عرض مصدر جرمانيوم

{{معلومات جرمانيوم}}
'''الجرمانيوم''' [[عنصر كيميائي|عنصرٌ كيميائي]] [[رمز كيميائي|رمزه]] '''Ge''' و[[عدد ذري|عدده الذرّي]] 32، ويقع في المرتبة الثالثة ضمن [[مجموعة الكربون|عناصر المجموعة الرابعة عشرة]] في [[الجدول الدوري]]، والمعروفة باسم «مجموعة الكربون». يُصنّف الجرمانيوم كيميائياً ضمن [[شبه فلز|أشباه الفلزّات]]. يوجد الجرمانيوم في [[ظروف قياسية من الضغط ودرجة الحرارة|الظروف القياسية من الضغط ودرجة الحرارة]] على هيئة عنصرٍ صلبٍ هشٍّ ذي لونٍ لامعٍ بين الأبيض والرمادي، وهو يشبه [[سيليكون|السيليكون]] في منظره وخواصّه. ولا يوجد عنصر الجرمانيوم بشكله الحرّ في الطبيعة، ولكنه غالباً ما يوجد مرتبطاً مع [[أكسجين|الأكسجين]] في مركّبات مختلفة. ومن النادر العثور على تراكيز مرتفعة من خامات الجرمانيوم؛ فهو يقع حوالي المرتبة الخمسين بالنسبة [[وفرة طبيعية للعناصر الكيميائية في القشرة الأرضية|للوفرة الطبيعية للعناصر الكيميائية في القشرة الأرضية]].

اكتُشِفَ هذا العنصر في أواخر القرن التاسع عشر، وكان ضمن [[عناصر مندلييف المتوقعة|العناصر التي توقّعها]] [[ديميتري مندلييف]]، وأطلق عليه اصطلاحاً اسم «{{ط|إيكاسيليكون}}»؛ إلى أن تمكّن الكيميائي [[كليمنس فنكلر]] من اكتشاف هذا العنصر، والذي أسماه بالجِرْمانيوم نسبةً إلى موطنه [[ألمانيا]]. يُستخرَج الجرمانيوم أثناء معالجة خام [[سفاليريت|السفاليريت]]، الخام الرئيس [[زنك|للزنك]]؛ بالإضافة إلى استحصاله من خامات [[فضة|الفضّة]] و[[رصاص|الرصاص]] و[[نحاس|النحاس]]. يُستخدَم الجرمانيوم بشكلٍ واسعٍ في [[صناعة أشباه الموصلات]]، وخاصّةً في صناعة [[ترانزستور|الترانزستورات]] والمكوّنات الإلكترونية المختلفة. كما يُستخدَم حالياً في صناعة [[ليف بصري|الألياف البصرية]] و[[خلية شمسية|الخلايا الشمسية]] و[[ثنائي باعث للضوء|الثنائِيَات الباعثة للضوء]]. من جهةٍ أخرى، لا يوجد دورٌ حيويٌّ معروفٌ للجرمانيوم بالنسبة للإنسان.

== التاريخ وأصل التسمية ==
[[ملف:Mendeleev 1869 prediction of germanium (detail).svg|معدول|يمين|تصغير|150 بك|صورة من جدول مندلييف الدوري تعود إلى سنة 1869، وفيه يبدو المكان المتوقّع للعنصر الذي أسماه {{ط|إيكاسيليكون}}.]]
[[ملف:Winkler Clemens.jpg|تصغير|يمين|150 بك|[[كليمنس فنكلر]] مكتشف عنصر الجرمانيوم]]
كان هذا العنصر ضمن العناصر [[عناصر مندلييف المتوقعة|التي توقّعها]] [[ديميتري مندلييف]] {{#tag:ref|Dmitri Mendeleev|group="ط"}} في سنة 1869، وأطلق حينها عليه التسمية المؤقّتة «»{{ط|إيكاسيليكون}} {{#tag:ref|ekasilicon|group="ط"}} نظراً لموقعه في [[الجدول الدوري]] في [[مجموعة الكربون]] تحت عنصر [[سيليكون|السيليكون]] وفوق عنصر [[قصدير|القصدير]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأول=Masanori|الأخير=Kaji|عنوان=D. I. Mendeleev's concept of chemical elements and ''The Principles of Chemistry''|صحيفة=Bulletin for the History of Chemistry|المجلد=27|العدد=1|صفحات=4–16|سنة=2002|مسار=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2005-Kaji.pdf|تاريخ الوصول=2008-08-20|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20081217080509/http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2005-Kaji.pdf|تاريخ أرشيف=2008-12-17|حالة المسار=dead }}</ref> كما خمّن أن تكون [[كتلة ذرية نسبية|الكتلة الذرّية النسبية]] لهذا العنصر بمقدار 70، وهي قريبة بالفعل من القيمة التجريبيّة (72).<ref name="vdk">{{استشهاد بويب | عنوان = Elementymology & Elements Multidict: Germanium |الأول = Peter |الأخير = van der Krogt |مسار = http://elements.vanderkrogt.net/element.php?sym=Ge |تاريخ الوصول = 2008-08-20 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20231217155419/https://elements.vanderkrogt.net/element.php?sym=Ge|تاريخ أرشيف=2023-12-17}}</ref>

