عرض مصدر فاناديوم

{{معلومات فاناديوم}}
'''الفاناديوم''' [[عنصر كيميائي|عنصرٌ كيميائي]] [[رمز كيميائي|رمزه]] '''V''' و[[عدد ذري|عدده الذرّي]] 23، وهو ينتمي إلى [[عناصر مستوى فرعي d|عناصر المستوى الفرعي d]] ويقع على رأس [[عناصر المجموعة الخامسة]] في [[الجدول الدوري]]؛ ويُصنَّف كيميائياً ضمن [[فلز انتقالي|الفلزّات الانتقالية]]. الفاناديوم [[فلز]]ٌّ ذو لون رمادي [[فضي (لون)|فضّي]]، وهو [[مطيلية|قابل للسحب وللطرق]]. من النادر العثور على هذا الفلزّ على هيئة عنصرٍ حرٍّ في الطبيعة، ولكن عند عزله صناعياً تتشكّل طبقة [[تخميل|مُخَمّلة]] من الأكسيد على سطحه، والتي تقيه من [[أكسدة (كيمياء)|الأكسدة]] اللاحقة.

ظنّ [[أندريس مانويل ديل ريو]] أثناءَ تنقيبه عن معادن [[رصاص|الرصاص]] في المكسيك سنة 1801 أنه اكتشف فلزّاً جديداً في عيّنةٍ لمعدنٍ جديدٍ؛ ودعمت التحاليل الأولية ذلك الاعتقاد، إلّا أنّه جرى إقناعه من بعض زملائه الكيميائيّين -خطأً- أنّ العيّنة تابعةٌ لعنصر [[كروم|الكروم]]. تمكّن [[نيلز غابرييل سيفستروم]] لاحقاً من تأكيد اكتشاف العنصر الجديد، وأطلق عليه اسم «فاناديوم» المشتقّ من «{{ط|فاناديس}}»، وهو اسم من أسماء «{{ط|[[فريا]]}}» آلهة الجمال والخصوبة في [[أساطير إسكندنافية|الأساطير الإسكندنافية]].

يوجد الفاناديوم طبيعيّاً في قرابة 65 [[معدن]]اً، وأغلب استخراجه في [[الصين]] و[[روسيا]] من [[خبث (كيمياء)|الخبث]] الناتج أثناء عمليّات [[صهر (علم الفلزات)|صهر]] الفولاذ؛ أو ناتجاً ثانوياً أثناء عمليّات [[تعدين اليورانيوم]]. يُستخدَم الفاناديوم استخدامًا رئيسًا لإنتاج [[سبيكة|السبائك]]، وخاصّةً سبائك [[فولاذ|الفولاذ]]، مثل [[فولاذ القطع السريع]]؛ كما يُستخدَم أيضاً في إنتاج بعض [[سبائك الألومنيوم]] و[[سبائك التيتانيوم|التيتانيوم]]. أشهر مركّبات الفاناديوم الكيميائية هو [[أكسيد الفاناديوم الخماسي]] (خماسي أكسيد الفاناديوم)، والذي يُستخدَم [[تحفيز|حفّازاً]] في إنتاج [[حمض الكبريتيك]]. من جهةٍ أخرى يمكن أن تُستعمَل [[بطارية الفاناديوم|بطّاريات الفاناديوم]] من أجل [[تخزين الطاقة]].

توجد كمّيّات معتبرة نسبياً من [[أيون]]ات (شوارد) الفاناديوم في بعض الكائنات الحيّة؛ كما يدخل في تركيب [[موقع نشط|المواقع النشطة]] في مركز [[إنزيم]] [[بروموبيروكسيداز]]، الموجود في بعضٍ من أشكال الحياة البحرية مثل [[طحالب|الطحالب]]. من جهةٍ أخرى للفاناديوم وبعض مركباته سمّيّة متوسّطة.

== التاريخ ==
[[ملف:'Andrés Manuel de Río' (1825) by Rafael Ximeno y Planes - Museo Tolsá - Palacio de Minería - Mexico 2024.jpg|تصغير|150 بك|يمين|أندريس مانويل ديل ريو]]
يعود اكتشاف عنصر الفاناديوم إلى [[علم المعادن|عالم المعادن]] [[أندريس مانويل ديل ريو]]{{#tag:ref|Andrés Manuel del Río|group="ملاحظة"}}، والذي اكتشفه عندما كان ينقّب عن خامات معادن [[رصاص|الرصاص]] في [[المكسيك]] سنة 1801. استخرج ديل ريو هذا الفلز من خامةٍ أطلق عليها حينها اسم «{{ط|الرصاص البنّي}}»{{#tag:ref|brown lead|group="ملاحظة"}}، والتي أطلق عليها لاحقاً بعد سنوات اسم [[فانادينيت]]. وَجَد ديل ريو أن لأملاح هذا المعدن طيفٌ واسعٌ من الألوان، ونتيجةً لذلك اقترح أوّلاً تسمية هذا العنصر: «بانركوميوم»{{#tag:ref|panchromium|group="ملاحظة"}} (من [[اللغة الإغريقية|الكلمة الإغريقية]] {{ط|παγχρώμιο (بانكروميو)}} بمعنى «كل الألوان»)؛ ثم غيّر لاحقاً اقتراح التسمية ليصبح على الشاكلة «إريثرونيوم»{{#tag:ref|erythronium|group="ملاحظة"}}، وذلك من الكلمة الإغريقية {{ط|ερυθρός (إريثروس)}} بمعنى «أحمر»، لأنّ أغلب أملاحه ينقلب لونها إلى الأحمر إبّان التسخين أو من المعالجة مع الأحماض. ولكن في سنة 1805 شكّكَ الكيميائي [[هيبوليت-فكتور كوليه-ديكوتيل]]{{#tag:ref|Hippolyte-Victor Collet-Descotils|group="ملاحظة"}}، مدعوماً برأي البارون [[ألكسندر فون هومبولت]]{{#tag:ref|Alexander von Humboldt|group="ملاحظة"}}، صديق ديل ريو، بأنّ العنصر الجديد المكتَشف ما هو إلا عيّنة غير نقيّة من عنصر [[كروم|الكروم]].<ref>L. R. Caswell: [http://www.scs.illinois.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2006-Caswell.pdf ''Andres del Rio, Alexander von Humboldt, and the Twice-Discovered Element.''] (PDF; 124 kB). In: ''Bull. Hist. Chem.'' 28 (1), 2003, S. 35–41. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160305005646/http://www.scs.illinois.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2006-Caswell.pdf|date=2016-03-05}}</ref> فما كان من ديل ريو إلّا أن تراجع عن رأيه، واستجاب لوجهة نظر كوليه-ديكوتيل وسحب ادّعائه باكتشاف عنصرٍ جديدٍ.<ref name="Cintas">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= The Road to Chemical Names and Eponyms: Discovery, Priority, and Credit|مؤلف= Cintas, Pedro|صحيفة= Angewandte Chemie International Edition|المجلد= 43|العدد= 44|تاريخ= 2004|pmid= 15376297|doi= 10.1002/anie.200330074|صفحات= 5888–94}}</ref> إلّا أنّه في وقتٍ لاحقٍ في سنة 1831 استطاع الكيميائي السويدي [[نيلز غابرييل سيفستروم]]{{#tag:ref|Nils Gabriel Sefström|group="ملاحظة"}} إعادة اكتشاف هذا العنصر على هيئة أكسيدٍ جديدٍ عثر عليه أثناء عمله على [[خام الحديد]].<ref name="sefs">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Ueber das Vanadin, ein neues Metall, gefunden im Stangeneisen von Eckersholm, einer Eisenhütte, die ihr Erz von Taberg in Småland bezieht|الأول= N. G.|الأخير= Sefström|صحيفة= Annalen der Physik und Chemie|المجلد= 97|العدد= 1|صفحات= 43–49|تاريخ= 1831|doi= 10.1002/andp.18310970103|bibcode= 1831AnP....97...43S|مسار= https://zenodo.org/record/1423544| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210910010050/https://zenodo.org/record/1423544 | تاريخ أرشيف = 10 سبتمبر 2021 }}</ref> ثمّ تمكّن [[فريدرش فولر]]{{#tag:ref|Friedrich Wöhler|group="ملاحظة"}} من تأكيد أنّ العنصر الذي أعلن عنه سيفستروم هو بالفعل عائدٌ إلى عنصرٍ جديد، ولكنّه العنصرَ ذاتَه الذي أعلن ديل ريو عن اكتشافه سابقاً. أطلق سيفستروم على العنصر الجديد اسم «فاناديوم»، وذلك اشتقاقاً من الاسم [[اللغة النوردية القديمة|النوردي القديم]] «{{ط|فاناديس}}»{{#tag:ref|Vanadís|group="ملاحظة"}}، وهو من أسماء «{{ط|[[فريا]]}}»{{#tag:ref|Freyja|group="ملاحظة"}}، وهي آلهة الجمال والخصوبة في [[أساطير إسكندنافية|الأساطير الإسكندنافية]]؛ وذلك لأنّ المركّبات الكيميائية لهذا العنصر ذات ألوانٍ باهيةٍ زاهيةٍ جميلة.<ref name="sefs"/> اقترح الجيولوجي [[جورج وليام فانشو]]{{#tag:ref|George William Featherstonhaugh|group="ملاحظة"}} سنة 1831 أن تعاد تسمية هذا العنصر لتصبح على الهيئة «{{ط|ريونيوم}}»{{#tag:ref|rionium|group="ملاحظة"}} تكريماً لذكرى ديل ريو، إلّا أنّ هذا الاقتراح لم يدخل حيّز التنفيذ.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة= The Monthly American Journal of Geology and Natural Science |الأول= George William|الأخير= Featherstonhaugh |عنوان=New Metal, provisionally called Vanadium |سنة= 1831|صفحة=69 |مسار= https://archive.org/stream/monthlyamericanj11831phil#page/68/mode/2up/search/rionium| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201113082608/https://archive.org/stream/monthlyamericanj11831phil | تاريخ أرشيف = 13 نوفمبر 2020 }}</ref>

نشر [[يونس ياكوب بيرسيليوس|بيرسيليوس]]{{#tag:ref|Berzelius|group="ملاحظة"}} تقريراً عن تمكّنه من عزل الفلزّ الجديد؛ إلّا أنّ [[هنري روسكو]]{{#tag:ref|Henry Roscoe|group="ملاحظة"}} بيّن أن الناتج عائدٌ إلى [[نتريد الفاناديوم|النتريد]]، وليس الفلزّ النقي؛ والذي تمكّن روسكو لاحقاً من إنتاجه في سنة 1867 من عملية [[اختزال (كيمياء)|اختزال]] لمركّب [[كلوريد الفاناديوم الثنائي]] VCl<sub>2</sub> بواسطة غاز [[هيدروجين|الهيدروجين]].<ref name="Roscoe">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Researches on Vanadium. Part II|مؤلف= Roscoe, Henry E. |صحيفة= Proceedings of the Royal Society of London|المجلد= 18|صفحات=37–42|تاريخ= 1869–1870|doi= 10.1098/rspl.1869.0012|العدد= 114–122|مسار= https://zenodo.org/record/1432055|doi-access= free| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210909211727/https://zenodo.org/record/1432055 | تاريخ أرشيف = 9 سبتمبر 2021 }}</ref> في سنة 1927 طُوّرت وسيلة أسهل للحصول على فلزّ الفاناديوم النقي، وذلك من اختزال [[أكسيد الفاناديوم الخماسي]] (خماسي أكسيد الفاناديوم) باستخدام [[كالسيوم|الكالسيوم]].<ref name="Marden">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Vanadium|الأول= J. W.|الأخير= Marden|مؤلف2=Rich, M. N. |صحيفة= Industrial and Engineering Chemistry|تاريخ= 1927|المجلد= 19|صفحات=786–788|doi= 10.1021/ie50211a012|العدد= 7}}</ref><ref>Vanadium. In: ''Encyclopædia Britannica.'' 2008. Encyclopædia Britannica Online, [http://www.britannica.com/EBchecked/topic/622782/vanadium-V (online)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20150426134624/http://www.britannica.com/EBchecked/topic/622782/vanadium-V|date=2015-04-26}}</ref>

كان أوّل استخدامٍ صناعيٍّ واسع النطاق من الفاناديوم في مجال صناعة سبائك الفولاذ المستخدَمة في تركيب [[هيكل ميكانيكي|هياكل]] النماذج الأولى من سيّارة [[فورد موديل تي]]{{#tag:ref|Ford Model T|group="ملاحظة"}}؛<ref name="ullmann"/> إذ كان فولاذ الفاناديوم يتمتّع بخواصٍ هندسيّةٍ مميّزة.<ref>{{استشهاد بكتاب|عنوان=Managing Technological Innovation: Competitive Advantage from Change|الأول= Frederick|الأخير= Betz|ناشر=Wiley-IEEE|تاريخ= 2003|isbn= 978-0-471-22563-8|صفحات=158–159 |مسار= https://books.google.com/books?id=KnpGtu-R77UC&pg=PA158| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210909211712/https://books.google.com/books?id=KnpGtu-R77UC&pg=PA158 | تاريخ أرشيف = 9 سبتمبر 2021 }}</ref> كانت المناجم التي يُستخرَج منها الفاناديوم في البداية قليلة، ولكن نظراً لمرافقة الفاناديوم [[يورانيوم|لليورانيوم]] في خاماته، مثل معدن [[كارنوتيت|الكارنوتيت]]، لذلك أصبح من الشائع الحصول على الفاناديوم ناتجاً ثانوياً من عمليات استخراج اليورانيوم منذ العقود الأولى في القرن العشرين.<ref name="Busch1961">{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Phillip Maxwell Busch|عنوان=Vanadium: A Materials Survey|مسار=https://books.google.com/books?id=5gZS8X-NDHQC|سنة=1961|ناشر=U.S. Department of the Interior, Bureau of Mines| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210909211712/https://books.google.com/books?id=5gZS8X-NDHQC | تاريخ أرشيف = 9 سبتمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بويب |الأول= James M. |الأخير= Wise |تاريخ= May 2018 |مسار= https://www.southamericatotheworld.com/remarkable-folded-dacitic-dikes-at-mina-ragra-peru/ |عنوان= Remarkable folded dacitic dikes at Mina Ragra, Peru| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210910012241/https://www.southamericatotheworld.com/remarkable-folded-dacitic-dikes-at-mina-ragra-peru/ | تاريخ أرشيف = 10 سبتمبر 2021 }}</ref>

