عرض مصدر نزع الكربوكسيل

[[ملف:Decarboxylation_reaction.png|تصغير|نزع الكربوكسيل]]
 
'''نزع الكربوكسيل'''{{إنج|'''Decarboxylation'''}}<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/decarboxylation/
| عنوان = ترجمة و معنى decarboxylation بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2019-06-22
| الأخير = Team
| الأول = Almaany
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150111162145/http://www.almaany.com:80/ar/dict/ar-en/decarboxylation/ | تاريخ أرشيف = 11 يناير 2015 }}</ref>هو [[تفاعل كيميائي]] يتم فيه نزع [[مجموعة كربوكسيل]]ية وينتج عن هذا التفاعل [[ثنائي أكسيد الكربون]] CO2.

عادةً، نزع الكربوكسيل يُشير إلى التفاعل الذي يتم فيه نزع ا<nowiki/>[[حمض كربوكسيلي|لأحماض الكربوكسيلية]] عن طريق نزع [[ذرة]] [[كربون]] من سلسلة كربونية. العملية المعاكسة تُدعى "[[إضافة كربوكسيل|إضافة الكربوكسيل]]"، والتي تمثل أول خطوة كيميائية في عملية [[تركيب ضوئي|التركيب الضوئي]].  

== في الكيمياء العضوية ==
[[ملف:3-ketoacid decarboxylation mechanism.PNG|تصغير|إزالة الكربوكسيل ]]
عني مصطلح "نزع الكربوكسيل" عادةً استبدال مجموعة الكربوكسيل (−C (O) OH) بذرة هيدروجين:

:<chem>RCO2H  ->  RH  +  CO2</chem>

نلاحظ في هذا التفاعل أن ينتج أيضا [[ثاني أكسيد الكربون]].

نزع الكربوكسيل هو أحد أقدم التفاعلات العضوية المعروفة. إنها إحدى العمليات التي يُفترض أنها مصاحبة للتحلل الحراري و[[تقطير إتلافي|التقطير الإتلافي]] . تسهل الأملاح المعدنية ، وخاصة مركبات النحاس ، <ref>{{OrgSynth | title = m-Nitrostyrene | author = Richard H. Wiley and Newton R. Smith |  prep = cv4p0731 | collvol = 4 | collvolpages = 731}}</ref> التفاعل عبر وسيطة معقدات الكربوكسيل المعدنية. يمكن أن ينتج عن نزع الكربوكسيل من كربوكسيلات الأريل ما يعادل أنيون الأريل المقابل ، والذي بدوره يمكن أن يخضع لتفاعلات اقتران متصالبة.

غالبًا ما يكون نزع الكربوكسيل من الأحماض القلوية بطيئًا. وبالتالي ، فإن الأحماض الدهنية النموذجية لا تنزع الكربوكسيل بسهولة. بشكل عام ، تعتمد منشأة نزع الكربوكسيل على استقرار أيون الكربون الوسيط (-R) R .<ref>{{JerryMarch}}</ref><ref>[http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch19/ch19-3-4.html, Decarboxylation, Dr. Ian A. Hunt, Department of Chemistry, University of Calgary] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20221221053807/http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch19/ch19-3-4.html,|date=2022-12-21}}</ref>
الاستثناءات المهمة هي نزع الكربوكسيل من أحماض بيتا كيتو ، والأحماض بيتا ، وبيتا غير المشبعة ، وألفا فينيل ، وألفا نيترو ، وألفا سايانو. يتم تسريع مثل هذه التفاعلات بسبب تكوين [[أيون مزدوج]] [[صنو]] حيث يتم اضافة بروتون للكربونيل ويتم نزع برونون من مجموعة الكربوكسيل.

== في الكيمياء الحيوية ==
تفاعلات نزع الكربوكسيل منتشرة في علم الأحياء. غالبًا ما يتم تصنيفها وفقًا للعوامل المساعدة التي تحفز التحولات. تؤثر العمليات المقترنة بالبيوتين على نزع الكربوكسيل من malonyl-CoA إلى acetyl-CoA . (acetyl-CoA يسمى بالعربية [[أسيتيل مرافق الإنزيم-أ]])

الثيامين [[فيتامين ب1]] (T :) هو المكون النشط لنزع الكربوكسيل من alpha-ketoacids ، بما في ذلك البيروفات:

:<chem>T\! :  +\ RC(O)CO2H  ->  T=C(OH)R{} +  CO2</chem>
:<chem>T=C(OH)R{} +  R'COOH -> T\! :  +\ RC(O)CH(OH)R'</chem>
[[فوسفات البيريدوكسال]] يعزز نزع الكربوكسيل من الأحماض الأمينية. [[مجموعة الفلافين|فلافين]] - ديكاربوكسيلاس يعتمد على المشاركة في تحولات السيستين.

تعمل الهيدروكسيلات التي أساسها الحديد عن طريق التنشيط الاختزالي لـ {{chem2 | O2}} باستخدام نزع الكربوكسيل من [[ألفا-كيتوغلوتارات]] كمتبرع للإلكترون. يمكن تصوير نزع الكربوكسيل على النحو التالي:

:<chem>RC(O)CO2Fe^{II}{} +  O2 ->  RCO2Fe^{IV}\! =O  +  CO2</chem>
:<chem>RCO2Fe^{IV}\! =O  +  R'-H  -> RCO2Fe^{II}{} +  R'OH</chem>

== دراسات ==
<nowiki/>[[ملف:Tetrahydrocannabinolicacid.svg|تصغير]]
<br />

== المراجع ==
{{مصادر طبية}}
{{روابط شقيقة}}
{{شريط بوابات|الكيمياء}}
{{بذرة كيمياء}}

{{مراجع}}

[[تصنيف:تفاعلات استبدال]]