[[ملف:Winkler preparate 1886 1904.png|تصغير|تصغير|يمين|150 بك|عيّنات من مركّبات الجرمانيوم التي حضّرها فنكلر بعد اكتشافه للعنصر.]]
في سنة 1885 اكتُشِفَ [[معدن]]ٌ جديدٌ في منجمٍ في مدينة [[فرايبرغ]] {{#tag:ref|Freiberg|group="ط"}} الألمانية، وأُطلِقَ عليه اسم «[[أرجيروديت]]» {{#tag:ref|argyrodite|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بتقرير|مسار=http://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/argyrodite.pdf|ناشر=Mineral Data Publishing|عنوان=Argyrodite – {{كيم|Ag|8|GeS|6}}|تاريخ الوصول=2008-09-01|تاريخ=|تاريخ أرشيف=2016-03-03|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20160303221645/http://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/argyrodite.pdf|حالة المسار=live}}</ref> وُكّل حينها الكيميائي [[كليمنس فنكلر]] {{#tag:ref|Clemens Winkler|group="ط"}} العامل في [[جامعة فرايبيرغ التكنولوجية]] {{#tag:ref|Universität Bergakademie Freiberg|group="ط"}} بتحليل هذا المعدن، والذي تبيّن أنّه مُكوَّنٌ من [[فضة|الفضّة]] و[[كبريت|الكبريت]]، بالإضافة إلى وجود عنصر جديد. لم يتمكّن فنكلر في البداية من عزله، وبعد محاولات كثيفة استمرّت لعدّة شهور، استطاع فنكلر في سنة 1886 من عزل [[كبريتيد]] {{#tag:ref|Sulfide|group="ط"}} أبيض، والذي أدّى [[اختزال (كيمياء)|اختزاله]] إلى الحصول على العنصر الجديد. نظراً لشبهه [[إثمد|بالإثمد]] (الأنتيموان) {{#tag:ref|antimony|group="ط"}}، ظنّ فنكلر بشكلٍ أوّليٍّ أنّ العنصر الجديد قد يكون {{ط|إيكاأنتيموان}} {{#tag:ref|eka-antimony|group="ط"}}، ولكن بعد التحقّق، تبيّن له أنّه عنصر {{ط|إيكاسيليكون}} بالفعل.<ref name="Winkle2" /><ref name="isolation">{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |المجلد=19 |العدد=1 |صفحات=210–211 |عنوان = Germanium, Ge, a New Nonmetal Element |لغة = de |الأول=Clemens |الأخير=Winkler|سنة = 1887 |doi=10.1002/cber.18860190156 |مسار = http://gallica.bnf.fr/ark%3A/12148/bpt6k90705g/f212.chemindefer |حالة المسار=dead |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20081207033757/http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Disc-of-Germanium.html |تاريخ أرشيف=December 7, 2008 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة = The Manufacturer and Builder |مسار = http://cdl.library.cornell.edu/cgi-bin/moa/pageviewer?frames=1&coll=moa&view=50&root=%2Fmoa%2Fmanu%2Fmanu0018%2F&tif=00187.TIF |سنة = 1887 |عنوان = Germanium, a New Non-Metallic Element |صفحة = 181 |تاريخ الوصول = 2008-08-20 |تاريخ أرشيف = 2008-12-19 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20081219162737/http://cdl.library.cornell.edu/cgi-bin/moa/pageviewer?frames=1&coll=moa&view=50&root=%2Fmoa%2Fmanu%2Fmanu0018%2F&tif=00187.TIF |حالة المسار = live }}</ref> قرّر فنكلر، قبل أن يقوم بنشر نتائج أبحاثه عن العنصر الجديد، بأن يطلق عليه اسم «»{{ط|نبتونيوم}} {{#tag:ref|neptunium|group="ط"}}، وذلك نسبةً إلى كوكب [[نبتون]] المكتشف حديثاً حينها في سنة 1846، خاصّةً أن تخمينات رياضية أيضاً قد تنبّأت بوجود الكوكب قبل اكتشافه، بشكلٍ مشابهٍ لهذا العنصر. إلّا أنّ اسم {{ط|نبتونيوم}} كان محجوزاً من أجل تسمية عنصرٍ آخر حديثِ الاكتشاف في ذلك الوقت.{{#tag:ref|في بحث نشر سنة 1877 أعلن أحد الكيميائيين اكتشافه لعنصرٍ جديدٍ تحت [[تانتالوم|التانتالوم]] في الجدول الدوري، وأطلق عليه اسم {{ط|نبتونيوم}} نسبةً إلى إلهِ البحار والمحيطات الإغريقي.<ref>{{استشهاد بكتاب |عنوان=Scientific Miscellany |صحيفة = The Galaxy |المجلد= 24 |العدد= 1 |تاريخ=July 1877 |صفحة = 131 |isbn=978-0-665-50166-1 |الأول = Robert |الأخير = Sears |oclc=16890343 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Editor's Scientific Record |صحيفة=Harper's New Monthly Magazine |المجلد=55 |العدد=325 |تاريخ=June 1877 |صفحات=152–153 |مسار=http://cdl.library.cornell.edu/cgi-bin/moa/moa-cgi?notisid=ABK4014-0055-21 |تاريخ الوصول=2008-09-22 |تاريخ أرشيف=2012-05-26 |مسار أرشيف=https://archive.today/20120526215615/http://cdl.library.cornell.edu/cgi-bin/moa/moa-cgi?notisid=ABK4014-0055-21 |حالة المسار=live }}</ref> ولكن تبيّن لاحقاً أنّه ليس بعنصرٍ جديدٍ، إنّما هو [[سبيكة]] من عنصرّي [[نيوبيوم|النيوبيوم]] والتانتالوم.<ref>{{استشهاد بويب| عنوان = Elementymology & Elements Multidict: Niobium| الأول = Peter| الأخير = van der Krogt| مسار = http://elements.vanderkrogt.net/element.php?sym=Nb| تاريخ الوصول = 2008-08-20| تاريخ أرشيف = 2010-01-23| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100123002753/http://elements.vanderkrogt.net/element.php?sym=Nb| حالة المسار = live}}</ref> على أيّ حال، فقد استخدمت التسمية لاحقاً لعنصرٍ اصطناعي اكتشف في سنة 1940، وهو عنصر [[نبتونيوم|النبتونيوم]] الحالي.<ref>{{استشهاد بكتاب |عنوان=Nobel Lectures, Chemistry 1942–1962 |ناشر=Elsevier |تاريخ=1964 |الفصل=The Nobel Prize in Chemistry 1951: presentation speech |الأول=A. |الأخير=Westgren |مسار الفصل=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1951/press.html |تاريخ الوصول=2008-09-18 |تاريخ أرشيف=2008-12-10 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20081210174205/http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1951/press.html |حالة المسار=live }}</ref>|group="ملاحظة"}} عِوضاً عن ذلك، أطلق فنكلر على العنصر الجديد اسم «جرمانيوم»، نسبةً إلى الاسم [[اللغة اللاتينية|اللاتيني]] لوطنه الأمّ [[ألمانيا]].<ref name="isolation" /> بعد استخراج كمّيّاتٍ كافيةٍ من معدن الأرجيروديت، قام فنكلر بدراسة الخواص الكيميائية لهذا العنصر مؤكّداً الكثير من توقّعات مندلييف المُسبقَة؛<ref name="Winkle2">{{استشهاد بدورية محكمة |الأول = Clemens |الأخير = Winkler |صحيفة = J. Prak. Chemie |المجلد = 36 |العدد = 1 |تاريخ = 1887 |صفحات = 177–209 |عنوان = Mittheilungen über des Germanium. Zweite Abhandlung |doi = 10.1002/prac.18870360119 |مسار = http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90799n/f183.table |تاريخ الوصول = 2008-08-20 |لغة = de |تاريخ أرشيف = 2012-11-03 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20121103012004/http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90799n/f183.table |حالة المسار = live }}</ref><ref name="isolation" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأول = O. |الأخير = Brunck |عنوان = Obituary: Clemens Winkler |صحيفة = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |المجلد = 39 |العدد = 4 |سنة = 1886 |صفحات = 4491–4548 |doi = 10.1002/cber.190603904164 |مسار = https://zenodo.org/record/1426200 |لغة = de |تاريخ الوصول = 2020-06-07 |تاريخ أرشيف = 2020-08-01 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200801004057/https://zenodo.org/record/1426200 |حالة المسار = live }}</ref> كما تمكّن أيضًاً من تحضير العديد من المركّبات الكيميائية لهذا العنصر.<ref name="Winkle2" />