== الوفرة الطبيعية ==
[[ملف:Vanadinite, goethite(2).jpg|تصغير|يمين|180 بك|[[فانادينيت]]]]
تبلغ [[وفرة العناصر الكيميائية|وفرة]] الفاناديوم في الكون مقدار 0.0001%، وهي مقاربة نسبياً لمقدار وفرة عنصرَي [[نحاس|النحاس]] أو [[زنك|الزنك]].<ref name=Dieter>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Rehder|الأول1=Dieter|عنوان=Bioinorganic Vanadium Chemistry|وصلة=https://archive.org/details/bioinorganicvana0000rehd|تاريخ=2008|ناشر=John Wiley & Sons, Ltd|مكان=Hamburg, Germany|isbn=9780470065099|صفحات=[https://archive.org/details/bioinorganicvana0000rehd/page/5 5]& 9–10|طبعة=1st|doi=10.1002/9780470994429|سلسلة=Inorganic Chemistry}}</ref> يمكن الكشف عن الفاناديوم [[مطياف بصري|مطيافياً]] في [[أشعة الشمس|ضوء الشمس]] وأحياناً في ضوء بعض [[نجم|النجوم]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Vanadium abundances in early A stars|الأخير= Cowley|الأول= C. R.|مؤلف2= Elste, G. H.|مؤلف3= Urbanski, J. L.|صحيفة= Publications of the Astronomical Society of the Pacific|المجلد= 90|تاريخ= 1978|صفحة=536|bibcode= 1978PASP...90..536C|doi= 10.1086/130379|doi-access= free}}</ref>

يعدّ الفاناديوم من العناصر الشائعة على مقياس الوفرة، إذ يبلغ تركيزه في [[قشرة قارية|القشرة القارّية]] قرابة 120 جزء في المليون (ppm). يأتي الفاناديوم في المرتبة العشرين وفقاً لترتيب [[وفرة طبيعية للعناصر الكيميائية في القشرة الأرضية|الوفرة الطبيعية للعناصر الكيميائية في القشرة الأرضية]]؛<ref>{{استشهاد بكتاب|مسار=https://books.google.com/books?id=WV5EAAAAYAAJ&q=vanadium+20th+most+common+element+in+Earth's+crust|عنوان=Proceedings|تاريخ=1991|ناشر=National Cotton Council of America|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093142/https://books.google.com/books?id=WV5EAAAAYAAJ&q=vanadium+20th+most+common+element+in+Earth's+crust | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref> ولكنّ فلزّ الفاناديوم على شكله الحر [[عنصر طبيعي|الطبيعي]] (يعرف باسم «{{ط|فاناديوم طبيعي}}»{{#tag:ref|native vanadium|group="ملاحظة"}}) نادر الوجود؛<ref>Ostrooumov, M., and Taran, Y., 2015. Discovery of Native Vanadium, a New Mineral from the Colima Volcano, State of Colima (Mexico). Revista de la Sociedad Española de Mineralogía 20, 109-110</ref><ref>{{استشهاد بويب|مسار=https://www.mindat.org/min-43604.html |عنوان=Vanadium: Vanadium mineral information and data |موقع=Mindat.org |تاريخ الوصول=2016-03-02| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210716205934/https://www.mindat.org/min-43604.html | تاريخ أرشيف = 16 يوليو 2021 }}</ref> بالمقابل، فإنّ الفاناديوم يوجد طبيعياً على شكل مركّبات كيميائية في زهاء 65 [[معدن]]اً مختلفاً. ولكن على الرغم من وفرة الفاناديوم النسبية، إلّا أنّ وجود مكامن وتوضّعات لهذا الفلز بتراكيز كبيرة أمرٌ نادر. يوجد الفاناديوم في معادنه غالباً على شكل [[فانادات]]، ومن أهم تلك المعادن كلٌّ من [[فانادينيت|الفانادينيت]]{{#tag:ref|Vanadinite: Pb<sub>5</sub>(VO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>Cl|group="ملاحظة"}} و[[ديكلوازيت|الديكلوازيت]]{{#tag:ref|Descloizite: (Pb,Zn)<sub>2</sub>VO<sub>4</sub>OH|group="ملاحظة"}} و[[كارنوتيت|الكارنوتيت]]{{#tag:ref|Carnotite: K<sub>2</sub>(UO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(VO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>·3H<sub>2</sub>O|group="ملاحظة"}}؛ بالإضافة إلى [[باترونيت|الباترونيت]]{{#tag:ref|Patrónite: VS<sub>4</sub>|group="ملاحظة"}}، وهو {{ط|كبريتيد الفاناديوم}}.<ref>{{استشهاد بويب|مسار= https://www.mindat.org/min-3131.html|عنوان= mineralogical data about Patrónite |تاريخ الوصول=19 January 2009 |ناشر= mindata.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210430004309/https://www.mindat.org/min-3131.html | تاريخ أرشيف = 30 أبريل 2021 }}</ref>

في بدايات [[القرن 20|القرن العشرين]] اكتُشِفَت توضّعات كبيرة من [[خام]]ات الفاناديوم في منجم {{ط|ميناس راغرا}}{{#tag:ref|Minas Ragra|group="ملاحظة"}} بالقرب من مدينة [[سيرو دي باسكو]] في [[بيرو|البيرو]].<ref>{{ استشهاد بدورية محكمة| doi = 10.1021/ja01961a006 | عنوان = The Vanadium Sulphide, Patronite, and ITS Mineral Associates from Minasragra, Peru | صحيفة = Journal of the American Chemical Society | المجلد = 29 | العدد = 7 | صفحات = 1019–1029 | سنة = 1907 | الأخير1 = Hillebrand | الأول1 = W. F. | مسار = https://zenodo.org/record/1450154 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093143/https://zenodo.org/record/1450154 | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = A New Occurrence of Vanadium in Peru| صحيفة = The Engineering and Mining Journal| المجلد = 82| العدد = 9| صفحات = 385| سنة = 1906| الأخير1 = Hewett| الأول1 = F.}}</ref><ref><{{استشهاد بدورية محكمة | مسار =http://www.scielo.org.za/pdf/jsaimm/v111n10/v111n10a09.pdf | عنوان = The history and development of the pyrometallurgical processes at Evraz Highveld Steel & Vanadium | الأول1= W.S. |الأخير1 =Steinberg| الأول2= W. | الأخير2 =Geyser| الأول3= J. |الأخير3 =Nell| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093146/http://www.scielo.org.za/pdf/jsaimm/v111n10/v111n10a09.pdf | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref> يحوي ذلك الموقع على توضّعات من معدن الباترونيت، والذي بقي لعدّة سنوات المصدر الرئيسي للفاناديوم في السوق العالمي.<ref>{{ استشهاد بدورية محكمة| مسار = https://repository.arizona.edu/bitstream/handle/10150/630042/b-115_vanadium.pdf| صحيفة = University of Arizona | عنوان = Vanadium | الأول1 = M. A. | الأخير1 = Allen | الأول2 = G. M. |الأخير2 = Butler | تاريخ = 1921 |تاريخ الوصول=20 January 2020| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210427182032/https://repository.arizona.edu/bitstream/handle/10150/630042/b-115_vanadium.pdf | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2021 }}</ref> مع ازدياد الطلب العالمي على معدن الكارنوتيت، الحاوي بالإضافة إلى [[يورانيوم|اليورانيوم]] على الفاناديوم في تركيبه، أصبح الحصول على الفاناديوم ممكناً على هيئة ناتجٍ ثانويٍّ أثناء عمليّات [[تعدين اليورانيوم]]. كما بدأ التوجّه إلى البحث عن مصادر جديدة لاستحصال هذا الفلز؛ إذ يمكن الحصول عليه من [[مغنيتيت|الماغنيتيت]] الحامل للفاناديوم الموجود في صخور [[غابرو]]{{#tag:ref|Gabbro|group="ملاحظة"}} [[صخر فوق مافي|فوق المافية]]؛ والتي عند استخدامها لإنتاج الحديد فإنّ أغلب الفاناديوم يذهب إلى [[خبث (كيمياء)|الخَبَث]]، ويُستخرَج الفاناديوم منه.<ref name="Hukkanen">{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1016/0301-7516(85)90026-2| عنوان = The production of vanadium and steel from titanomagnetites| صحيفة = International Journal of Mineral Processing| المجلد = 15| العدد = 1–2| صفحات = 89–102| سنة = 1985| الأخير1 = Hukkanen| الأول1 = E.| الأخير2 = Walden| الأول2 = H.}}</ref><ref name="Steinberg">{{استشهاد بدورية محكمة | مسار =http://www.scielo.org.za/pdf/jsaimm/v111n10/v111n10a09.pdf | عنوان = The history and development of the pyrometallurgical processes at Evraz Highveld Steel & Vanadium | الأول1= W.S. |الأخير1 =Steinberg| الأول2= W. | الأخير2 =Geyser| الأول3= J. |الأخير3 =Nell| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093146/http://www.scielo.org.za/pdf/jsaimm/v111n10/v111n10a09.pdf | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref> يقع محتوى الفاناديوم في خامات الماغنيتيت التيتانية غالباً بين 0.3% إلى 0.8%؛<ref name="römpp">{{استشهاد بويب| مسار = https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-22-00101| عنوان = Vanadium| ناشر = Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093142/https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-22-00101 | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref> ولكن يمكن أن يصل تركيزه في بعض الخامات القادمة من [[جنوب إفريقيا|جنوب أفريقيا]] إلى قرابة 1.7%.<ref name=ullmann>{{Ullmann|doi=10.1002/14356007.a27_367|title=Vanadium and Vanadium
Compounds|year=2000 |last1=Bauer|first1=Günter|last2=Güther |first2=Volker|last3=Hess|first3=Hans|last4=Otto |first4=Andreas|last5=Roidl|first5=Oskar|last6=Roller|first6=Heinz|last7=Sattelberger|first7=Siegfried|isbn=3527306730}}</ref>

يوجد الفاناديوم أيضاً على شكل شوائب في خامة [[بوكسيت|البوكسيت]]، المصدر الرئيسي لإنتاج الألومنيوم، وكذلك في مكامن [[نفط|النفط الخام]] و[[فحم حجري|الفحم الحجري]] و[[صخر زيتي|الصخر الزيتي]] و[[نفط رملي|النفط الرملي]]؛ كما يوجد الفاناديوم أيضاً في [[طفل صفحي|الطَّفَل الصفحي الأسود]].<ref>{{استشهاد بكتاب | doi = 10.3133/sir29955294 | صفحة = 22| الفصل = Geology and resources of some world oil-shale deposits| عنوان = Scientific Investigations Report| سنة = 2006| الأخير1 = Dyni| الأول1 = John R.}}</ref> قد يصل تركيز الفاناديوم في النفط الخام إلى قرابة 1200 [[جزء في المليون]] (ppm)؛ وهو ما يعادل تقريباً 0.1%؛<ref name="römpp"/> ومن البلدان المنتجة للنفط الحاوية على تركيز مرتفع من الفاناديوم كلّ من [[فنزويلا]] و[[كندا]].<ref name="HollemanAF">{{استشهاد بكتاب|ناشر= Walter de Gruyter|تاريخ= 1985|طبعة= 91–100|صفحات= 1071–1075|isbn= 978-3-11-007511-3|عنوان= Lehrbuch der Anorganischen Chemie|الأول= Arnold F.|الأخير= Holleman|مؤلف2= Wiberg, Egon|مؤلف3= Wiberg, Nils|الفصل= Vanadium |لغة= de}}</ref> عندما تحرق [[منتج نفطي|المنتجات النفطية]] الحاوية على تراكيز مرتفعة من هذا الفلز فإنّ ذلك يسبّب [[تآكل]]اً في [[محرك|المحركّات]] و[[مرجل|المراجل]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Vanadium and nickel complexes in petroleum resid acid, base, and neutral fractions|الأول= C. D.|الأخير= Pearson|مؤلف2=Green J. B. |صحيفة= Energy Fuels|تاريخ= 1993|المجلد= 7|صفحات= 338–346|doi= 10.1021/ef00039a001|العدد= 3|مسار= https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1198139/| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210911093151/https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1198139/ | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2021 }}</ref> وعند احتراق مصادر [[وقود أحفوري|الوقود الأحفوري]] تلك يتحرّر الفاناديوم على شكل جسيمات إلى [[غلاف جوي|الغلاف الجوّي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Anal. Real Acad. Nac. Farm.|تاريخ= 2004|المجلد= 70|صفحة= 961|عنوان= Vanadium – An element both essential and toxic to plants, animals and humans?|الأول= Manfred|الأخير= Anke}}</ref> يحوي [[ماء البحر]] على كمّيّات معتبرة من {{ط|أيون الفاناديل}}{{#tag:ref|vanadyl ion|group="ملاحظة"}}، إذ يصل متوسّط التركيز أحياناً إلى 30 نانو [[تركيز مولي|مولار]]، أي ما يعادل 1.5 مغ/م<sup>3</sup>؛<ref name=Dieter/> كما تحوي بعض [[ينبوع|الينابيع]] [[مياه معدنية|المعدنية]] على تراكيز مرتفعة من ذلك الأيون، مثلما هو الحال في الينابيع القريبة من [[جبل فوجي]]، والتي يصل فيها تركيزه إلى 54 ميكروغرام لكلّ لتر.<ref name=Dieter/>

== الاستخراج والإنتاج ==
[[ملف:Vanadium crystal bar and 1cm3 cube.jpg|تصغير|يسار|فاناديوم نقيّ مُستحصَل بطريقة [[طريقة القضيب البلوري|القضيب البلّوري]]، وتظهر عليه [[تغصن بلوري|بلورات متغصّنة]] بعدّة درجات أكسدة مختلفة على السطح، مع وجود مكعّب بنقاوة 99.95% للمقارنة.]]
يُستخرَج الفاناديوم بشكلٍ أساسيٍّ من [[جنوب إفريقيا|جنوب أفريقيا]] وشماليّ غربيّ [[الصين]] وشرقيّ [[روسيا]]؛ وفي سنة 2013 شكّلت هذه الدول الثلاث المصدر الرئيسي لأكثر من 97% من إنتاج الفاناديوم، الذي بلغ حينها قرابة 79 ألف طنّ.<ref>{{استشهاد بويب|ناشر= United States Geological Survey|الأول= Michael J. |الأخير= Magyar |مسار= https://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/vanadium/mcs-2015-vanad.pdf |تاريخ الوصول=3 June 2015 |عنوان= Mineral Commodity Summaries 2015: Vanadium| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190110051905/https://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/vanadium/mcs-2015-vanad.pdf | تاريخ أرشيف = 10 يناير 2019 }}</ref> يمكن استخراج الفاناديوم من خاماته، مثل [[كارنوتيت|الكارنوتيت]] أو [[باترونيت|الباترونيت]]؛ إلّا أنّه توجد العديد من الوسائل الأخرى والتي يكون فيها الفاناديوم [[منتج ثانوي|ناتجاً ثانوياً]] من عمليّات أخرى، مثل [[تعدين اليورانيوم]] أو [[استخراج النفط]] أو إنتاج [[حديد|الحديد]].<ref name="Moskalyk"/> تمثّل تلك العمليات حالياً الأسلوب الرئيسي للحصول على الفاناديوم، وخاصّةً من عمليّة إنتاج الحديد في [[فرن لافح|الفرن اللافح]] من خامة [[مغنيتيت|الماغنيتيت]] الحاملة للفاناديوم. في المرحلة الأولى يكون هذا الفلزّ موجوداً في [[حديد زهر|الحديد الصب]] أوّلاً؛ ثمّ عند المعالجة اللاحقة للحصول على [[فولاذ|الفولاذ]] ينتهي المطاف به في [[خبث (كيمياء)|الخَبَث]].<ref name="Hukkanen"/><ref name="Steinberg"/> واعتماداً على نوع الخامة المستعمَلة يمكن أن يصل محتوى الفاناديوم في الخبث إلى قرابة 25%.<ref name=Moskalyk/> أمّا الفاناديوم المُستحصَل أثناء استخراج [[نفط|النفط]] فتُمزَج خامته مع الماء ومع [[نترات المغنيسيوم]] من أجل الحصول على [[مستحلب|مُستحلَب]]، والذي يعالج لاحقاً من أجل استخراج الفاناديوم منه.<ref name="ullmann"/>

