ وتكون هناك أربع وحدات صيغة في كل وحدة خلية.[٤]

يتفاعل الثيان مع النكليوفيلات (الكواشف المحبة للنوى)، وخاصة في وجود مجموعات مغادرة جيدة.

تفاعل الثيان مع برومو حمض الخليك.[٥]

اقرأ أيضاً

المراجع

قالب:مراجع قالب:روابط شقيقة قالب:معرفات مركب كيميائي قالب:شريط بوابات

قالب:بذرة مركب عضوي

  1. K. Nagasawa, A. Yoneta: Chemistry. II. Use of Dimethyl Sulfoxide – a Facile Synthesis of Cyclic Sulfides in Chem. Pharm. Bull. 1985, 33, 5048–5052,, doi:10.1248/cpb.33.5048, pdf. قالب:Webarchive
  2. E. V. Whitehead, R. A. Dean, F. A. Fidler "The Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. II. Cyclic Sulfides" J. Am. Chem. Soc., 1951, volume 73, pp 3632–3635. قالب:دوي
  3. M. B. Anderson, M. G. Ranasinghe, J. T. Palmer, P. L. Fuchs: Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents in: J. Org. Chem. 1988, 53, 3125–3127, قالب:دوي.
  4. S. Kondo in: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956, 29, 999.
  5. E. Ziegler, H. Wittmann, H. Sterk in: Monatsh. Chem. 1987, 118, 115–126.