<div style="float: center; margin: 5px;">
{| class="wikitable"
|-
! الخاصة !! إيكاسيليكون<br/><small>متوقعة</small> !! الجرمانيوم<br/><small>محددة</small>
|-
| الكتلة الذرّية || 72.64 || 72.63
|-
| الكثافة (غ/سم<sup>3</sup>) || 5.5 || 5.35
|-
| نقطة الانصهار (°س) || مرتفعة || 947
|-
| اللون|| رمادي || رمادي
|-
| نمط الأكسيد || ثنائي أكسيد [[مادة حرارية|حراري]] || ثنائي أكسيد حراري
|-
| كثافة الأكسيد (غ/سم<sup>3</sup>) || 4.7 || 4.7
|-
| خواص الأكسيد الكيميائية|| قاعدية ضعيفة ||  قاعدية ضعيفة
|-
| نقطة غليان الكلوريد (°س) || دون 100 || 86 (GeCl<sub>4</sub>)
|-
| كثافة الكلوريد (غ/سم<sup>3</sup>) || 1.9 || 1.9
|}</div>

حتى أواخر ثلاثينيّات القرن العشرين، كان يُعتقَد أنّ الجرمانيوم فلزّ سيِّئً [[موصلية (كهرباء)|الموصلية]]؛<ref name="DOE">{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Germanium: From Its Discovery to SiGe Devices |مؤلف=Haller, E. E. |موقع=Department of Materials Science and Engineering, University of California, Berkeley, and Materials Sciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley |مسار=http://www.osti.gov/bridge/servlets/purl/922705-bthJo6/922705.PDF |تاريخ الوصول=2008-08-22 |تاريخ=2006-06-14 |تاريخ أرشيف=2019-07-10 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20190710154435/http://www.osti.gov/bridge/servlets/purl/922705-bthJo6/922705.PDF |حالة المسار=live }}</ref> إلّا أنّ استخداماته المهمّة بدأت بالتزايد بشكلٍ تدريجيّ، إذ في [[الحرب العالمية الثانية]] استُخدم الجرمانيوم على نطاقٍ صغيرٍ في [[إلكترونيات|الأجهزة الإلكترونية]]، وخاصّةً [[ثنائي المساري|ثنائيّات المساري]] {{#tag:ref|diodes|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بخبر |مؤلف = W. K. |مسار = http://select.nytimes.com/gst/abstract.html?res=F30715FE3F5B157A93C2A8178ED85F478585F9 |صحيفة = The New York Times |عنوان = Germanium for Electronic Devices |تاريخ الوصول = 2008-08-22 |تاريخ = 1953-05-10 |تاريخ أرشيف = 2013-06-13 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20130613202934/http://select.nytimes.com/gst/abstract.html?res=F30715FE3F5B157A93C2A8178ED85F478585F9 |حالة المسار = live }}</ref><ref>{{استشهاد بويب |مسار = http://www.computerhistory.org/semiconductor/timeline/1941-semiconductor.html |عنوان = 1941 – Semiconductor diode rectifiers serve in WW II |ناشر = Computer History Museum |تاريخ الوصول = 2008-08-22 |تاريخ أرشيف = 2008-09-24 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20080924135754/http://www.computerhistory.org/semiconductor/timeline/1941-semiconductor.html |حالة المسار = live }}</ref> وكان أوّل تطبيقٍ رئيسيٍّ له دخولُهُ في تركيب [[وصلة شوتكي|ثنائي مساري شوتكي]] {{#tag:ref|Schottky diode|group="ط"}} المستخدَم في أجهزة [[رادار|الرادار]] أثناء الحرب.<ref name="DOE" /> إلّا أنّ أهميّته الاقتصادية ازدادت كثيراً بعد الحرب، عندما اكتشفت خواصّه [[شبه موصل|شبه الموصلة]]، إذ قبل سنة 1945 كانت الكمّيّات المنتَجة من الجرمانيوم لا تتجاوز بضعة مئات من الكيلوغرامات سنوياً، والتي كانت تُنتَج في [[صهر (علم الفلزات)|مصاهر الفلزّات]] {{#tag:ref|smelters |group="ط"}}؛ ولكن بالمقابل، بلغ الإنتاج السنويّ من الجرمانيوم نهاية خمسينيّات القرن العشرين قرابة 40 مليون طن.<ref name="acs">{{استشهاد بخبر |مسار = http://pubs.acs.org/cen/80th/print/germanium.html |سنة = 2003 |عنوان = Germanium |الأول = Bethany |الأخير = Halford |عمل = Chemical & Engineering News |ناشر = American Chemical Society |تاريخ الوصول = 2008-08-22 |تاريخ أرشيف = 2008-05-13 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20080513180858/http://pubs.acs.org/cen/80th/print/germanium.html |حالة المسار = live }}</ref>

كانت الأشكال الأولى من [[ترانزستور|الترانزستور]] معتمدةً بشكلٍ كاملٍ على الجرمانيوم؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |صحيفة = Physical Review |المجلد = 74 |العدد = 2 |صفحات = 230–231 |عنوان = The Transistor, A Semi-Conductor Triode |وصلة = https://archive.org/details/sim_physical-review_1948-07-15_74_2/page/n98 |الأول = J. |الأخير = Bardeen |مؤلف2=Brattain, W. H. |سنة = 1948 |doi = 10.1103/PhysRev.74.230 |bibcode = 1948PhRv...74..230B }}</ref> وأدّى ذلك التطوير إلى فتح الباب على مصراعيه لتطبيقات غير منتهية [[إلكترونيات الجوامد|لإلكترونيّات الجوامد]] {{#tag:ref|solid state electronics|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بويب |عنوان = Electronics History 4 – Transistors |مسار = http://www.greatachievements.org/?id=3967 |ناشر = National Academy of Engineering |تاريخ الوصول = 2008-08-22 |تاريخ أرشيف = 2007-10-20 |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20071020030644/http://www.greatachievements.org/?id=3967 |حالة المسار = live }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=IEEE Transactions on Electron Devices|المجلد = ED-23|العدد = 7|تاريخ=July 1976|عنوان = Single Crystals of Germanium and Silicon-Basic to the Transistor and Integrated Circuit|الأول = Gordon K.|الأخير = Teal |صفحات = 621–639|doi=10.1109/T-ED.1976.18464|bibcode=1976ITED...23..621T|s2cid = 11910543}}</ref> استُحصِلت الأشكال الأولى من [[سبيكة السيليكون والجرمانيوم|سبائك السيليكون والجرمانيوم]] {{#tag:ref|Silicon–germanium|group="ط"}} في أواسط الخمسينيّات؛<ref>{{استشهاد بويب |مسار = http://www.sp.phy.cam.ac.uk/~SiGe/Silicon%20Germanium%20(SiGe)%20History.html |عنوان = SiGe History |ناشر = University of Cambridge |تاريخ الوصول = 2008-08-22 |حالة المسار = dead |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20080805204801/http://www.sp.phy.cam.ac.uk/~SiGe/Silicon%20Germanium%20%28SiGe%29%20History.html|تاريخ أرشيف = 2008-08-05 }}</ref> وحتى أوائل سبعينيّات القرن العشرين كان هناك طلبٌ متزايدٌ على الجرمانيوم في صناعة أشباه الموصلات، إلى أن حلّ السيليكون مرتفع النقاوة محلّ الجرمانيوم في المكوّنات الإلكترونية مثل الترانزستورات وثنائيات المساري و[[مقوم|المقوّمات]] {{#tag:ref|rectifiers|group="ط"}}.<ref name="usgs">{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Germanium – Statistics and Information |مؤلف=U.S. Geological Survey |سنة=2008 |صحيفة=U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries |مسار=http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/ |اقتباس=Select 2008 |تاريخ الوصول=2008-08-28 |تاريخ أرشيف=2008-09-16 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20080916115005/http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/ |حالة المسار=live }}</ref>