يُستحصَل على الفاناديوم بعمليّة متعدّدة الخطوات تبدأ [[تحميص (علم الفلزات)|بتحميص]] الخامة المسحوقة مع [[كلوريد الصوديوم]] أو [[كربونات الصوديوم]] عند زهاء الدرجة 850 °س، ليُستحصَل على مركّب [[ميتا فانادات الصوديوم|ميتّا فانادات الصوديوم]] NaVO<sub>3</sub> المنحلّ. يُحَمّض المُستخلَص المائي من المادّة الأخيرة من أجل الحصول على ما يدعى باسم «{{ط|الكعكة الحمراء}}»{{#tag:ref|red cake|group="ملاحظة"}}، والتي يتألّف تركيبها من أملاح متعدّدة [[فانادات|الفانادات]]{{#tag:ref|polyvanadate salt|group="ملاحظة"}}؛ والتي تُحمَّص إلى خماسي أكسيد الفاناديوم؛ ثمّ تُجرى في النهاية عملية [[اختزال (كيمياء)|اختزال]] بفلز [[كالسيوم|الكالسيوم]].<ref name="ullmann"/>

: <math>\mathrm{V_2O_5 + 5\ Ca \longrightarrow 2\ V + 5\ CaO}</math>

[[ملف:FerroVanadium.jpg|تصغير|يمين|150 بك|قطع من الفرّوفاناديوم]]
يمكن أن تُجرَى عمليّات تنقية الفاناديوم وفق [[طريقة القضيب البلوري|طريقة القضيب البلّوري]]، التي طوّرها كلّ من [[أنطون إدوارد فان أركل]]{{#tag:ref|Anton Eduard van Arkel|group="ملاحظة"}} و[[يان هندريك دي بوير]]{{#tag:ref|Jan Hendrik de Boer|group="ملاحظة"}} سنة 1925 لتنقية [[تيتانيوم|التيتانيوم]] أساساً؛ والتي يمكن أن تُطبَّق من أجل تنقية فلزّات أخرى، وذلك اعتماداً على التفاعل مع [[يود|اليود]] لتشكيل [[يوديد|اليوديد]] الموافق، ثمّ بالتفكيك الحراري له. في هذه الحالة يتشكّل بتفاعل اليود مع الفاناديوم مركّب [[يوديد الفاناديوم الثلاثي]]:<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Preparation of High-Purity Vanadium Metals by the Iodide Refining Process|مسار= https://archive.org/details/sim_journal-of-the-electrochemical-society_1961-01_108_1/page/88|صحيفة= Journal of the Electrochemical Society|المجلد= 108|صفحة=88|تاريخ= 1961|الأول= O. N.|الأخير= Carlson|مؤلف2=Owen, C. V. |doi= 10.1149/1.2428019}}</ref>

: <math>\mathrm{2\ V + 3\ I_2 \rightleftharpoons 2\ VI_3}</math>
{{-}}
=== السبائك ===
يُستخدَم أغلب الفاناديوم في إنتاج [[سبيكة|السبائك]] مع الحديد في صناعة [[فولاذ|الفولاذ]]، ويدعى ذلك الصنف من السبائك باسم «فرّوفاناديوم»{{#tag:ref|ferrovanadium|group="ملاحظة"}}؛ والذي يمكن أن يُستحصَل مباشرٍة في أثناء إنتاج فلزّ الفاناديوم، وعندها يضاف في أثناء عملية الاختزال في الفرن الكهربائي كلٌّ من أكسيد الفاناديوم و[[حديد|الحديد]] و[[أكاسيد الحديد|أكاسيده]].<ref name="ullmann"/>

== النظائر ==
للفاناديوم ستّة وعشرون [[نظائر الفاناديوم|نظيراً]] تتراوح [[عدد كتلي|أعدادها الكتلية]] بين 40 و65، ومن بين هذه النظائر هنالك [[نظير مستقر|نظيرٌ مستقرٌّ]] واحدٌ وهو فاناديوم-51 <sup>51</sup>V، بالإضافة إلى وجود [[نويدة مشعة|نظيرٍ مشعٍّ]] شبه مستقر وهو النظير فاناديوم-50 <sup>50</sup>V، والذي لديه [[عمر النصف|عمر نصف]] طويل جداً مقداره 2×10<sup>17</sup> سنة،<ref name="Dombrowski">{{استشهاد بدورية محكمة | صحيفة= Physical Review. C, Nuclear Physics |المجلد= 83|العدد= 5|صفحات= 054322|سنة= 2011|مؤلف= Dombrowski, H. and Neumaier, S. and Zuber, K.|doi= 10.1103/PhysRevC.83.054322|عنوان= Precision half-life measurement of the 4-fold forbidden ''β'' decay of <sup>50</sup>V}}</ref> ممّا يجعله عملياً نظيراً مستقرّاً، وبوفرة طبيعية مقدارها 0.25%.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| صحيفة= Earth and Planetary Science Letters|المجلد= 511|صفحات= 12-24|سنة= 2019|مؤلف= S.S. Hopkins, J. Prytulak, J. Barling, S.S. Russell, B.J. Coles, A.N. Halliday|doi= 10.1016/j.epsl.2019.01.008|عنوان= The vanadium isotopic composition of lunar basalts}}</ref> للنظير فاناديوم-51 <sup>51</sup>V [[عدد كم مغزلي]] مقداره {{كسر مائل|7|2}}، لذلك فهو مفيدٌ في قياسات [[مطيافية الرنين المغناطيسي النووي]]{{#tag:ref|<sup>51</sup>V NMR spectroscopy|group="ملاحظة"}}.<ref name=Rehder/>

إنّ أكثر نظائر الفاناديوم المشعّة استقراراً هو النظير فاناديوم-49 <sup>49</sup>V بعمر نصف مقداره 330 يوم؛ يليه النظير فاناديوم-48 <sup>48</sup>V بعمر نصف مقداره 16 يوم. أمّا لباقي النظائر المشعّة أعمار نصف أقلّ من ساعة واحدة، وأغلبها دون عشر ثوان. أقلّ هذه النظائر المشعّة استقرارا هو النظير فاناديوم-42 <sup>42</sup>V بعمر نصف أقلّ من 55 نانوثانية. هنالك أربعة نظائر تخضع لعملية [[مصاوغ نووي|تصاوغ نووي]]، بما فيها النظير فاناديوم-60 <sup>60</sup>V، والذي لديه حالتا ميتّا (حالتا شبه استقرار)، ممّا يجعل حالات [[شبه الاستقرار]] الكلّية خمسة بالإجمال. إنّ [[اضمحلال نشاط إشعاعي|نمط الاضمحلال]] الأساسي للنظائر التي لها عدد كتلة أقلّ من النظير المستقرّ <sup>51</sup>V هو عملية [[التقاط إلكترون|اصطياد إلكترون]] متحوّلةً بذلك إلى [[نظائر التيتانيوم]] الموافقة. بالمقابل، فإنّ النظائر المشعّة الأثقل من <sup>51</sup>V تتحوّل عن طريق [[اضمحلال بيتا]] إلى [[نظائر الكروم]] الموافقة.<ref>{{استشهاد |عنوان=The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties |doi=10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 |الأخير1=Audi |الأول1=Georges |الأخير2=Bersillon |الأول2=Olivier |الأخير3=Blachot |الأول3=Jean |الأخير4=Wapstra |الأول4=Aaldert Hendrik |صحيفة=Nuclear Physics A |المجلد=729 |صفحات=3–128 |سنة=2003 |مسار=<!-- dead: http://amdc.in2p3.fr/nubase/Nubase2003.pdf -->https://hal.archives-ouvertes.fr/in2p3-00020241/document |bibcode=2003NuPhA.729....3A| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170809212721/https://hal.archives-ouvertes.fr/in2p3-00020241/document | تاريخ أرشيف = 9 أغسطس 2017 }}</ref>

[[ملف:Vanadium etched.jpg|تصغير|يسار|150 بك|عيّنة فاناديوم ذات نقاوة مرتفعة (99.95 %) معالَجة سطحياً بتقنية الحزمة الإلكترونية{{#tag:ref|Electron-beam technology|group="ملاحظة"}} و[[تنميش صناعي|مُنَمّشة ماكروئياً]]{{#tag:ref|macro-etched|group="ملاحظة"}}.]]

== الخواص الفيزيائية ==
الفاناديوم [[فلز]]ٌّ ذو لون فولاذي أزرق متوسّط [[صلادة|الصلادة]] في [[ظروف قياسية من الضغط ودرجة الحرارة|الظروف القياسية من الضغط ودرجة الحرارة]]. تصفُ بعض المصادر الفاناديوم بأنه {{ط|طري}}، وذلك ربّما يعود لمطواعيته و[[مطيلية|لقابليته للسحب والطرق]]؛ ولكنّه ليس هشّاً قابلاً [[تقصف|للتقصّف]].<ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف=George F. Vander Voort|عنوان=Metallography, principles and practice|مسار=https://books.google.com/books?id=GRQC8zYqtBIC&pg=PA137|تاريخ الوصول=17 September 2011|تاريخ=1984|ناشر=ASM International|isbn=978-0-87170-672-0|صفحات=137–| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210428090100/https://books.google.com/books?id=GRQC8zYqtBIC&pg=PA137 | تاريخ أرشيف = 28 أبريل 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير=Cardarelli|الأول=François|عنوان=Materials handbook: a concise desktop reference|مسار=https://books.google.com/books?id=PvU-qbQJq7IC&pg=PA338|تاريخ الوصول=17 September 2011|تاريخ=2008|ناشر=Springer|isbn=978-1-84628-668-1|صفحات=338–| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200626055041/https://books.google.com/books?id=PvU-qbQJq7IC | تاريخ أرشيف = 26 يونيو 2020 }}</ref> لا يمتلك الفاناديوم خواصّاً مغناطيسية، وله [[كثافة]] مقدارها 6.11 غ/سم<sup>3</sup>.<ref name="ullmann"/> تبلغ [[نقطة الانصهار|نقطة انصهار]] الفاناديوم مقدار 1910 °س، ولكن عند وجود شوائب من [[كربون|الكربون]] بمقدار يقترب من 10% تكون نقطة الانصهار عند قرابة 2700 °س.<ref name="HollemanAF"/>

يتبلور الفاناديوم وفق [[نظام بلوري مكعب|نظام بلّوري مكعّب مركزيّ الجسم]]، وتكون فيه [[زمرة فراغية|الزمرة الفراغية]] من النمط Im{{سطر فوقي|3}}m؛ أمّا [[ثابت الشبكة البلورية|ثابت الشبكة البلّورية]] فمقداره 302.4 [[بيكومتر]]، مع وجود [[وحدة صيغة|وحدتي صيغة]] لكلّ [[وحدة الخلية|وحدة خليّة]].<ref>K. Schubert: ''Ein Modell für die Kristallstrukturen der chemischen Elemente.'' In: ''Acta Crystallographica.'' 30, 1974, S. 193–204, [[doi:10.1107/S0567740874002469]].</ref> تحت درجة الحرارة 5.13 [[كلفن]] يصبح الفاناديوم ذا [[موصلية فائقة]]،<ref>Aaron Waxler, William S. Corack: ''Superconductivity of Vanadium.'' In: ''Physical Review.'' 85, (1), 1952, S. 85–90, [[doi:10.1103/PhysRev.85.85]].</ref> ودون تلك الدرجة أيضاً تبدي القطع المتناهية في الصغر من الفاناديوم، والتي يصل فيها عدد الذرّات إلى ما يقارب 200 ذرّة، خواصّاً غير مألوفة من [[استقطاب كهربائي|الاستقطاب الكهربائي]]، والتي تظهرها [[لا فلز|اللافلزّات]] بالعادة.<ref>T. Krome: ''Metalle auf Abwegen. Über das ungewöhnliche Tieftemperaturverhalten winziger Metallklumpen.'' In: ''Spektrumdirekt.de.'' 22. Mai 2003; [http://www.wissenschaft-online.de/artikel/619012 Abstract]. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210213120041/https://www.spektrum.de/news/metalle-auf-abwegen/619012 |date=13 فبراير 2021}}</ref><ref>Ramiro Moro, Xiaoshan Xu, Shuangye Yin, Walt A. de Heer: ''Ferroelectricity in Free Niobium Clusters.'' In: ''Science.'' Vol. 300, Nr. 5623, 2003, S. 1265–1269, [[doi:10.1126/science.1083247]].</ref>

== الخواص الكيميائية ==
الفاناديوم فلزٌّ غير نبيل، وتتشكّل على سطحه طبقة [[تخميل|مخمّلة]] رقيقة من الأكسيد، والتي تقيه من الأكسدة اللاحقة بدايةً، بالشكل الذي يمكن أنّ يبقى فيه هذا الفلزّ عرضةً للهواء لعدّة أسابيع من غير أن [[فقد اللمعان|يفقد لمعانه]]؛ إلّا أنّ التعرّض لفتراتٍ أطول يؤدّي إلى ظهور [[صدأ]] أخضر؛ لذلك ينبغي حفظ الفاناديوم لفترات تخزين طويلة تحت [[غاز خامل]] من [[آرغون|الآرغون]] على سبيل المثال. للفاناديوم مقاومةٌ جيّدةٌ لتأثير [[قلوي|القلويّات]] ولتأثير حمضي [[حمض الكبريتيك|الكبريتيك]] و[[حمض الهيدروكلوريك|الهيدروكلوريك]]؛ ولا يهاجَم إلّا من [[حمض الهيدروفلوريك]]، ومن الأحماض المؤكسدة القويّة مثل [[حمض النتريك]] الساخن والمركّز، وكذلك من [[ماء ملكي|الماء الملكي]].<ref name="HollemanAF"/>

يتفاعل الفاناديوم مع [[كربون|الكربون]] و[[نيتروجين|النتروجين]] عند درجات حرارة مرتفعة تقارب 1500 °س، وهي قريبة من درجة حرارة [[توهج|التوهّج]] الأبيض للفلزّ؛ أمّا التفاعل مع الهالوجينات النشطة مثل [[فلور|الفلور]] أو [[كلور|الكلور]] فيحدث حتّى عند درجات حرارة معتدلة. الفاناديوم قادرٌ على [[امتصاص (كيمياء)|امتصاص]] غاز [[هيدروجين|الهيدروجين]] حتّى عند درجات حرارة مرتفعة تصل إلى 500 °س؛ ونتيجةً لذلك يصبح الفلز هشّاً وعرضةً [[تقصف|للتقصّف]]؛ أمّا تحرير غاز الهيدروجين الممتصّ فيحدث عند درجة حرارة تقارب 700 °س وتحت الفراغ.<ref name="ullmann"/>