== الوفرة الطبيعية ==
[[ملف:Renierit.JPG|تصغير|150بك|معدن الرينيريت]]
يتشكّل الجرمانيوم في الكون من [[تفاعلات الانصهار النجمي]] {{#tag:ref|stellar nucleosynthesis|group="ط"}}، وغالباً وفق [[عملية التقاط النيوترون البطيئة]] {{#tag:ref|s-process|group="ط"}} في مناطق [[عملاق مقارب|العماليق المقاربة]] {{#tag:ref|asymptotic giant branch|group="ط"}}.<ref name="sterling">{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=The Astrophysical Journal Letters|المجلد=578|العدد=1|صفحات=L55–L58|doi=10.1086/344473|عنوان=Discovery of Enhanced Germanium Abundances in Planetary Nebulae with the Far Ultraviolet Spectroscopic Explorer|الأول=N. C.|الأخير=Sterling|مؤلف2=Dinerstein, Harriet L.|مؤلف3=Bowers, Charles W.|bibcode=2002ApJ...578L..55S|arxiv=astro-ph/0208516 |سنة=2002|s2cid=119395123}}</ref> وقد بُرهِنَ على وجود الجرمانيوم في الغلاف الجوّي لكوكب [[المشتري]]؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة| عنوان= The tropospheric gas composition of Jupiter's north equatorial belt /NH<sub>3</sub>, PH<sub>3</sub>, CH<sub>3</sub>D, GeH<sub>4</sub>, H<sub>2</sub>O/ and the Jovian D/H isotopic ratio| الأخير=Kunde| الأول=V.|مؤلف2=Hanel, R. |مؤلف3=Maguire, W. |مؤلف4=Gautier, D. |مؤلف5=Baluteau, J. P. |مؤلف6=Marten, A. |مؤلف7=Chedin, A. |مؤلف8=Husson, N. |مؤلف9= Scott, N. |صحيفة=Astrophysical Journal| المجلد= 263|تاريخ= 1982|صفحات= 443–467|doi=10.1086/160516| bibcode=1982ApJ...263..443K}}</ref> وكذلك في عددٍ من النجوم سحيقة البعد في الكون.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=Nature|المجلد=423|العدد= 29|تاريخ=2003-05-01| pmid=12721614| doi=10.1038/423029a|عنوان=Astronomy: Elements of surprise| الأخير=Cowan|الأول=John| صفحة=29|bibcode=2003Natur.423...29C |s2cid=4330398}}</ref>

يأتي الجرمانيوم حوالي المرتبة الخمسين بين العناصر في [[القشرة الأرضية]]، وتبلغ [[وفرة طبيعية للعناصر الكيميائية في القشرة الأرضية|الوفرة الطبيعية]] له فيها قرابة 1.6&nbsp;[[جزء في المليون]] {{#tag:ref|Parts per million (ppm)|group="ط"}}.<ref name="Holl">{{استشهاد بدورية محكمة| doi=10.1016/j.oregeorev.2005.07.034|عنوان=Metallogenesis of germanium – A review|الأول=R.|الأخير=Höll|مؤلف2=Kling, M.|مؤلف3=Schroll, E.| صحيفة=Ore Geology Reviews|المجلد=30|العدد=3–4|تاريخ=2007| صفحات=145–180}}</ref> هناك بضعة معادن فقط حاوية على كمّيّات معتبرة من الجرمانيوم، مثل: [[أرجيروديت|الأرجيروديت]] {{#tag:ref|argyrodite|group="ط"}} و[[بريارتيت|البريارتيت]] {{#tag:ref|briartite|group="ط"}} و[[جرمانيت|الجرمانيت]] {{#tag:ref|germanite|group="ط"}} و[[رينيريت|الرينيريت]] {{#tag:ref|renierite|group="ط"}} و[[سفاليريت|السفاليريت]] {{#tag:ref|sphalerite|group="ط"}}.<ref name="usgs" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.researchgate.net/publication/309583931|عنوان=The distribution of gallium, germanium and indium in conventional and non-conventional resources – Implications for global availability (PDF Download Available)|موقع=ResearchGate|doi=10.13140/rg.2.2.20956.18564|تاريخ الوصول=2017-06-10|الأخير1=Frenzel|الأول1=Max|سنة=2016|ناشر=Unpublished|تاريخ أرشيف=2018-10-06|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20181006235214/https://www.researchgate.net/publication/309583931|حالة المسار=live}}</ref>

== الاستخراج ==
من النادر العثور على كمّيّات كبيرة مجدية للاستخراج من معادن الجرمانيوم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.researchgate.net/publication/250273740|عنوان=Eyselite, Fe3+Ge34+O7(OH), a new mineral species from Tsumeb, Namibia|صحيفة=The Canadian Mineralogist|المجلد=42|العدد=6|صفحات=1771–1776|تاريخ=December 2004|doi=10.2113/gscanmin.42.6.1771|الأول1=Andrew C.|الأخير1=Roberts|bibcode=2004CaMin..42.1771R |إظهار المؤلفين=etal|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230707163431/https://www.researchgate.net/publication/250273740|تاريخ أرشيف=2023-07-07}}</ref><ref>{{استشهاد بويب |مسار=https://www.deutsche-rohstoffagentur.de/DERA/DE/Downloads/vortrag_germanium.pdf?__blob=publicationFile&v=2 |عنوان=Archived copy |تاريخ الوصول=2018-10-06 |تاريخ أرشيف=2018-10-06 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20181006234914/https://www.deutsche-rohstoffagentur.de/DERA/DE/Downloads/vortrag_germanium.pdf?__blob=publicationFile&v=2 |حالة المسار=live }}</ref><ref>{{استشهاد بويب |مسار=http://tupa.gtk.fi/raportti/arkisto/070_peh_76.pdf |عنوان=Archived copy |تاريخ الوصول=2018-10-06 |تاريخ أرشيف=2020-03-20 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20200320190457/http://tupa.gtk.fi/raportti/arkisto/070_peh_76.pdf |حالة المسار=live }}</ref> بالمقابل؛ يمكن العثور على كمّيّات كافية من الجرمانيوم في بعض توضّعات خامات الزنك أو النحاس أو الرصاص، بحيث تكون عملية الاستخراج [[جدوى اقتصادية|مجديةً]] اقتصادياً.<ref name="Holl" /> في حالاتٍ خاصّة، قد تحدث عمليّات تخصيب طبيعية تؤدّي إلى إثراء الخامات بالجرمانيوم في مناجم الفحم، وتلك ظاهرة اكتشفها [[فيكتور غولدشميت|فكتور غولدشميت]] {{#tag:ref|Victor Goldschmidt|group="ط"}} أثناء قيامه بعمليات مسح عن توضّعات الجرمانيوم الجيولوجية.<ref name="Gold1">{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen, Mathematisch-Physikalische Klasse|عنوان=Ueber das Vorkommen des Germaniums in Steinkohlen und Steinkohlenprodukten|الأخير=Goldschmidt|الأول=V. M.|صفحات=141–167|تاريخ=1930|مسار=http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?GDZPPN002508303|تاريخ الوصول=2008-08-25|تاريخ أرشيف=2018-03-03|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20180303165042/http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?GDZPPN002508303|حالة المسار=live}}</ref><ref name="Gold2">{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen, Mathematisch-Physikalische Klasse|عنوان=Zur Geochemie des Germaniums|الأخير=Goldschmidt|الأول=V. M.|مؤلف2=Peters, Cl.|صفحات=141–167|مسار=http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?GDZPPN002509180|تاريخ=1933|تاريخ الوصول=2008-08-25|تاريخ أرشيف=2008-12-01|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20081201115130/http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl/?GDZPPN002509180|حالة المسار=live}}</ref> وردت تقارير عن العثور على كمّيّات معتبرة من الجرمانيوم في مناجم في مقاطعة [[نورثمبرلاند]] {{#tag:ref|Northumberland|group="ط"}} الإنجليزية؛<ref name="Gold1" /><ref name="Gold2" /> وكذلك بالقرب من مدينة [[شيلينهوت]] {{#tag:ref|Xilinhot|group="ط"}} في منطقة [[منغوليا الداخلية]] في [[الصين]].<ref name="Holl" />

== الإنتاج ==
أُنتِجَ في سنة 2011 حوالي 118 طن من الجرمانيوم عالمياً، وكانت [[الصين|للصين]] الحصّة الأكبر منه (80 طن)، ثمّ [[روسيا]] (5 طن)، ثمّ [[الولايات المتحدة]] (3 طن).<ref name="usgs" /> بيّنت دراسة أن كمّية تقارب 10 آلاف طن على الأقلّ من الجرمانيوم قابلة للاستخراج من احتياطات الزنك، خاصّةً من توضّعات [[حجر جيري|الكربونات]] المستضيفة لخامات الزنك والرصاص.{{#tag:ref|Carbonate-hosted lead-zinc ore deposits|group="ط"}}، في حين أنّ حوالي 112 ألف طن موجود في احتياطات الفحم في العالم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = On the geological availability of germanium|صحيفة = Mineralium Deposita|تاريخ = 2013-12-29|issn = 0026-4598|صفحات = 471–486|المجلد = 49|العدد = 4|doi = 10.1007/s00126-013-0506-z|الأول1 = Max|الأخير1 = Frenzel|الأول2 = Marina P.|الأخير2 = Ketris|الأول3 = Jens|الأخير3 = Gutzmer|bibcode = 2014MinDe..49..471F|s2cid = 129902592}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Erratum to: On the geological availability of germanium|صحيفة = Mineralium Deposita|تاريخ = 2014-01-19|issn = 0026-4598|صفحة = 487|المجلد = 49|العدد = 4|doi = 10.1007/s00126-014-0509-4|الأول1 = Max|الأخير1 = Frenzel|الأول2 = Marina P.|الأخير2 = Ketris|الأول3 = Jens|الأخير3 = Gutzmer|bibcode = 2014MinDe..49..487F|s2cid = 140620827}}</ref> من جهةٍ أخرى، بلغت كمّيّة الجرمانيوم المستحصلة من إعادة التدوير نسبة 35%.<ref name="Holl" />

يُستحصَل على الجرمانيوم على هيئة ناتجٍ ثانويٍّ أثناء معالجة [[سفاليريت|السفاليريت]] خام الزنك، حيث يُرَكّز بنسبةٍ تصل إلى 0.3%؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1016/0016-7037(85)90241-8|عنوان=Germanium geochemistry and mineralogy|تاريخ=1985|مؤلف=Bernstein, L|صحيفة=Geochimica et Cosmochimica Acta|المجلد=49|العدد=11|صفحات=2409–2422|bibcode = 1985GeCoA..49.2409B }}</ref> وخاصّةً من التوضّعات الجيولوجية الغنيّة بفلزات الزنك والرصاص والنحاس والباريوم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Gallium, germanium, indium and other minor and trace elements in sphalerite as a function of deposit type – A meta-analysis|الأخير1 = Frenzel|الأول1 = Max|تاريخ = July 2016|صحيفة = Ore Geology Reviews|doi = 10.1016/j.oregeorev.2015.12.017|الأخير2 = Hirsch|الأول2 = Tamino|الأخير3 = Gutzmer|الأول3 = Jens|المجلد = 76|صفحات = 52–78| bibcode=2016OGRv...76...52F }}</ref> هناك مصدرٌ آخرٌ للجرمانيوم، وهو من [[رماد متطاير|الرماد المتطاير]] {{#tag:ref|Fly ash|group="ط"}} من مداخن محطّات الطاقة العاملة على الفحم الحاوي على الجرمانيوم؛ وهذا الأسلوب من استحصال الجرمانيوم مستخدمٌ بشكلٍ واسعٍ في روسيا والصين.<ref name="Naumov">{{استشهاد بدورية محكمة|الأول = A. V.|الأخير = Naumov|عنوان = World market of germanium and its prospects|صحيفة = Russian Journal of Non-Ferrous Metals|المجلد = 48|العدد = 4|تاريخ = 2007|doi = 10.3103/S1067821207040049|صفحات =265–272|s2cid = 137187498}}</ref> تقع توضّعات الجرمانيوم الجيولوجية من الفحم الحاوي على الجرمانيوم في روسيا في جزيرة [[سخالين]] {{#tag:ref|Sakhalin|group="ط"}} في أقصى الشرق؛ في حين أنّ توضّعات الصين المناظرة توجد في مناجم [[فحم بني|الفحم البني]] (الليغنيت) {{#tag:ref|lignite|group="ط"}} في مقاطعة [[يونان (الصين)|يونان]] {{#tag:ref|Yunnan|group="ط"}}، وكذلك في منطقة [[منغوليا الداخلية]].<ref name="Holl" />