=== المركبات الكيميائية ===
[[ملف:Vanadiumoxidationstates.jpg|تصغير|يمين|معدول|الفاناديوم بحالات أكسدة وألوان محاليل مختلفة؛ من اليسار: <br/><sup>2+</sup>[V(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>] (ليلكي)،<br/> <sup>3+</sup>[V(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>] (أخضر)،<br/> <sup>2+</sup>[VO(H<sub>2</sub>O)<sub>5</sub>] (أزرق)،<br/> <sup>3+</sup>[VO(H<sub>2</sub>O)<sub>5</sub>] (أصفر).]]
ما يميّز كيمياء الفاناديوم هو المقدرة على الحصول على محاليل مائية مستقرّة منه بعدّة [[حالة الأكسدة|حالات أكسدة]] مختلفة ومتجاورة، تقع قيمها في مجال من 2+ إلى +5. إذ يشكّل الفاناديوم [[معقد مائي|معقّدات مائية]] تختلف ألوانها مع اختلاف حالة الأكسدة، ومع اختلاف عدد [[ربيطة|ربيطات]] الماء وموقعها في [[كرة التناسق]]، وحسب [[أس هيدروجيني|pH]] الوسط. وتلك المعقّدات هي: المعقّد <sup>2+</sup> [V(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>] ذو اللون الليلكي بحالة الأكسدة +2؛ والمعقّد <sup>3+</sup> [V(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>] ذو اللون الأخضر بحالة الأكسدة +3؛ والمعقّد <sup>2+</sup> [VO(H<sub>2</sub>O)<sub>5</sub>] ذو اللون الأزرق بحالة الأكسدة +4؛ والمعقّد <sup>3+</sup> [VO(H<sub>2</sub>O)<sub>5</sub>] ذو اللون الأصفر بحالة الأكسدة +5. يمكن الحصول على الفاناديوم بحالات الأكسدة المختلفة المذكورة من عملية اختزال لمركّب [[ميتافانادات الأمونيوم|ميتّافانادات الأمونيوم]] باستخدام فلزّ [[زنك|الزنك]].<ref name="HollemanAF"/> تعدّ مركّبات الفاناديوم الثنائي من [[مختزل|المختزِلات]]، أمّا مركّبات الفاناديوم الخماسي فهي من [[مؤكسد|المؤكسِدات]]. من جهةٍ أخرى، توجد مركّبات الفاناديوم الرباعي عادةً على هيئة مشتقّات {{ط|أيون الفاناديل}} <sup>2+</sup>VO.<ref name="HollemanAF"/>

==== اللاعضوية ====
;الأنيونات الأكسجينية
يشكّل الفاناديوم الخماسي في المحاليل المائية طيفاً واسعاً من [[أنيون أكسجيني|الأنيونات الأكسجينية]]، الأمر الذي بُرهِنَ عليه باستخدام [[مطيافية الرنين المغناطيسي النووي]].<ref name=Rehder>{{استشهاد بكتاب |doi=10.1016/S0066-4103(07)62002-X|عنوان=Vanadium-51 NMR|سلسلة=Annual Reports on NMR Spectroscopy|سنة=2007|الأخير1=Rehder|الأول1=D.|الأخير2=Polenova|الأول2=T.|الأخير3=Bühl|الأول3=M.|المجلد=62|صفحات=49–114|isbn=9780123739193}}</ref> تبدو علاقة التداخل بين تلك [[نوع كيميائي|الأنواع الكيميائية]]، التي يبلغ عددها 11 على الأقلّ، ظاهرةً في ما يعرف باسم «{{ط|مخطّط السيطرة}}»{{#tag:ref|predominance diagram|group="ملاحظة"}}، والذي يعتمد على إظهار الأنواع المسيطرة في وسط المحلول المائي اعتماداً على [[تركيز (كيمياء)|التركيز]] وعلى [[أس هيدروجيني|pH]] الوسط.<ref name="Greenwood&Earnshaw">{{Greenwood&Earnshaw2nd|pages=984-994}}</ref> يعدّ أيون {{ط|أورثو فانادات}}{{#tag:ref|orthovanadate |group="ملاحظة"}} [[بنية جزيئية رباعية السطوح|رباعي السطوح]] <sup>3−</sup>VO<sub>4</sub> النوع الكيميائي الرئيسي المسيطر في الأوساط القاعدية التي لها قيمة pH تقع بين 12-14. نظراً للتشابه بين الفاناديوم الخماسي مع [[فسفور|الفوسفور الخماسي]] من حيث الحجم والشحنة الكهربائية، فإنّ السلوك الكيميائي وبنية أيون [[أورثو فانادات الصوديوم|أورثو الفانادات]] يُسخَّران من أجل دراسة [[إنزيم|الإنزيمات]] الفوسفوريلية [[دراسة البلورات بالأشعة السينية|بالأشعّة السينية]]،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|المجلد= 577|العدد= 3|doi= 10.1016/j.febslet.2004.10.022|pmid= 15556602|تاريخ= 2004|عنوان= The power of vanadate in crystallographic investigations of phosphoryl transfer enzymes|الأول1= Irmgard|الأخير1= Sinning|صحيفة= FEBS Letters|الأخير2= Hol|الأول2= Wim G. J.|صفحات= 315–21|s2cid= 8328704|doi-access= free}}</ref> ومن أجل دراسة [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]] [[فوسفات|للفوسفات]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|المجلد= 181|pmc= 1161148|تاريخ= 1979|عنوان= Inhibition of human alkaline phosphatases by vanadate|الأول= Lorne E.|الأخير= Seargeant|مؤلف2=Stinson, Robert A. |صحيفة= Biochemical Journal|pmid=486156|العدد=1|صفحات= 247–50|doi= 10.1042/bj1810247}}</ref>

[[ملف:VinwaterPourbaixdiagram2.svg|تصغير|يسار|[[مخطط بوربيه]]{{#tag:ref|Pourbaix diagram|group="ملاحظة"}} للفاناديوم في الماء مظهراً جهد الأكسدة والاختزال بين الأنواع المختلفة للفاناديوم في حالات أكسدة مختلفة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Electrochimica Acta|المجلد= 42|تاريخ= 1997|صفحات= 579–586|doi= 10.1016/S0013-4686(96)00202-2|عنوان= Electrochemical behavior of vanadium in aqueous solutions of different pH|مسار= https://archive.org/details/sim_electrochimica-acta_1997_42_4/page/579|الأول= F. M.|الأخير= Al-Kharafi|مؤلف2=Badawy, W. A. |العدد= 4}}</ref>]]

عند قيم pH أخفض يتشكّل كلّ من [[أحادي القسيمة]] (المونومر{{#tag:ref|Monomer|group="ملاحظة"}}) <sup>2−</sup>[HVO<sub>4</sub>] و[[ثنائي الوحدات]] (الديمر{{#tag:ref|Dimer|group="ملاحظة"}}) <sup>4−</sup>[V<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]، ويكون النوع الأول مسيطراً في التراكيز المنخفضة من الفاناديوم (التراكيز الأقلّ من 10<sup>−2</sup> [[تركيز مولي|مولار]]). يعدّ تشكّل أيون {{ط|ثنائي الفانادات}}{{#tag:ref|divanadate ion|group="ملاحظة"}} مناظراً لتشكّل أيون [[كرومات|ثنائي الكرومات]]. مع الانخفاض الأكبر في قيم pH الوسط تزداد فرص حدوث عمليات [[إضافة بروتون|البرتنة]] و[[تفاعل تكاثف|التكاثف]] لتشكيل {{ط|متعدّد الفانادات}}.{{#tag:ref|polyvanadates|group="ملاحظة"}} عند قيم pH واقعة بين 4-6 يكون الأيون <sup>−</sup>[H<sub>2</sub>VO<sub>4</sub>] مسيطراً عند تراكيز تفوق 10<sup>−4</sup> مولار؛ مع ازدياد الفرصة لتشكّل ثلاثيّات{{#tag:ref|trimers|group="ملاحظة"}} ورباعيّات الوحدات{{#tag:ref|tetramers|group="ملاحظة"}} عند تراكيز مرتفعة. أمّا عند قيم pH واقعة بين 2-4 فإنّ أيون [[عشاري فانادات الصوديوم|عشاري الفانادات]] هو الذي يكون مسيطراً. تمثّل المعادلة الكيميائية التالية تشكّل عشاري الفانادات من أورثو الفانادات في الأوساط الحمضية:

:<chem>10[VO4]^3- + 24H^+ -> [V10O28]^6- + 12H2O</chem>

يكون الفاناديوم الخماسي في عشاري الفانادات محاطاً بستّ [[ربيطة|ربيطات]] من الأكسيد.<ref name="HollemanAF"/> لا يتشكّل {{ط|حمض الفاناديك}}{{#tag:ref|Vanadic acid|group="ملاحظة"}} H<sub>3</sub>VO<sub>4</sub> إلّا عند تراكيز منخفضة جدّاً، لأنّ برتنة الأنواع رباعية السطوح من <sup>−</sup> [H<sub>2</sub>VO<sub>4</sub>] تؤدّي إلى تفضيل تشكّل الأنواع [[بنية جزيئية ثمانية السطوح|ثمانية السطوح]] من <sup>+</sup>[VO<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>]. في الأوساط الحمضية القويّة (pH < 2) تكون السيطرة للنوع الكيميائي <sup>+</sup>[VO<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>]؛ وعند ازدياد التركيز يترسّب الأكسيد V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> من المحلول. نظرياً ومن الناحية الكيميائية يعدّ أكسيد الفاناديوم الخماسي [[أكسيد حمضي|أكسيداً حمضياً]]، ويمثّل أنهيدريد {{ط|حمض الفاناديك}}. للفاناديوم الخماسي مقدرةٌ على تشكيل {{ط|معقدات بيروكسو}}{{#tag:ref|peroxo complexes|group="ملاحظة"}} مختلفة، أشهرها الموجود في الموقع النشط لإنزيمات [[بروموبيروكسيداز]]. يكون النوع الكيميائي <sup>+</sup>VO(O)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub> مستقرّاً في المحاليل الحمضية. أمّا في الأوساط القاعدية فإنّ الأنواع الحاوية على [[بيروكسيد|مجموعات بيروكسيد]] يتراوح عددها بين 2-4 هي أنواع كيميائية معروفة؛ وفي الحالة الأخيرة، تتشكّل أملاح بنفسجية لها الصيغة العامة M<sub>3</sub>V(O<sub>2</sub>)<sub>4</sub> nH<sub>2</sub>O حيث يمثل الرمز M فلزّاً قلويّاً مثل [[ليثيوم|Li]] أو [[صوديوم|Na]]، ويكون فيها الفاناديوم ثمانيّ التناسق.<ref name="Greenwood&Earnshaw"/><ref>{{استشهاد بكتاب|تاريخ=1992|مسار=https://books.google.com/books?id=Lmt3x9CyfLgC&pg=PA128|صفحة=128|عنوان=Catalytic oxidations with hydrogen peroxide as oxidant|مؤلف=Strukul, Giorgio|ناشر=Springer|isbn=978-0-7923-1771-5| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210912155133/https://books.google.com/books?id=Lmt3x9CyfLgC&pg=PA128 | تاريخ أرشيف = 12 سبتمبر 2021 }}</ref>

;الأكاسيد
يعدّ [[أكسيد الفاناديوم الخماسي]] (خماسي أكسيد الفاناديوم) V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> أهمّ [[أكسيد|أكاسيد]] الفاناديوم وأكثر مركّباته أهمّيّةً من الناحية التجارية، إذ يُستخدَم [[تحفيز|حفّازاً]] في إنتاج [[حمض الكبريتيك]]، وهو تفاعل تُسَخّر فيه مقدرة الفاناديوم على الدخول في تفاعلات [[أكسدة واختزال|الأكسدة والاختزال]].<ref name="HollemanAF"/> من الأكاسيد الأخرى المعروفة للفاناديوم كلّ من [[أكسيد الفاناديوم الرباعي]] VO<sub>2</sub> و[[أكسيد الفاناديوم الثلاثي]] V<sub>2</sub>O<sub>3</sub> و[[أكسيد الفاناديوم الثنائي]] VO.

;الهاليدات
يُعرَف اثنا عشر [[هاليد]]اً للفاناديوم، وهي تتبع الصيغة العامة VX<sub>n</sub>، حيث تتراوح قيمة n من 2-5؛ بالمقابل، فإنّ البعض من الهاليدات غير مستقرّة مثل VI<sub>4</sub> أو VCl<sub>5</sub> أو VBr<sub>5</sub> أو VI<sub>5</sub>. يستخدم [[كلوريد الفاناديوم الرباعي]] VCl<sub>4</sub> حفّازاً من أجل [[بلمرة]] [[ديين|الدِّيِينَات]].<ref name="ullmann"/> تتّسم هاليدات الفاناديوم بأنّها [[أحماض وقواعد لويس|أحماض لويس]] قوية، خاصّةً هاليدات الفاناديوم الرباعي والخماسي. كما يستطيع العديد من تلك الهاليدات أن يشكّل [[معقد تناسقي|معقّدات تناسقية]] ذات الصيغة العامّة VX<sub>''n''</sub>L<sub>6−''n''</sub>، حيث تمثّل X [[هالوجين|الهالوجين]] وL [[ربيطة]] أخرى.