يوجد الجرمانيوم المستخرّج من الخامات على هيئة [[كبريتيد]]، والذي يؤكسّد بأكسجين الهواء إلى [[أكسيد الجرمانيوم الرباعي|الأكسيد]] الموافق بعملية [[تحميص (علم الفلزات)|تحميص]] {{#tag:ref|Roasting|group="ط"}}:
:<chem>GeS2 + 3 O2 -> GeO2 + 2 SO2</chem>

يبقى بعضٌ من الجرمانيوم في الغبار؛ في حين أن المتبقّي يتحوّل إلى [[جرمانات]] {{#tag:ref|germanates|group="ط"}}، ثم يخضع مع الزنك إلى عملية [[تصويل (علم الفلزات)|تصويل]] {{#tag:ref|leaching|group="ط"}} بواسطة [[حمض الكبريتيك]]. بعد إجراء عملية [[تعادل (كيمياء)|تعديل]] {{#tag:ref|Neutralization|group="ط"}} للوسط، يبقى الزنك في المحلول، في حين يترسّب الجرمانيوم والفلزّات المرافقة في الخامة. يزال الزنك وفق [[عملية فيلز]] {{#tag:ref|Waelz process|group="ط"}}، أمّا الراسب فيعالج مع غاز [[كلور|الكلور]] أو [[حمض الهيدروكلوريك]] حيث ينتج [[كلوريد الجرمانيوم الرباعي]] (رباعي كلوريد الجرمانيوم):
:<chem>GeO2 + 4 HCl -> GeCl4 + 2 H2O</chem>
:<chem>GeO2 + 2 Cl2 -> GeCl4 + O2</chem>

يخضع رباعي كلوريد الجرمانيوم بعد ذلك إمّا لعمليّة [[تحلل مائي|حلمهة]] {{#tag:ref|Hydrolysis|group="ط"}} إلى الأكسيد (GeO<sub>2</sub>)، أو ينقّى بعملية [[تقطير بالتجزئة]] {{#tag:ref|fractional distillation|group="ط"}} ثم يُحلمَه لاحقاً.<ref name="Naumov" /> بذلك يُستحصَل على ثنائي أكسيد الجرمانيوم، وتعتمد الخطوة اللاحقة على درجة نقاوة الأكسيد، فمن أجل صناعة أشباه الموصلات، يجب أن يكون الجرمانيوم مرتفع النقاوة، لذلك تُجرى عملية الاختزال للمادَة الأوَليَة النقيَة [[هيدروجين|بالهيدروجين]]:
:<chem>GeO2 + 2 H2 -> Ge + 2 H2O</chem>

أمَا الجرمانيوم المستخدَم في صناعة السبائك والعمليّات الصناعية الأخرى، فغالباً ما تجرى عملية الاختزال باستخدام [[كربون|الكربون]]:<ref name="Moska">{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة = Minerals Engineering|تاريخ = 2004|صفحات = 393–402|doi = 10.1016/j.mineng.2003.11.014|عنوان = Review of germanium processing worldwide|العدد = 3|مؤلف = Moskalyk, R. R.|المجلد = 17| bibcode=2004MiEng..17..393M }}</ref>
:<chem>GeO2 + C -> Ge + CO2</chem>

== النظائر ==
لعنصرِ الجرمانيوم خمسة [[نظائر الجرمانيوم|نظائر]] طبيعية، وهي: جرمانيوم-70 <sup>70</sup>Ge، وجرمانيوم-72 <sup>72</sup>Ge، وجرمانيوم-73 <sup>73</sup>Ge، وجرمانيوم-74 <sup>74</sup>Ge، وجرمانيوم-76 <sup>76</sup>Ge. يعدّ النظير <sup>74</sup>Ge أكثر نظائر الجرمانيوم انتشاراً، [[وفرة طبيعية|فالوفرة الطبيعية]] له مقدارها حوالي 36%؛ بالمقابل، فإنّ النظير <sup>76</sup>Ge أقلّها وفرةً بنسبة 7%.<ref name="nubase">{{استشهاد |عنوان=The N<small>UBASE</small> evaluation of nuclear and decay properties |doi=10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 |الأخير1=Audi |الأول1=Georges |الأخير2=Bersillon |الأول2=Olivier |الأخير3=Blachot |الأول3=Jean |الأخير4=Wapstra |الأول4=Aaldert Hendrik |صحيفة=Nuclear Physics A |المجلد=729 |صفحات=3–128 |سنة=2003 |مسار=<!-- dead: http://amdc.in2p3.fr/nubase/Nubase2003.pdf -->https://hal.archives-ouvertes.fr/in2p3-00020241/document |bibcode=2003NuPhA.729....3A }}</ref> [[نظير (كيمياء)|للنظير]] الأخير المذكور جرمانيوم-76 <sup>76</sup>Ge نشاط إشعاعي طفيف، إذ [[اضمحلال نشاط إشعاعي|يضمحلّ]] وفق [[اضمحلال بيتا المضاعف]] {{#tag:ref|Double beta decay|group="ط"}} [[عمر النصف|بعمر نصف]] مقداره 1.78×10<sup>21</sup> سنة. يؤدّي قذف النظير <sup>72</sup>Ge [[أشعة ألفا|بجسيمات ألفا]] إلى الحصول على [[نظائر السيلينيوم|نظير السيلينيوم]] <sup>77</sup>Se، وتحرّر هذه العملية [[إلكترون]]ات مرتفعة الطاقة؛<ref name="72Ge" /> ولهذا السبب فإنّه يستخدَم إلى جانب [[رادون|الرادون]] من أجل [[بطارية ذرية|البطّاريات الذرية]] {{#tag:ref|nuclear batteries|group="ط"}}.<ref name="72Ge">Perreault, Bruce A. [http://www.google.com/patents/US7800286 "Alpha Fusion Electrical Energy Valve"], US Patent 7800286, issued September 21, 2010. {{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20071012103442/http://www.nuenergy.org/disclosures/AlphaFusionPatent_05-04-2007.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20071012103442/http://www.nuenergy.org/disclosures/AlphaFusionPatent_05-04-2007.pdf |archive-date=2007-10-12 |url-status=live |date=October 12, 2007 |title=PDF copy }}</ref>

هناك 27 [[نويدة مشعة|نظيراً مشعّاً]] للجرمانيوم على الأقلّ، وتتراوح كتلها الذرّية من 58 إلى 89؛ أكثرها استقراراً النظير <sup>68</sup>Ge، والذي يضمحلّ وفق عملية [[التقاط إلكترون]] {{#tag:ref|Electron capture
|group="ط"}} بعمر نصف يقارب 271 يوماً؛ أمّا أقلّها استقراراً هو النظير <sup>60</sup>Ge بعمر نصف مقداره 30 [[ملي ثانية]]. تضمحلّ أغلب نظائر الجرمانيوم المشعّة وفق [[اضمحلال بيتا]] {{#tag:ref|Beta decay
|group="ط"}}؛ في حين أنّ النظيرَين <sup>84</sup>Ge و<sup>87</sup>Ge يضمحلّان وفق عملية [[انبعاث البوزيترون]] {{#tag:ref|Positron emission|group="ط"}} وكذلك وفق [[انبعاث النيوترون]] {{#tag:ref|Neutron emission|group="ط"}}.<ref name="nubase" />

== الخواص الفيزيائية ==
[[ملف:Germanium.jpg|تصغير|عنصر الجرمانيوم]]
يوجد الجرمانيوم في [[ظروف قياسية من الضغط ودرجة الحرارة|الظروف القياسية من الضغط ودرجة الحرارة]] على هيئة مادّة صلبة شبيهة بالفلزّات وذات لون أبيض فضّي.<ref name="nbb" /> يدعى هذا الشكل [[تآصل|المتآصل]] {{#tag:ref|allotrope|group="ط"}} باسم الشكل ألفا (α)، وله بريق فلزّي وبنية تشبه [[بنية الألماس المكعبة|بنية الألماس المكعّبة]] {{#tag:ref|Diamond cubic|group="ط"}}.<ref name="usgs" /> وعند ضغوط تفوق 120&nbsp; [[بار|كيلوبار]]، يصبح الجرمانيوم على الشكل بيتّا (β)، والذي له بنية مشابهة لبنية الشكل بيتّا [[قصدير|للقصدير]].<ref name="HollemanAF" /> ينتمي الجرمانيوم إلى عددٍ قليلٍ من العناصر ([[سيليكون|السيليكون]] و[[غاليوم|الغاليوم]] و[[بزموت|البزموت]] و[[إثمد|الإثمد]]) والتي تتمدّد عند تصلّبها، أي عندما تتجمّد من حالتها المصهورة فإنّ كثافتها تزداد، مثل [[ماء|الماء]].<ref name="HollemanAF" />

إنّ الجرمانيوم من المواد [[شبه موصل]]ة {{#tag:ref|semiconductor|group="ط"}}، وله [[فجوة النطاق|فجوة نطاق غير مباشرة]] {{#tag:ref|indirect bandgap|group="ط"}} مثل السيليكون البلّوري. مكّنت تقنيات [[صهر نطاقي|الصهر النطاقي]] {{#tag:ref|Zone melting|group="ط"}} من إنتاج الجرمانيوم البلّوري من أجل [[صناعة أشباه الموصلات|تطبيقات أشباه الموصلات]] وذلك بنقاوة مرتفعة جدّاً، <ref name="lanl">{{استشهاد بويب
 | ناشر= Los Alamos National Laboratory | عنوان= Germanium | مسار= http://periodic.lanl.gov/32.shtml | تاريخ الوصول= 2008-08-28 | تاريخ أرشيف= 2011-06-22 | مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20110622065850/http://periodic.lanl.gov/32.shtml | حالة المسار= live }}</ref> مما يجعله واحداً من أنقى المواد المنتجة.<ref>{{استشهاد بكتاب | عنوان= The Primordial Universe: 28 June – 23 July 1999 | محرر= Binetruy, B | الفصل= Dark Matter: Direct Detection | مؤلف= Chardin, B. | ناشر= Springer | تاريخ= 2001 | isbn= 978-3-540-41046-1 | صفحة= 308}}</ref> وُجِدَ أيضاً أنّ [[سبيكة|لسبيكة]] من سبائك الجرمانيوم (مع [[يورانيوم|اليورانيوم]] و[[روديوم|الروديوم]]) [[موصلية فائقة]] {{#tag:ref|Superconductivity|group="ط"}} بوجود [[حقل مغناطيسي]] قويّ للغاية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان= Magnetic field-induced superconductivity in the ferromagnet URhGe | الأخير1= Lévy    | الأول1= F. | الأخير2= Sheikin | الأول2= I. | الأخير3= Grenier | الأول3= B. | الأخير4= Huxley  | الأول4= A.
 | صحيفة= Science | تاريخ= August 2005 | المجلد= 309 | العدد= 5739 | صفحات= 1343–1346 | pmid= 16123293 | bibcode= 2005Sci...309.1343L | doi = 10.1126/science.1115498| s2cid= 38460998 }}</ref>

يخضع الجرمانيوم النقيّ عند تطبيق جهدٍ ميكانيكيٍّ إلى عملية [[انحراف (هندسة مواد)|تغيّر في المواقع]] في [[بنية بلورية|البنية البلّورية]]، ممّا يؤدّي إلى انبثاق زوائد طويلة على هيئة براغي {{#tag:ref|screw dislocations|group="ط"}}، والتي يشار إليها أيضاً باسم {{ط|شُعَيرات الجرمانيوم}} {{#tag:ref|germanium whiskers|group="ط"}}. كانت هذه الظاهرة أحد الأسباب الرئيسية لفشل ثنائيات المساري والترانزستورات القديمة المصنوعة من الجرمانيوم، لأنّ تلك الشُعَيرات كانت تؤدّي إلى حدوث [[دائرة قصر]] {{#tag:ref|electrical short|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة| عنوان = Morphology of Germanium Whiskers | الأول =  E. I. | الأخير = Givargizov | صحيفة = Kristall und Technik | المجلد = 7 | العدد = 1–3 |doi = 10.1002/crat.19720070107| صفحات = 37–41| سنة = 1972}}</ref>

== الخواص الكيميائية ==
ينتمي الجرمانيوم كيميائياً إلى مجموعة عناصر [[شبه فلز|أشباه الفلزات]]؛ وهو لا يتأكسد بأكسجين الهواء عند درجة حرارة الغرفة. إنّما [[أكسدة (كيمياء)|يتأكسد]] عنصر الجرمانيوم ببطءٍ في الهواء عند التسخين إلى درجات حرارة تتجاوز 250&nbsp;°س، مشكّلاً بذلك ثنائي أكسيد الجرمانيوم GeO<sub>2</sub>.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1016/S0169-4332(98)00251-7|عنوان=KRXPS study of the oxidation of Ge(001) surface|تاريخ=1998|مؤلف=Tabet, N|صحيفة=Applied Surface Science|المجلد=134|العدد=1–4|صفحات=275–282|bibcode = 1998ApSS..134..275T|الأخير2=Salim|الأول2=Mushtaq A. }}</ref> لا ينحلّ الجرمانيوم عند إلقائه في [[حمض|الأحماض]] الممدّدة وكذلك في [[محلول قلوي|المحاليل القلويّة]] الممدّدة، لكنّه يذوب ببطء في الأحماض [[تركيز (كيمياء)|المركّزة]] الساخنة، مثل [[حمض الكبريتيك]] أو [[حمض النتريك]]؛ كما يتفاعل بعنفٍ مع مصهور [[هيدروكسيد]]ات الفلزّات القلويّة ليعطي مركّبات [[جرمانات|الجرمانات]] الموافقة.