إنّ الكثير من [[هاليد أكسجيني|الهاليدات الأكسجينية]] للفاناديوم هي مركّبات معروفة، وهي تتبع الصيغة العامة VO<sub>m</sub>X<sub>n</sub>؛<ref name="Greenwood&Earnshaw"/> وأكثر تلك المركّبات دراسةً هما مركّبا [[أوكسي ثلاثي فلوريد الفاناديوم]] VOF<sub>3</sub> و[[أوكسي ثلاثي كلوريد الفاناديوم]] VOCl<sub>3</sub>، واللذان يمتلكان خواصّاً شبيهةً بمركّب [[كلوريد الفوسفوريل|POCl<sub>3</sub>]] من حيث [[تطايرية|التطايرية]] والبنية [[بنية جزيئية رباعية السطوح|رباعية السطوح]]، وبكونهما من أحماض لويس.<ref name="woc">''Vanadiumoxidchloride.'' In: ''Lexikon der Chemie.'' abgerufen 9. Juli 2008.</ref>

==== المعقدات التناسقية ====
[[ملف:Vanadyl-acetylacetonate-from-xtal-3D-balls.png|تصغير|يمين|150 بك|[[نموذج الكرة والعصا]] لمعقّد [[أسيتيل أسيتونات الفاناديل|VO(O<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>7</sub>)<sub>2</sub>]].]]
يشكّل الفاناديوم العديد من [[معقد تناسقي|المعقّدات التناسقية]] بحالات أكسدة مختلفة. إنّ أيون الفاناديوم كبير نسبياً، ولبعض معقّدات الفاناديوم التناسقية [[عدد تناسقي|أعداد تناسقية]] أكبر من 6، كما هو الحال في المعقّد <sup>4−</sup>[V(CN)<sub>7</sub>] ({{ط|سباعي كربونيل الفاناديوم الثلاثي}}). يهيمن وجود مركز من أيون الفاناديل <sup>2+</sup>VO على الكيمياء التناسقية للفاناديوم الرباعي، والذي يرتبط مع أربع [[ربيطة|ربيطات]] أخرى ارتباطاً قوياً، في حين أنّ الارتباط يكون ضعيفاً مع الربيطة الخامسة، والتي تكون [[كيمياء فراغية|متعامدة فراغياً]] مع مستوي مركز الفاناديل. من الأمثلة على ذلك معقّد [[أسيتيل أسيتونات الفاناديل]] VO(O<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>7</sub>)<sub>2</sub>، والذي يكون فيه الفاناديوم خماسي التناسق، ذا بنيةٍ [[بنية جزيئية هرمية مربعة|هرمية مربّعة]]، ممّا يعني أنّ ربيطةً خامسةً، مثل [[بيريدين|البيريدين]]، يمكن لها أن ترتبط بمركز الفاناديوم؛ على الرغم من أنّ [[ثابت الترابط]] يكون فيها ضعيفاً. يكون للعديد من معقّدات الفاناديل خماسية التناسق [[بنية جزيئية هرمية مزدوجة ثلاثية]]، مثلما هو الحال في معقّد VOCl<sub>2</sub>(N(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.<ref name="Greenwood&Earnshaw"/>
{{-}}
==== العضوية ====
تصف كيمياء الفاناديوم العضوية [[مركب فاناديوم عضوي|المركّبات العضوية الفلزّية]] الحاوية على [[رابطة كيميائية|الرابطة الكيميائية]] V-C بين الفاناديوم و[[كربون|الكربون]].<ref>''Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide'' Sanshiro Komiya Ed. '''1997'''</ref> ولمركّبات الفاناديوم العضوية أهمّيّة صناعية، إذ تُستخدَم ضمن الحفّازات في مجال [[كيمياء مبلمرات|كيمياء البوليميرات]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Design of Vanadium Complex Catalysts for Precise Olefin Polymerization|المؤلفون=Kotohiro Nomura, Shu Zhang |صحيفة= Chem. Rev.|سنة=2011|المجلد=111 |صفحات=2342–2362|doi=10.1021/cr100207h}}</ref> ومن الأمثلة عليها [[ثنائي كلوريد الفانادوسين]]، والحاوي على وحدة [[فانادوسين]] فيه والمُكَوّنة من ذرّة فاناديوم مركزية محصورة بين مجموعتين من [[أنيون حلقي البنتاديينيل]]، ولمشتقّاتها تطبيقات في [[كيمياء عضوية|الكيمياء العضوية]]؛<ref name=wilkinson>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Wilkinson, G.|مؤلف2=Birmingham, J.G.|name-list-style=amp|عنوان=Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta|صحيفة=Journal of the American Chemical Society|المجلد=76|تاريخ=1954|صفحات=4281–4284|doi= 10.1021/ja01646a008|العدد=17}}</ref> وكذلك معقّد [[سداسي كربونيل الفاناديوم]] V(CO)<sub>6</sub>، وهو من الأمثلة النادرة على [[كربونيل الفلز|الكربونيلات الفلزّية]] ذات [[مغناطيسية مسايرة|المغناطيسية المسايرة]]. يؤدّي اختزال المركّب الأخير إلى الحصول على أيون <sup>−</sup>V(CO)<sub>6</sub> [[تساوي إلكتروني|المتساوي إلكترونياً]] مع [[سداسي كربونيل الكروم]] Cr(CO)<sub>6</sub>؛ ويمكن لذاك الأيون أن يُختزَل أبعدَ من ذلك باستخدام [[صوديوم|الصوديوم]] في [[أمونيا|الأمونيا]] السائلة للحصول على أيون <sup>3−</sup>V(CO)<sub>5</sub> المتساوي إلكترونياً مع [[خماسي كربونيل الحديد]] Fe(CO)<sub>5</sub>.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير= Bellard|الأول= S.|مؤلف2= Rubinson, K. A.|مؤلف3= Sheldrick, G. M.|عنوان= Crystal and molecular structure of vanadium hexacarbonyl|صحيفة= Acta Crystallographica|تاريخ= 1979|المجلد= B35|صفحات= 271–274|doi= 10.1107/S0567740879003332|العدد= 2|مسار= http://journals.iucr.org/b/issues/1979/02/00/a17244/a17244.pdf| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200312092929/http://journals.iucr.org/b/issues/1979/02/00/a17244/a17244.pdf | تاريخ أرشيف = 12 مارس 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب|الأول= C.|الأخير= Elschenbroich|مؤلف2=Salzer A. |عنوان= Organometallics: A Concise Introduction|مسار= https://archive.org/details/organometallicsc0000elsc_g6f8|تاريخ= 1992|ناشر= Wiley-VCH|isbn= 978-3-527-28165-7| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220325194449/https://archive.org/details/organometallicsc0000elsc_g6f8 | تاريخ أرشيف = 25 مارس 2022 }}</ref>

=== التحليل الكيميائي ===
يعطي [[اختبار اللهب]] التقليدي لأيونات الفاناديوم لوناً أصفرَ باهتاً، لذلك فإنّه في هذه الحالة يعدّ اختباراً غير انتقائي.<ref name="Jander">G. Jander, E. Blasius, J. Strähle: ''Einführung in das anorganisch-chemische Praktikum.'' 14. Auflage. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1995, ISBN 3-7776-0672-3, S. 218–219.</ref> يعتمد [[تحليل نوعي|التحليل النوعي]] للفاناديوم على تشكيل أيونات {{ط|بيروكسو الفاناديوم}}،{{#tag:ref|Peroxovanadium|group="ملاحظة"}} ولذلك الغرض يضاف محلول حمضي حاوٍ على أيونات الفاناديوم الخماسي إلى كمّيّة قليلة من [[بيروكسيد الهيدروجين]]، وبذلك تتشكّل أيونات <sup>3+</sup>[V(O<sub>2</sub>)] ذات اللون الأحمر البنّي المميز. عند وجود كمّيّات أكبر من بيروكسيد الهيدروجين يتشكّل {{ط|حمض بيروكسو الفاناديوم}} H<sub>3</sub>[VO<sub>2</sub>(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>]، ذو اللون الأصفر الباهت.<ref name="Jander"/>

يمكن الكشف عن الفاناديوم [[تحليل كمي (كيمياء)|كمياً]] باستخدام [[معايرة (كيمياء)|المعايرة]]. من أجل ذلك الغرض يؤكسَد محلول الفاناديوم والمُحَمَّض [[حمض الكبريتيك|بحمض الكبريتيك]] بواسطة [[بيرمنغنات البوتاسيوم]] إلى الفاناديوم الخماسي؛ ثم تجرى معايرة رجعية باستخدام [[كبريتات الحديد الثنائي]]، وبوجود [[ثنائي فينيل الأمين]] [[مؤشر أكسدة واختزال|مؤشّراً لونياً]]؛ كما يمكن أن تجرى المعايرة بأسلوب [[معايرة جهدية|المعايرة الجهدية]].<ref name="ullmann"/> تجرى حديثاً عمليّات التحليل الكمّي للفاناديوم باستخدام طرق [[مطيافية]]، مثل [[مطيافية الامتصاص الذري|مطيافية الامتصاص الذرّي]] أو [[مطيافية الأشعة المرئية وفوق البنفسجية|مطيافية الأشعّة المرئية وفوق البنفسجية]].<ref name="römpp"/>

== الدور الحيوي ==
للفاناديوم دورٌ حيويٌ مهمّ في [[موائل بحرية|الموائل البحرية]].<ref>{{استشهاد بكتاب |محرر1-الأول=Astrid |محرر1-الأخير=Sigel |محرر2-الأول=Helmut |محرر2-الأخير=Sigel |عنوان=Vanadium and Its Role in Life|سلسلة=Metal Ions in Biological Systems |المجلد=31 |سنة=1995 |ناشر= CRC |isbn=978-0-8247-9383-8}}</ref> يساهم وجود الفاناديوم في التربة في القيام بعمليّة [[تركيب ضوئي|التركيب الضوئي]] لدى النباتات، خاصّةً في تشكيل [[يخضور|الكلوروفيل]]؛<ref name="Rehder"/> كما وُجدَ أنّ لنقص الفاناديوم تأثير على نموّ الجرذان؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Growth Effects of Vanadium in the Rat|الأول= Klaus|الأخير= Schwarz|مؤلف2=Milne, David B. |صحيفة= Science|المجلد= 174|العدد= 4007|تاريخ= 1971|صفحات= 426–428|jstor= 1731776|doi= 10.1126/science.174.4007.426|pmid= 5112000|bibcode= 1971Sci...174..426S|s2cid= 24362265}}</ref> ولكن لا يوجد له دورٌ حيويٌ بالنسبة للإنسان، إذ لم تصنّفه [[الأكاديمية الوطنية للطب (الولايات المتحدة الأمريكية)|الأكاديمية الوطنية للطبّ]] في الولايات المتّحدة الأمريكية{{#tag:ref|U.S. Institute of Medicine|group="ملاحظة"}} ضمن [[مغذي|المغذّيات الأساسية]] للبشر، ولم توضع له توصيات بالنسبة لمقادير التناول. إلّا أنّ [[الأكاديمية الوطنية للعلوم|الأكاديمية الوطنية الأمريكية اللعلوم]]{{#tag:ref|National Academy of Sciences|group="ملاحظة"}} وضعت الحدّ الأقصى [[كمية غذائية مرجعية|للمدخول المقبول]]{{#tag:ref|Tolerable Upper Intake Level (UL)|group="ملاحظة"}} بمقدار 1.8 مغ/يوم.<ref>Nickel. IN: [https://www.nap.edu/read/10026/chapter/15 Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Copper]. National Academy Press. 2001, PP. 532–543. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20211007053007/https://www.nap.edu/read/10026/chapter/15|date=2021-10-07}}</ref>

[[ملف:Bluebell tunicates Nick Hobgood.jpg|تصغير|يحوي هذا النوع{{#tag:ref|{{اسم علمي|Clavelina moluccensis}}|group="ملاحظة"}} من [[غلاليات|الغلاليات]] على الفاناديوم.]]

;الإنزيمات
يحوي عددٌ من الكائنات البحرية مثل [[طحالب|الطحالب]] على [[إنزيم]]ات [[بروموبيروكسيداز]] الفاناديوم، ممّا يمكّنها من إنتاج الكثير من [[مركب بروم عضوي|مركّبات البروم العضوية]] طبيعياً؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Natural Product Reports|تاريخ= 2004|المجلد= 21|العدد= 1|pmid= 15039842|doi= 10.1039/b302337k|عنوان= The role of vanadium bromoperoxidase in the biosynthesis of halogenated marine natural products|الأول= Alison|الأخير= Butler|مؤلف2=Carter-Franklin, Jayme N. |s2cid= 19115256|صفحات= 180–8}}</ref> إذ يُنتَج على سبيل المثال سنوياً ما يقدّر بزهاء 1-2 مليون طنّ من [[بروموفورم|البروموفورم]]، و56 ألف طن من [[برومو الميثان]] في مياه البحار والمحيطات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير1= Gribble |الأول1= Gordon W. |تاريخ= 1999 |عنوان= The diversity of naturally occurring organobromine compounds |مسار= https://archive.org/details/sim_chemical-society-great-britain-chemical-society-reviews_1999-09_28_5/page/335 |صحيفة= Chemical Society Reviews |المجلد= 28 |العدد= 5 |صفحات= 335–346 |doi= 10.1039/a900201d}}</ref> في جانبٍ آخر، يُستخدَم {{ط|[[نيتروجيناز]] الفاناديوم}}{{#tag:ref|vanadium nitrogenase|group="ملاحظة"}} من بعض الكائنات الحيّة القادرة على [[تثبيت النيتروجين|تثبيت النتروجين]]، مثل [[آزوتية|البكتريا الآزوتية]]{{#tag:ref|Azotobacter|group="ملاحظة"}}، إذ يحلّ الفاناديوم فيها مكان [[موليبدنوم|الموليبدنوم]] أو [[حديد|الحديد]]، ممّا يمنح الإنزيم خواصّاً مختلفةً قليلاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi= 10.1038/322388a0|الأخير1= Robson|الأول1= R. L.|الأخير2= Eady|الأول2= R. R.|الأخير3= Richardson|الأول3= T. H.|الأخير4= Miller|الأول4= R. W.|الأخير5= Hawkins|الأول5= M.|الأخير6= Postgate|الأول6= J. R.|تاريخ= 1986|عنوان= The alternative nitrogenase of Azotobacter chroococcum is a vanadium enzyme|صحيفة= Nature |المجلد= 322|العدد= 6077 |صفحات= 388–390|bibcode= 1986Natur.322..388R|s2cid= 4368841}}</ref>

;الغلاليات
يعدّ الفاناديوم أساسياً لشُعَيبة من الكائنات البحرية يدعى «[[غلاليات|الغِلاليّات]]»{{#tag:ref|tunicates|group="ملاحظة"}}، وخاصّةً في نوع [[كيسيات|الكِيسِيّات]]{{#tag:ref|Ascidiacea|group="ملاحظة"}} منها؛ إذ يُخَزّن في [[فجوة عصارية|الفجوات العصارية]] داخل أنواعٍ خاصّةٍ من [[خلية دم|خلايا الدمّ]]؛{{#tag:ref|vanadocytes|group="ملاحظة"}} والتي يوجد فيها نوع من [[بروتين فلزي|البروتينات الفلزّية]] الحاوية على الفاناديوم،{{#tag:ref|Vanabins|group="ملاحظة"}}{{#tag:ref|tunicates|group="ملاحظة"}} وذلك بتراكيز أكبر بكثير من الوسط المحيط؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi= 10.1007/BF01952027 |عنوان= Vanadium biochemistry: The unknown role of vanadium-containing cells in ascidians (sea squirts) |تاريخ= 1989 |الأخير1= Smith |الأول1= M. J. |صحيفة= Experientia |المجلد= 45 |العدد= 5 |صفحات= 452–7 |pmid= 2656286|s2cid= 43534732 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi= 10.1016/0305-0491(79)90252-9 |عنوان= Tunichromes and metal ion accumulation in tunicate blood cells |تاريخ= 1979 |الأخير1= MacAra |الأول1= Ian G. |الأخير2= McLeod |الأول2= G. C. |الأخير3= Kustin |الأول3= Kenneth |صحيفة= Comparative Biochemistry and Physiology B |المجلد= 63 |العدد= 3 |صفحات= 299–302}}</ref> إذ يحوي ماء البحر عادةً على تراكيز من الفاناديوم تتراوح بين 1-2 ميكروغرام/الليتر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi= 10.1038/342531a0 |عنوان= Role of hydrothermal precipitates in the geochemical cycling of vanadium |تاريخ= 1989 |الأخير1= Trefry |الأول1= John H. |الأخير2= Metz |الأول2= Simone |صحيفة= Nature |المجلد= 342 |العدد= 6249 |صفحات= 531–533 |bibcode= 1989Natur.342..531T|s2cid= 4351410 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi= 10.1016/0039-9140(77)80035-0 |عنوان= Comparison of methods for the determination of vanadium in sea-water |تاريخ= 1977 |الأخير1= Weiss |الأول1= H. |صحيفة= Talanta |المجلد= 24 |العدد= 8 |صفحات= 509–11 |pmid= 18962130 |الأخير2= Guttman |الأول2= M. A. |الأخير3= Korkisch |الأول3= J. |الأخير4= Steffan |الأول4= I.}}</ref> لا يزال الدور الحيوي الذي يقوم به الفاناديوم في تلك الكائنات البحرية غير مفهوماً بالشكل الكامل.<ref>{{استشهاد بكتاب |عنوان=Invertebrate Zoology|طبعة=7th |الأخير1=Ruppert |الأول1=Edward E. |الأخير2=Fox |الأول2=Richard, S. |الأخير3=Barnes |الأول3=Robert D. |تاريخ=2004 |ناشر=Cengage Learning |isbn=978-81-315-0104-7 |صفحات=947}}</ref>

;الفطور
[[ملف:Amanita muscaria 3 vliegenzwammen op rij.jpg|تصغير|يمين|150 بك|يحوي فطر [[أمانيت الذباب]] على الفاناديوم أيضاً.]]
اكتُشِفَ أنّ بعض أنواع الفطور مثل فطر [[أمانيت الذباب]]{{#tag:ref|{{اسم علمي|Amanita muscaria}}|group="ملاحظة"}} قادرٌ أيضاً على تخزين الفاناديوم، فهو حاوٍ على أنيون {{ط|أمافادين}}{{#tag:ref|Amavadin|group="ملاحظة"}}، وهو [[معقد تناسقي|معقّد تناسقي]] يحوي على الفاناديوم في مركزه.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Kneifel |الأول=Helmut |مؤلف2=Bayer, Ernst |تاريخ=1997 |عنوان=Determination of the Structure of the Vanadium Compound, Amavadine, from Fly Agaric|صحيفة=Angewandte Chemie International Edition in English |المجلد=12 |العدد=6 |صفحات=508 |issn=0570-0833 |doi=10.1002/anie.197305081}}</ref> ولا يزال الدور الحيوي للفاناديوم داخل تلك الفطور مبهماً أيضاً؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة= Journal of Environmental Science and Health, Part A |المجلد= 42 |العدد= 11 |تاريخ= 2007 |صفحات= 1615–1623|عنوان= Selected elements in fly agaric Amanita muscaria |pmid= 17849303 |الأخير= Falandysz|الأول= J.|مؤلف2= Kunito, T.|مؤلف3=Kubota, R.|مؤلف4= Lipka, K.|مؤلف5= Mazur, A.|مؤلف6= Falandysz, Justyna J.|مؤلف7= Tanabe, S. |doi= 10.1080/10934520701517853|s2cid= 26185534 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|المجلد= 38|العدد= 6|صفحات= 795–797|الأخير= Berry |الأول= Robert E.|مؤلف2=Armstrong, Elaine M. |مؤلف3=Beddoes, Roy L. |مؤلف4=Collison, David |مؤلف5=Ertok, Nigar |مؤلف6=Helliwell, Madeleine |مؤلف7= Garner, David |doi= 10.1002/(SICI)1521-3773(19990315)38:6<795::AID-ANIE795>3.0.CO;2-7|pmid= 29711812 |عنوان= The Structural Characterization of Amavadin |تاريخ= 1999 |صحيفة=Angewandte Chemie International Edition}}</ref> وهي لا تزال موضع دراسةٍ وبحث.<ref name="da Silva Fraústo 2013">{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1=da Silva | الأول1=José A.L. | الأخير2=Fraústo da Silva | الأول2=João J.R. | الأخير3=Pombeiro | الأول3=Armando J.L. | عنوان=Amavadin, a vanadium natural complex: Its role and applications | صحيفة=Coordination Chemistry Reviews | ناشر=Elsevier BV | المجلد=257 | العدد=15–16 | سنة=2013 | issn=0010-8545 | doi=10.1016/j.ccr.2013.03.010 | صفحات=2388–2400}}</ref>

=== الأبحاث ===
هناك أبحاثٌ جاريةٌ تقوم بدراسات على احتمالية استخدام مركّب [[كبريتات الفاناديل]] [[مكمل غذائي|مكمّلاً غذائياً]] من أجل التقليل من [[مقاومة الإنسولين]] وتحسين [[ضبط السكري]] عند الأشخاص المصابين بذلك المرض؛ إلّا أنّه لا يوجد ما يدعم تلك الدراسات، خاصّةً أنّ الكمّيّة المستخدمة في تلك الدراسات (30-150 مغ) تفوق الحدّ الأقصى الآمن لاستخدام الفاناديوم؛<ref name="Smith2008">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Smith DM, Pickering RM, Lewith GT |عنوان=A systematic review of vanadium oral supplements for glycaemic control in type 2 diabetes mellitus |مسار=https://archive.org/details/sim_qjm_2008-05_101_5/page/351 |صحيفة=QJM |المجلد=101 |العدد=5 |صفحات=351–8 |سنة=2008 |pmid=18319296 |doi=10.1093/qjmed/hcn003 |doi-access=free | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220407105858/https://archive.org/details/sim_qjm_2008-05_101_5/page/351 | تاريخ أرشيف = 7 أبريل 2022 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Vanadium (vanadyl sulfate). Monograph |صحيفة=Altern Med Rev |المجلد=14 |العدد=2 |صفحات=177–80 |سنة=2009 |pmid=19594227 }}</ref> بالتالي لم تُمنَح التراخيص اللازمة لاستخدام الفاناديوم لذلك الغرض.<ref name="Smith2008"/> في مجالٍ آخر، اقتُرِحَ في [[علم الأحياء الفلكي]] أن تجمّعات الفاناديوم المكتَشفة على كوكب [[المريخ]]، وبالتوافق مع نتائج [[مطيافية رامان]]، قد تكون ذات [[بصمة حيوية]] ميكروبية.<ref name="Biosignature Vanadium">{{استشهاد بخبر |الأخير=Lynch |الأول=Brendan M. |مسار=https://phys.org/news/2017-09-life-mars-element-vanadium.html |عنوان=Hope to discover sure signs of life on Mars? New research says look for the element vanadium |عمل=PhysOrg |تاريخ=21 September 2017 |تاريخ الوصول=2017-10-14| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211011173212/https://phys.org/news/2017-09-life-mars-element-vanadium.html | تاريخ أرشيف = 11 أكتوبر 2021 }}</ref><ref name="Vanadium Craig">{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1089/ast.2017.1709|pmid=28910135|سنة=2017|الأخير1=Marshall|الأول1=C. P|عنوان=Imaging of Vanadium in Microfossils: A New Potential Biosignature|صحيفة=Astrobiology|المجلد=17|العدد=11|صفحات=1069–1076|الأخير2=Olcott Marshall|الأول2=A|الأخير3=Aitken|الأول3=J. B|الأخير4=Lai|الأول4=B|الأخير5=Vogt|الأول5=S|الأخير6=Breuer|الأول6=P|الأخير7=Steemans|الأول7=P|الأخير8=Lay|الأول8=P. A|bibcode=2017AsBio..17.1069M}}</ref>

== الاستخدامات ==
=== السبائك ===
[[ملف:Knarre.jpg|تصغير|معدول|يسار|[[مفتاح سقاطة]] مصنوع من فولاذ الفاناديوم.]]
يستخدم قرابة 85% من الفاناديوم المنتَج في صناعة [[سبيكة|سبائك]] [[فولاذ|الفولاذ]]، وخاصّةً على شكل «{{ط|فرّوفاناديوم}}».<ref name="Moskalyk">{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Minerals Engineering|المجلد= 16|صفحات= 793–805|doi= 10.1016/S0892-6875(03)00213-9|الأول= R. R.|الأخير= Moskalyk|مؤلف2=Alfantazi, A. M. |عنوان= Processing of vanadium: a review|تاريخ= 2003|العدد= 9}}</ref> يضفي وجود كمّيّاتٍ ضئيلةٍ من الفاناديوم في سبائك الفولاذ خواصّاً إضافيةً من حيث الزيادة في المتانة، وذلك يعود أنّ الفاناديوم يشكّل [[كربيد الفاناديوم|كربيدات]] و[[نتريد الفاناديوم|نتريدات]] مستقرّة، تدعم من متانة الفولاذ.<ref name="Chandler">{{استشهاد بكتاب|عنوان= Metallurgy for the Non-metallurgist|الأول= Harry|الأخير= Chandler|ناشر= ASM International|isbn= 978-0-87170-652-2|صفحات= 6–7|مسار= https://books.google.com/books?id=arupok8PTBEC|تاريخ= 1998| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210427183413/https://books.google.com/books?id=arupok8PTBEC | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2021 }}</ref> عُرِفَت خاصّية تحسين متانة الفولاذ عبر إضافة الفاناديوم منذ أوائل القرن العشرين؛ ومنذ ذلك الحين دخل فولاذ الفاناديوم في عددٍ من التطبيقات المتنوّعة، مثل صناعة [[هيكل الدراجة الهوائية|هياكل الدرّاجات الهوائية]] و[[جزع (ميكانيكا)|محاور الدوران]] ومكوّنات [[عمود مرفق|عمود المرفق]] و[[ترس|التروس]]، وقطعٍ أخرى مهمّة في صناعة [[مركبة ذات محرك|المَرْكَبات]].

يوجد هناك نوعان من سبائك فولاذ الفاناديوم حسب محتوى هذا العنصر فيها، والتي تنقسم إلى سبائك فولاذ الفاناديوم مرتفعة المحتوى الكربوني،{{#tag:ref|Vanadium high-carbon steel alloys|group="ملاحظة"}} والتي تحوي نسبة من الفاناديوم تتراوح بين 0.15% إلى 0.25%؛ وإلى سبائك [[فولاذ القطع السريع]]{{#tag:ref|High-speed steel (HSS)|group="ملاحظة"}}، والتي تحوي نسبة من الفاناديوم تتراوح بين 1% إلى 5%. يعدّ الصنف الأخير من أنواع [[فولاذ الأدوات]] والمستخدَم في صناعة [[مواد أدوات القطع]]؛ ويلزم لسبائك فولاذ القطع السريع أن تكون فيها [[اختبار روكويل للصلادة|الصلادة وفق اختبار روكويل]]{{#tag:ref|Rockwell hardness HRC|group="ملاحظة"}} أعلى من 60. يُستخدَم فولاذ القطع السريع في صناعة [[أداة جراحية|الأدوات الجراحية]] و[[أداة|أدوات العدد الصناعية]].<ref>{{استشهاد بكتاب|مسار= https://books.google.com/books?id=Kws7x68r_aUC&pg=PA11|عنوان= Tool Materials: Tool Materials|الأول= Joseph R.|الأخير= Davis|ناشر= ASM International|تاريخ= 1995|isbn= 978-0-87170-545-7| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210424033129/https://books.google.com/books?id=Kws7x68r_aUC | تاريخ أرشيف = 24 أبريل 2021 }}</ref> يضاف الفاناديوم على هيئة كربيد بنسبة تصل إلى 18% إلى [[ميتالورجيا المساحيق|سبائك المساحيق]]{{#tag:ref|Powder-metallurgic alloys|group="ملاحظة"}}، ممّا يرفع من مقاومتها ضد الاهتراء ارتفاعاً كبير؛ وتُستخدَم تلك السبائك في صناعة أدوات العدد الصناعية وفي صناعة أنصال السكاكين.<ref>{{استشهاد بكتاب |مسار= https://books.google.com/books?id=6aP3te2hGuQC&pg=PA490 |صفحة=490 |عنوان= Handbook of Non-Ferrous Metal Powders: Technologies and Applications |isbn= 9780080559407 |مؤلف1=Oleg D. Neikov |الأخير2=Naboychenko |الأول2=Stanislav |الأخير3=Mourachova |الأول3=Irina |مؤلف4=Victor G. Gopienko |مؤلف5=Irina V. Frishberg |مؤلف6=Dina V. Lotsko |تاريخ= 2009-02-24 |تاريخ الوصول=17 October 2013| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210427152842/https://books.google.com/books?id=6aP3te2hGuQC&pg=PA490 | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2021 }}</ref>

يعمل الفاناديوم على تثبيت الشكل بيتّا من [[تيتانيوم|التيتانيوم]]، كما يزيد من المتانة والثباتية الحرارية لذلك الفلز؛ وتعدّ سبيكة التيتانيوم الحاوية على 2.5% من الفاناديوم{{#tag:ref|Titanium 3/2.5|group="ملاحظة"}} من الخيارات الممتازة في صناعة معدّات صناعة الفضاء والطيران،<ref name="ullmann"/> وفي صناعة المعدّات العسكرية، بالإضافة إلى صناعة مكوّنات الدرّاجات الهوائية.<ref>{{استشهاد بويب|عنوان=Technical Supplement: Titanium |مسار=http://www.sevencycles.com/buildingbike/techsupplement/ti.php |موقع=Seven Cycles|تاريخ الوصول=1 November 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210428204932/https://www.sevencycles.com/buildingbike/techsupplement/ti.php | تاريخ أرشيف = 28 أبريل 2021 }}</ref> وعندما يُمزَج الفاناديوم مع [[ألومنيوم|الألومنيوم]] في [[سبائك التيتانيوم]]، فإنّ تلك السبائك تُستخدَم في صناعة [[محرك نفاث|المحرّكات النفاثة]] وهياكل الطائرات، وفي تركيب [[زراعة الأسنان|زَرْعات الأسنان]]؛ ومن الأمثلة الشائعة عليها سبيكة [[Ti-6Al-4V]]، وهي سبيكةٌ للتيتانيوم حاويةٌ على 6% ألومنيوم و4% فاناديوم.<ref>{{استشهاد بكتاب|عنوان= Titan und Titanlegierungen|الفصل= Metastabile β-Legierungen|الأول= Manfred|الأخير= Peters|مؤلف2= Leyens, C.|ناشر= Wiley-VCH|تاريخ= 2002|مسار الفصل= https://books.google.com/books?id=sxdR882jQpYC&pg=PA23|isbn= 978-3-527-30539-1|صفحات= 23–24}}{{وصلة مكسورة}}</ref>

تبدي العديد من سبائك الفاناديوم خواصّاً [[موصلية فائقة]]؛ وكانت أوّل مادّة مطوَّرة من [[أطوار A15]] ذات الموصلية الفائقة تابعةً لمركّب V<sub>3</sub>Si المكتَشف سنة 1952.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة= Physical Review|المجلد= 89|صفحات= 884|تاريخ= 1953|عنوان= Superconducting Silicides and Germanides|الأول= George F.|الأخير= Hardy|مؤلف2=Hulm, John K. |doi= 10.1103/PhysRev.89.884|bibcode=1953PhRv...89Q.884H |العدد= 4}}</ref> يُستخدَم شريطٌ من [[سبيكة الفاناديوم والغاليوم]] في صناعة المغانط ذات الموصلية الفائقة (17.5 [[تسلا (وحدة)|تسلا]] أو 175,000 [[غاوس (وحدة)|غاوس]])؛ وتكون بنية أطوار A15 من V<sub>3</sub>Ga مشابهةً للبنى المصنوعة من [[نيوبيوم|النيوبيوم]]، مثل Nb<sub>3</sub>Sn أو Nb<sub>3</sub>Ti الأكثر شيوعاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة= IEEE Transactions on Magnetics |المجلد= 13 |العدد= 1 |تاريخ= 1977 |صفحات= 35–37 |عنوان= A 17.5 Tesla superconducting concentric Nb<sub>3</sub>Sn and V<sup>3</sup>Ga magnet system|الأخير= Markiewicz |الأول= W.|مؤلف2=Mains, E. |مؤلف3=Vankeuren, R. |مؤلف4=Wilcox, R. |مؤلف5=Rosner, C. |مؤلف6=Inoue, H. |مؤلف7=Hayashi, C. |مؤلف8= Tachikawa, K. |doi= 10.1109/TMAG.1977.1059431|bibcode= 1977ITM....13...35M}}</ref> وُجِدَ أنّ إضافة كمّيّاتٍ نزرةٍ من الفاناديوم إلى [[فولاذ هندواني|الفولاذ الهندواني]] ({{ط|فولاذ ووتز}}{{#tag:ref|Wootz steel|group="ملاحظة"}}) تحسّن المتانة تحسناً كبيرٍ، وتضفي عليه نمطاً ظاهرياً مميّزاً من الزخرفة؛ ولا يزال مصدر الفاناديوم في عيّنات الفولاذ الهندواني الأصلية مجهولاً، والتي كانت مستخدمةً في الماضي في صناعة [[فولاذ دمشقي|الفولاذ الدمشقي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان= The key role of impurities in ancient damascus steel blades|صحيفة= Journal of the Minerals, Metals and Materials Society |المجلد= 50|العدد= 9|صفحات= 58–64|doi= 10.1007/s11837-998-0419-y|الأول= J. D.|الأخير= Verhoeven|مؤلف2= Pendray, A. H.|مؤلف3= Dauksch, W. E. |تاريخ= 1998|bibcode= 1998JOM....50i..58V|s2cid= 135854276 }}</ref>

=== التحفيز ===
[[ملف:Vanadium(V) oxide.jpg|تصغير|معدول|يُستخدَم [[أكسيد الفاناديوم الخماسي]] (خماسي أكسيد الفاناديوم) حفّازاً في إنتاج [[حمض الكبريتيك]].]]
تُستخدَم مركبات الفاناديوم بشكلٍ كبيرٍ في مجال [[تحفيز|التحفيز]]؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير1=Langeslay |الأول1=Ryan R. |الأخير2=Kaphan |الأول2=David M. |الأخير3=Marshall |الأول3=Christopher L. |الأخير4=Stair |الأول4=Peter C. |الأخير5=Sattelberger |الأول5=Alfred P. |الأخير6=Delferro |الأول6=Massimiliano |عنوان=Catalytic Applications of Vanadium: A Mechanistic Perspective |صحيفة=Chemical Reviews |المجلد=119 |العدد=4 |صفحات=2128–2191 |تاريخ=8 October 2018 |doi=10.1021/acs.chemrev.8b00245|pmid=30296048 |osti=1509906 }}</ref> وأكثرها أهميّةً هو [[أكسيد الفاناديوم الخماسي]] (خماسي أكسيد الفاناديوم V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) المستخدم حفّازاً في إنتاج [[حمض الكبريتيك]] وفق [[عملية التلامس]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Journal of Catalysis|المجلد= 155|العدد= 1|تاريخ= 1995|صفحات= 32–42|doi= 10.1006/jcat.1995.1185|عنوان= Deactivation and Compound Formation in Sulfuric-Acid Catalysts and Model Systems|الأخير= Eriksen|الأول= K. M.|مؤلف2= Karydis, D. A.|مؤلف3= Boghosian, S.|مؤلف4= Fehrmann, R.}}</ref> وفي هذه العملية تتغيّر حالة أكسدة ذرّة [[كبريت|الكبريت]] من +4 إلى +6 (تفاعل [[أكسدة (كيمياء)|أكسدة]])، أمّا حالة أكسدة ذرّة الفاناديوم فتتغيّر من +5 إلى +4 (تفاعل [[اختزال (كيمياء)|اختزال]]) وفق التفاعل التالي:
:<chem>V2O5 + SO2 -> 2 VO2 + SO3</chem>

ويعاد تدوير الحفّاز بالأكسدة [[أكسجين|بأكسجين]] الهواء:
:<chem>4 VO2 + O2 -> 2 V2O5</chem>

وفي النهاية يتأكسد في العملية [[ثنائي أكسيد الكبريت]] إلى [[ثلاثي أكسيد الكبريت]].<ref name="HollemanAF"/> بشكلٍ مماثلٍ يُستخدَم خماسي أكسيد الفاناديوم في إنتاج [[أنهيدريد المالييك]] و[[أنهيدريد الفثاليك]] والعديد من المركّبات العضوية الأخرى، بأسلوبٍ يوافق مبادئ [[كيمياء خضراء|الكيمياء الخضراء]] وتحديداً تحويل مواد أوّليّة رخيصة الثمن إلى مركّبات وسيطة مهمّة متنوّعة الاستخدام.<ref name="ullmann"/><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Applied Catalysis A: General|المجلد= 157|العدد= 1–2|تاريخ= 1997|صفحات= 173–193|عنوان= Vanadium phosphorus oxides for n-butane oxidation to maleic anhydride |doi= 10.1016/S0926-860X(97)00016-1|الأول= Michel|الأخير= Abon|مؤلف2=Volta, Jean-Claude}}</ref> كما يعدّ الفاناديوم مكوّناً مهمّاً في مزيجٍ من الأكاسيد الفلزّية المستخدَمة كحفّازات في أكسدة [[بروبان|البروبان]] و[[بروبيلين|البروبيلين]] إلى [[أكرولين]] أو [[حمض الأكريليك]]؛ أو [[أكسدة أمونية|بالأكسدة الأمونية]]{{#tag:ref|ammoxidation|group="ملاحظة"}} للبروبيلين إلى [[أكريلونتريل]].<ref>{{استشهاد بكتاب|محرر1-الأخير=Fierro|محرر1-الأول=J. G. L. |عنوان=Metal Oxides, Chemistry and Applications|وصلة=https://archive.org/details/metaloxideschemi0000unse|تاريخ=2006|ناشر=CRC Press|صفحات=[https://archive.org/details/metaloxideschemi0000unse/page/415 415]–455|isbn=9780824723712}}</ref><ref>{{استشهاد بأطروحة |عنوان=Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts |النوع=PhD Thesis |hdl=11858/00-001M-0000-0012-3000-A |ناشر=Technische Universität |مكان=Berlin |سنة=2011| صفحة = 1}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Amakawa|الأول1=Kazuhiko|الأخير2=Kolen’ko|الأول2=Yury V.|الأخير3=Villa|الأول3=Alberto|الأخير4=Schuster|الأول4=Manfred E/|الأخير5=Csepei|الأول5=Lénárd-István|الأخير6=Weinberg|الأول6=Gisela|الأخير7=Wrabetz|الأول7=Sabine|الأخير8=d’Alnoncourt|الأول8=Raoul Naumann|الأخير9=Girgsdies|الأول9=Frank|الأخير10=Prati|الأول10=Laura|الأخير11=Schlögl|الأول11=Robert|الأخير12=Trunschke|الأول12=Annette|عنوان=Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol|صحيفة=ACS Catalysis|المجلد=3|العدد=6|صفحات=1103–1113|doi=10.1021/cs400010q|hdl=11858/00-001M-0000-000E-FA39-1|سنة=2013}}</ref> يساعد تغيّر [[حالة الأكسدة|حالة أكسدة]] الفاناديوم في إنجاز تلك العمليّات، وبشكلٍ يعاد فيه تدوير الحفّاز بشكل سهل نسبياً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Hävecker|الأول1=Michael|الأخير2=Wrabetz|الأول2=Sabine|الأخير3=Kröhnert|الأول3=Jutta|الأخير4=Csepei|الأول4=Lenard-Istvan|الأخير5=Naumann d’Alnoncourt|الأول5=Raoul|الأخير6=Kolen’ko|الأول6=Yury V.|الأخير7=Girgsdies|الأول7=Frank|الأخير8=Schlögl|الأول8=Robert|الأخير9=Trunschke|الأول9=Annette|عنوان=Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid|صحيفة=Journal of Catalysis|تاريخ=January 2012|المجلد=285|العدد=1|صفحات=48–60|doi=10.1016/j.jcat.2011.09.012 |hdl=11858/00-001M-0000-0012-1BEB-F|hdl-access=free}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Naumann d’Alnoncourt|الأول1=Raoul|الأخير2=Csepei|الأول2=Lénárd-István|الأخير3=Hävecker|الأول3=Michael|الأخير4=Girgsdies|الأول4=Frank|الأخير5=Schuster|الأول5=Manfred E.|الأخير6=Schlögl|الأول6=Robert|الأخير7=Trunschke|الأول7=Annette|عنوان=The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts|صحيفة=Journal of Catalysis|تاريخ=March 2014|المجلد=311|صفحات=369–385|doi=10.1016/j.jcat.2013.12.008 |hdl=11858/00-001M-0000-0014-F434-5|مسار=http://pubman.mpdl.mpg.de/pubman/item/escidoc:1896844/component/escidoc:1896843/JCAT-13-716_revised_06Dec2013.pdf|hdl-access=free| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160215231759/http://pubman.mpdl.mpg.de/pubman/item/escidoc:1896844/component/escidoc:1896843/JCAT-13-716_revised_06Dec2013.pdf | تاريخ أرشيف = 15 فبراير 2016 }}</ref>

=== متفرقات ===
يُستخدَم [[أكسيد الفاناديوم الرباعي]] (ثنائي أكسيد الفاناديوم VO<sub>2</sub>) في إنتاج مواد [[تغطية (مواد)|تغطية]] الزجاج، والتي تساهم في حجب [[الأشعة تحت الحمراء|الأشعّة تحت الحمراء]] وبشكل يسمح [[طيف مرئي|للضوء المرئي]] بالعبور، وذلك عند درجات حرارة محدّدة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Journal of Materials Chemistry|تاريخ= 2002|المجلد= 12|صفحات= 2936–2939|عنوان= Intelligent window coatings: atmospheric pressure chemical vapour deposition of vanadium oxides|الأول= Troy D.|الأخير= Manning|مؤلف2=Parkin, Ivan P. |مؤلف3=Clark, Robin J. H. |مؤلف4=Sheel, David |مؤلف5=Pemble, Martyn E. |مؤلف6= Vernadou, Dimitra |doi= 10.1039/b205427m|العدد= 10}}</ref> كما يضاف أكسيد الفاناديوم بكمّيّات قليلة إلى [[كورندم|السامور]]{{#tag:ref|corundum|group="ملاحظة"}} للحصول على ألوان تشابه ألوان مجوهرات [[كريسوبيريل|الألكسندريت]].{{#tag:ref|alexandrite|group="ملاحظة"}}<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= http://www.minsocam.org/ammin/AM52/AM52_867.pdf|صحيفة= American Mineralogist|المجلد= 52|تاريخ= 1962|الأخير= White|مؤلف2= Roy, Rustum|مؤلف3= McKay, Chrichton|عنوان= The ''Alexandrite'' Effect: And Optical Study|صفحات= 867–871|الأول= Willam B.| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201026193753/http://www.minsocam.org/ammin/AM52/AM52_867.pdf | تاريخ أرشيف = 26 أكتوبر 2020 }}</ref> يُستخدَم خماسي أكسيد الفاناديوم في صناعة [[خزف|الخزف والسيراميك]].<ref name="rubber">{{استشهاد بكتاب|عنوان= CRC Handbook of Chemistry and Physics|الأول= David R.|الأخير= Lide|تاريخ= 2004|isbn= 978-0-8493-0485-9|صفحات= [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide/page/4 4–34]|الفصل= vanadium|ناشر= CRC Press|مكان= Boca Raton|chapter-url-access= registration|مسار الفصل= https://archive.org/details/crchandbookofche81lide/page/4}}</ref> في جانبٍ آخر، يمكن أن تُستخدَم أيونات [[فانادات|الفانادات]] من أجل وقاية الفولاذ ضد [[تآكل|التآكل]] أو [[صدأ|الصدأ]] عن طريق عمليات [[تغطية تحويلية|التغطية التحويلية]].{{#tag:ref|conversion coating|group="ملاحظة"}}<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Corrosion Protection of Aluminum Alloy 2024-T3 by Vanadate Conversion Coatings|مسار= https://archive.org/details/sim_corrosion_2004-03_60_3/page/284|الأول= H.|الأخير= Guan|مؤلف2=Buchheit R. G. |صحيفة= Corrosion|تاريخ= 2004|المجلد= 60|العدد= 3|صفحات= 284–296|doi= 10.5006/1.3287733}}</ref> كما تُستخدَم رقائق الفاناديوم{{#tag:ref|Vanadium foil|group="ملاحظة"}} في عمليات [[إكساء (صناعة)|إكساء]]{{#tag:ref|cladding|group="ملاحظة"}} التيتانيوم على الفولاذ، لأنها متوافقة كيميائياً مع الحديد والتيتانيوم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Welding of chemical equipment made from two-layer sheet with titanium protective layer (review of foreign literature)|صحيفة= Chemical and Petroleum Engineering|المجلد= 2|العدد= 12|تاريخ= 1966|doi= 10.1007/BF01146317|صفحات= 854–856|الأول= N. T.|الأخير= Lositskii|مؤلف2= Grigor'ev A. A.|مؤلف3= Khitrova, G. V.|s2cid= 108903737}}</ref>

تعدّ [[بطارية الفاناديوم]]، والمستخدمة تجارياً من أجل [[تخزين طاقة الشبكات]]، نوعاً من [[بطارية تدفق|بطّاريات التدفق]]؛ وهي [[خلية كهركيميائية]] تتألّف من محلول مائي من أيونات الفاناديوم في [[حالة الأكسدة|حالات أكسدة]] مختلفة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Journal of Power Sources|المجلد= 127|العدد= 1–2|تاريخ= 2004|صفحات= 98–104|عنوان= Possible use of vanadium redox-flow batteries for energy storage in small grids and stand-alone photovoltaic systems|doi= 10.1016/j.jpowsour.2003.09.066|الأول= Ludwig|الأخير= Joerissen|مؤلف2= Garche, Juergen|مؤلف3= Fabjan, Ch.|مؤلف4= Tomazic G.|bibcode= 2004JPS...127...98J}}</ref><ref name="RychcikSkyllas-Kazacos1988">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Rychcik|الأول1=M.|الأخير2=Skyllas-Kazacos|الأول2=M.|عنوان=Characteristics of a new all-vanadium redox flow battery|مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-power-sources_1988-01_22_1/page/59|صحيفة=Journal of Power Sources|المجلد=22|العدد=1|سنة=1988|صفحات=59–67|issn=0378-7753|doi=10.1016/0378-7753(88)80005-3|bibcode=1988JPS....22...59R}}</ref> كما يُقترَح إشراك الفاناديوم مع الليثيوم في تركيب [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] في عددٍ من [[بطارية أيونات الليثيوم|خلايا أيون الليثيوم الكهربائية]].<ref>{{استشهاد بويب|مسار= http://techon.nikkeibp.co.jp/article/HONSHI/20080129/146549/|عنوان= Li-Ion Rechargeable Batteries Made Safer|الأول= Koji|الأخير= Kariatsumari|ناشر= Nikkei Business Publications, Inc.|تاريخ الوصول= 10 December 2008|تاريخ= February 2008|حالة المسار= dead|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20110912020554/http://techon.nikkeibp.co.jp/article/HONSHI/20080129/146549/|تاريخ أرشيف= 12 September 2011|df= dmy-all}}</ref><ref>{{استشهاد| عنوان = Performance characteristics of lithium vanadium phosphate as a cathode material for lithium-ion batteries| الأول1 = M.Y.|الأخير1 = Saıdi| الأول2 = J.| الأخير2 = Barker| الأول3 = H.|الأخير3 = Huang| الأول4 = J.L.|الأخير4= Swoyer | الأول5 = G.|الأخير5 = Adamson|صحيفة = Journal of Power Sources| المجلد =119–121| تاريخ = 1 June 2003 |صفحات = 266–272|doi = 10.1016/S0378-7753(03)00245-3| bibcode = 2003JPS...119..266S}} Selected papers presented at the 11th International Meeting on Lithium Batteries</ref> بما أنّ المقطع العرضي الحراري [[التقاط نيوترون|لالتقاط النيوترون]]{{#tag:ref|thermal neutron-capture cross-section|group="ملاحظة"}} متوسّط القيمة نسبياً، وبسبب قصر [[عمر النصف]] النسبي لنظائر الفاناديوم المشعّة المتشكّلة عند التقاط النيوترونات، فلذلك يعدّ الفاناديوم مادةً مناسبةً من أجل تبطين [[اندماج نووي|مفاعلات الاندماج النووي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Journal of Nuclear Materials|المجلد= 233–237|العدد= 1|تاريخ= 1996|صفحات= 92–99|doi= 10.1016/S0022-3115(96)00331-5|عنوان= Status of vanadium alloys for fusion reactors|الأول= H.|الأخير= Matsui|مؤلف2=Fukumoto, K. |مؤلف3=Smith, D. L. |مؤلف4=Chung, Hee M. |مؤلف5=Witzenburg, W. van |مؤلف6= Votinov, S. N. |bibcode=1996JNuM..233...92M|مسار= https://zenodo.org/record/1259631| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210215013608/https://zenodo.org/record/1259631 | تاريخ أرشيف = 15 فبراير 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بويب|مسار= http://www.wahchang.com/pages/products/data/pdf/Vanadium.pdf|عنوان= Vanadium Data Sheet |تاريخ الوصول=16 January 2009 |ناشر= ATI Wah Chang |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20090225153938/http://www.wahchang.com/pages/products/data/pdf/Vanadium.pdf |تاريخ أرشيف=25 February 2009}}</ref>

== المخاطر ==
وُجدَ أنّ لمركّب [[كبريتات الفاناديل]] VOSO<sub>4</sub> رباعي التكافؤ [[تأثير سمي|تأثيرٌ سمّيٌّ]] أكبر بزهاء 5 أضعاف من [[أكسيد الفاناديوم الثلاثي]] V<sub>2</sub>O<sub>3</sub>؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير= Roschin|الأول= A. V.|تاريخ= 1967|عنوان= Toxicology of vanadium compounds used in modern industry|صحيفة= Gig Sanit. (Water Res.)|المجلد= 32|العدد= 6|صفحات= 26–32|pmid= 5605589}}</ref> كما بيّنت إحدى الدراسات أنّ الفاناديوم الخماسي ذو تأثير [[مسرطن]] على الجرذان والفئران،<ref name=ress>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Ress |الأول=N. B. |إظهار المؤلفين=etal |تاريخ=2003 |عنوان=Carcinogenicity of inhaled vanadium pentoxide in F344/N rats and B6C3F1 mice |صحيفة=Toxicological Sciences |المجلد=74 |العدد=2 |صفحات=287–296 |doi=10.1093/toxsci/kfg136 |pmid=12773761|doi-access=free }}</ref> إلّا أنّ تلك الدراسة كانت محطّ جدلٍ،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Duffus |الأول=J. H. |تاريخ=2007 |عنوان=Carcinogenicity classification of vanadium pentoxide and inorganic vanadium compounds, the NTP study of carcinogenicity of inhaled vanadium pentoxide, and vanadium chemistry |صحيفة=Regulatory Toxicology and Pharmacology |المجلد=47 |العدد=1 |صفحات=110–114 |doi=10.1016/j.yrtph.2006.08.006 |pmid=17030368}}</ref> خاصّةً أنّ [[وكالة حماية البيئة الأمريكية]]{{#tag:ref|United States Environmental Protection Agency (EPA)|group="ملاحظة"}} لم تدرج الفاناديوم ضمن المسرطنات.<ref>{{استشهاد بويب|مسار= https://rais.ornl.gov/tox/profiles/vanadium_f_V1.html|عنوان= Toxicity Summary for Vanadium|تاريخ= 1991|الأول= Dennis M.|الأخير= Opreskos |تاريخ الوصول=8 November 2008 |ناشر= Oak Ridge National Laboratory| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211006060858/https://rais.ornl.gov/tox/profiles/vanadium_f_V1.html | تاريخ أرشيف = 6 أكتوبر 2021 }}</ref> بالرغم من ذلك، فإنّ [[مؤسسة البحوث الألمانية]]{{#tag:ref|Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)|group="ملاحظة"}} صنّفت الفاناديوم ومركّباته اللاعضوية ضمن المسرطِنات.<ref>{{استشهاد بويب
| مسار = http://www.dfg.de/aktuelles_presse/pressemitteilungen/2005/presse_2005_46.html
| عنوان = DFG legt MAK- und BAT-Werte-Liste 2005 vor
| تاريخ = 19.07.2005
| ناشر = DFG
| تاريخ الوصول = 19 سبتمبر 2021
| تاريخ أرشيف = 13 أغسطس 2007
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20070813170615/http://www.dfg.de/aktuelles_presse/pressemitteilungen/2005/presse_2005_46.html
| حالة المسار = bot: unknown
}}</ref> وضعت [[إدارة السلامة والصحة المهنية|إدارة السلامة والصحّة المهنية]]{{#tag:ref|Occupational Safety and Health Administration (OSHA)|group="ملاحظة"}} الأمريكية حدّ التعرّض من غبار خماسي أكسيد الفاناديوم بمقدار 0.05 مغ/م<sup>3</sup>؛ وبمقدار 0.1 مغ/م<sup>3</sup> لأبخرته في جوّ [[مكان العمل]]، وذلك بالنسبة [[وقت العمل|لوقت عمل]] يتألّف من ثمانِ ساعاتٍ يوميّاً، ما يعادل 40 ساعة في الأسبوع.<ref name="OSHA">{{استشهاد بويب|مسار= http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/vanadiumpentoxidedust/recognition.html|عنوان= Occupational Safety and Health Guidelines for Vanadium Pentoxide|ناشر= Occupational Safety and Health Administration|تاريخ الوصول= 29 January 2009|حالة المسار= dead|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20090106063227/http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/vanadiumpentoxidedust/recognition.html|تاريخ أرشيف= 6 January 2009|df= dmy-all}}</ref> أمّا [[المعهد القومي للسلامة والصحة المهنية|المعهد الوطني للسلامة والصحّة المهنية]]{{#tag:ref|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)|group="ملاحظة"}} فحذّر أنّ التعرّض للفاناديوم بمقدار 35 مغ/م<sup>3</sup> يعدّ ذا [[خطورة فورية للحياة أو الصحة|خطورةٍ فوريةٍ للحياة أو الصحّة]].<ref name="OSHA"/> وجدت التجارب على الجرذان أنّ استنشاق الفاناديوم ومركّباته يؤدّي إلى حدوث [[أثر ضائر|تأثيرات ضارّة]] على [[جهاز تنفسي|الجهاز التنفسّي]]؛<ref name=ress/><ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير= Sax|الأول= N. I.|تاريخ= 1984|عنوان= Dangerous Properties of Industrial Materials|طبعة= 6th|ناشر= Van Nostrand Reinhold Company|صفحات= 2717–2720}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان= Nanoparticulate Vanadium Oxide Potentiated Vanadium Toxicity in Human Lung Cells|مؤلف= Wörle-Knirsch, Jörg M. |مؤلف2= Kern, Katrin |مؤلف3= Schleh, Carsten |مؤلف4= Adelhelm, Christel |مؤلف5= Feldmann, Claus |مؤلف6= Krug, Harald F. |name-list-style= amp|صحيفة= Environ. Sci. Technol. |تاريخ= 2007|المجلد= 41|صفحات= 331–336|doi= 10.1021/es061140x|pmid= 17265967|العدد= 1|bibcode= 2007EnST...41..331W}}</ref> وكذلك على حالة [[دم|الدمّ]]؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Ścibior |الأول=A. |مؤلف2=Zaporowska, H. |مؤلف3=Ostrowski, J. |تاريخ=2006 |عنوان=Selected haematological and biochemical parameters of blood in rats after subchronic administration of vanadium and/or magnesium in drinking water |مسار=https://archive.org/details/sim_archives-of-environmental-contamination-and-toxicology_2006-08_51_2/page/287 |صحيفة=Archives of Environmental Contamination and Toxicology |المجلد=51 |العدد=2 |صفحات=287–295 |doi=10.1007/s00244-005-0126-4 |pmid=16783625|s2cid=43805930 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Gonzalez-Villalva |الأول=A. |إظهار المؤلفين=etal |تاريخ= 2006|عنوان=Thrombocytosis induced in mice after subacute and subchronic V2O5 inhalation |صحيفة=Toxicology and Industrial Health |المجلد=22 |العدد=3 |صفحات=113–116 |doi=10.1191/0748233706th250oa |pmid=16716040|s2cid=9986509 }}</ref> و[[كبد|الكبد]]؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة= Toxicology|المجلد= 228|تاريخ= 2006|صفحات= 162–170|doi= 10.1016/j.tox.2006.08.022|عنوان= Pentavalent vanadium induces hepatic metallothionein through interleukin-6-dependent and -independent mechanisms|مؤلف= Kobayashi, Kazuo|pmid= 16987576|العدد= 2–3|الأخير2= Himeno|الأول2= Seiichiro|الأخير3= Satoh|الأول3= Masahiko|الأخير4= Kuroda|الأول4= Junji|الأخير5= Shibata|الأول5= Nobuo|الأخير6= Seko|الأول6= Yoshiyuki|الأخير7= Hasegawa|الأول7= Tatsuya}}</ref> و[[طب الجهاز العصبي|الجهاز العصبي]]؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Soazo |الأول=Marina |مؤلف2=Garcia, Graciela Beatriz |تاريخ=2007 |عنوان=Vanadium exposure through lactation produces behavioral alterations and CNS myelin deficit in neonatal rats |صحيفة=Neurotoxicology and Teratology |المجلد=29 |العدد=4 |صفحات=503–510 |doi=10.1016/j.ntt.2007.03.001 |pmid=17493788}}</ref> بالإضافة إلى أعضاء وأجهزة أخرى.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير= Barceloux|الأول= Donald G.|مؤلف2=Barceloux, Donald |تاريخ= 1999|عنوان= Vanadium|صحيفة= Clinical Toxicology|المجلد= 37|العدد= 2|صفحات= 265–278|doi= 10.1081/CLT-100102425|pmid= 10382561}}</ref>

يعدّ وجود آثارٍ من الفاناديوم ضمن [[ديزل (وقود)|وقود الديزل]] من المسبّبات الرئيسية لحدوث [[تآكل عند درجات الحرارة المرتفعة|التآكل عند درجات الحرارة المرتفعة]]؛ إذ عند احتراق الوقود يتأكسد الفاناديوم ويتفاعل مع آثار من [[صوديوم|الصوديوم]] و[[كبريت|الكبريت]] ليعطي مركّبات الفانادات، والتي لها [[نقطة الانصهار|نقطة انصهار]] منخفضة نسبياً، تصل إلى قيمة دنيا تقارب 530 °س؛ ممّا يؤدّي إلى تشكيل نقطة ضعف في نظام [[تخميل]] الفولاذ، ممّا يجعله عرضةً [[تآكل|للتآكل]].<ref>{{استشهاد بكتاب |صفحة= 92 |مسار= https://books.google.com/books?id=RC_k4q6y-JIC&pg=PA92 |عنوان= Pounder's Marine Diesel Engines and Gas Turbines |isbn= 9780080943619 |الأخير1= Woodyard |الأول1= Doug |تاريخ= 2009-08-18| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210921232827/https://books.google.com/books?id=RC_k4q6y-JIC&pg=PA92 | تاريخ أرشيف = 21 سبتمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب |صفحة= 152 |مسار= https://books.google.com/books?id=J_AkNu-Y1wQC&pg=PA152 |عنوان= Fuels and Lubricants Handbook: Technology, Properties, Performance, and Testing |isbn= 9780803120969 |الأخير1= Totten |الأول1= George E. |الأخير2= Westbrook |الأول2= Steven R. |الأخير3= Shah |الأول3= Rajesh J. |تاريخ= 2003-06-01| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210922061006/https://books.google.com/books?id=J_AkNu-Y1wQC&pg=PA152 | تاريخ أرشيف = 22 سبتمبر 2021 }}</ref>

== طالع أيضاً ==
{{روابط شقيقة}}
* [[فلز انتقالي]]

== الهوامش ==
{{مراجع|3|group=ملاحظة|محاذاة=نعم}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
{{الجدول الدوري المضغوط}}
{{مركبات الفاناديوم}}
{{ضبط استنادي}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|العناصر الكيميائية|الكيمياء|علم المواد}}
{{شريط محتوى متميز|1=جيدة|التاريخ=18 سبتمبر 2022|النسخة=59297112|تاريخ مراجعة الزملاء=17 يوليو 2022}}

[[تصنيف:فاناديوم| ]]
[[تصنيف:خصائص دوائية وأحيائية للعناصر الكيميائية]]
[[تصنيف:طب الأسنان الترميمي]]
[[تصنيف:عناصر كيميائية]]
[[تصنيف:فلزات انتقالية]]
[[تصنيف:معادن عناصر طبيعية]]
[[تصنيف:معادن غذائية]]