غالباً ما يوجد الجرمانيوم في [[حالة الأكسدة]] الرباعية +4 في [[مركب كيميائي|مركّباته الكيميائية]]، بالرغم من ذلك، فإنّه توجد بعض المركّبات الكيميائيّة في حالة الأكسدة الثنائية +2.<ref name = "Greenwood">{{Greenwood&Earnshaw2nd}}</ref> أمّا حالات الأكسدة المتبقّية (مثل +3 أو+1)، فهي نادرة جدّاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1016/S0368-2048(98)00451-4|عنوان=XPS study of the growth kinetics of thin films obtained by thermal oxidation of germanium substrates|الأول3=A. L.|الأخير3=Al-Oteibi|الأول2=M. A.|تاريخ=1999|الأخير2=Salim|مؤلف=Tabet, N|صحيفة=Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena|المجلد=101–103|صفحات=233–238}}</ref> يمكن العثور على أنيونات الجرمانيوم متعدّدة الذرّات {{#tag:ref|Germanium cluster anions|group="ط"}} من نمط [[طور زنتل|زنتل]] {{#tag:ref|Zintl|group="ط"}} في الأنواع الكيميائية <sub>4</sub><sup>2−</sup>Ge أو <sub>9</sub><sup>4−</sup>Ge أو <sub>9</sub><sup>2−</sup>Ge أو <sup>6−</sup>[<sub>2</sub>(Ge<sub>9</sub>)]؛ والتي يمكن استحصالها من السبائك الحاوية على [[فلز قلوي|الفلزّات القلوية]] والجرمانيوم في [[أمونيا|الأمونيا]] السائلة بوجود [[ثنائي أمين الإيثيلين]] {{#tag:ref|ethylenediamine|group="ط"}} أو [[كريبتاند]] {{#tag:ref|Cryptand|group="ط"}}.<ref name = "Greenwood" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Oxidative Coupling of Deltahedral [Ge<sub>9</sub>]<sup>4−</sup> Zintl Ions|الأول1 = Li|الأخير1 = Xu|الأخير2=Sevov| الأول2=Slavi C.|صحيفة=J. Am. Chem. Soc.|تاريخ = 1999|المجلد = 121| العدد = 39|صفحات = 9245–9246|doi = 10.1021/ja992269s}}</ref>

=== المركبات الكيميائية ===
هناك [[أكسيد]]ان معروفان للجرمانيوم؛ الأوّل هو [[أكسيد الجرمانيوم الرباعي]] GeO<sub>2</sub> (المعروف أيضًاً باسم ثنائي أكسيد الجرمانيوم)؛ أمّا الآخر فهو [[أكسيد الجرمانيوم الثنائي]] GeO (المعروف أيضًاً باسم أحادي أكسيد الجرمانيوم).<ref name="HollemanAF">{{استشهاد بكتاب|الأخير = Holleman|الأول = A. F.|مؤلف2=Wiberg, E.|مؤلف3=Wiberg, N.|عنوان=Lehrbuch der Anorganischen Chemie|طبعة=102nd|ناشر=de Gruyter|تاريخ=2007|isbn=978-3-11-017770-1|oclc = 145623740}}</ref> يوجد ثنائي أكسيد الجرمانيوم GeO<sub>2</sub> على هيئة مسحوق بلّوري أبيض، وهو ضعيف الانحلال بالماء، ويُستحصَل من تحميص [[كبريتيد الجرمانيوم الرباعي]] (ثنائي كبريتيد الجرمانيوم) GeS<sub>2</sub>. يؤدّي تفاعل ثنائي الأكسيد مع القلويّات إلى الحصول على مركّبات [[جرمانات|الجرمانات]].<ref name="HollemanAF" /> من ناحيةٍ أخرى، يُستحصَل على أحادي أكسيد الجرمانيوم من تسخين ثنائي أكسيد الجرمانيوم مع عنصر الجرمانيوم عند درجات حرارة مرتفعة.<ref name="HollemanAF" /> تتميّز أواني الزجاج المصنوعة من أكسيد الجرمانيوم والجرمانات بأنها تمتلك قيمة [[معامل الانكسار|قرينة انكسار]] (معامل انكسار {{#tag:ref|refractive index|group="ط"}}) مرتفعة في الضوء المرئي، لكنّها شفافة بالنسبة [[الأشعة تحت الحمراء|للأشعة تحت الحمراء]] {{#tag:ref|infrared|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi = 10.1111/j.1151-2916.2002.tb00594.x|عنوان = Infrared Transparent Germanate Glass-Ceramics|الأول = Shyam S.|الأخير = Bayya|مؤلف2=Sanghera, Jasbinder S.|مؤلف3=Aggarwal, Ishwar D.|مؤلف4=Wojcik, Joshua A.|صحيفة = Journal of the American Ceramic Society|المجلد = 85|العدد = 12|صفحات= 3114–3116|تاريخ = 2002}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi = 10.1007/BF00614256|عنوان = Infrared reflectance and transmission spectra of germanium dioxide and its hydrolysis products|مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-spectroscopy_1975-02_22_2/page/191|تاريخ = 1975 |الأخير1 = Drugoveiko|الأول1 = O. P.|صحيفة = Journal of Applied Spectroscopy|المجلد = 22|العدد = 2|صفحات = 191–193|الأخير2 = Evstrop'ev|الأول2 = K. K.|الأخير3 = Kondrat'eva|الأول3 = B. S.|الأخير4 = Petrov|الأول4 = Yu. A.|الأخير5 = Shevyakov|الأول5 = A. M.|bibcode=1975JApSp..22..191D|s2cid = 97581394}}</ref>

يشكّل الجرمانيوم مركّبات [[كبريتيد|الكبريتيد]] {{#tag:ref|sulfide|group="ط"}} الموافقة مثل [[كبريتيد الجرمانيوم الرباعي]] (ثنائي كبريتيد الجرمانيوم) GeS<sub>2</sub>، وكذلك [[كبريتيد الجرمانيوم الثنائي]] GeS. بالإضافة إلى ذلك، فإنّ [[مركب ثنائي|المركّبات الثنائية]] للجرمانيوم مع [[كالكوجين|الكالكوجينات]] {{#tag:ref|chalcogen|group="ط"}} الأخرى معروفة، مثل مركبات [[سيلينيد|السيلينيد]] {{#tag:ref|selenide|group="ط"}} GeSe وGeSe، وكذلك [[تلوريد|التيلوريد]] {{#tag:ref|telluride|group="ط"}} GeTe.<ref name = "Greenwood" /> يُستحصَل عادةً على GeS<sub>2</sub> على هيئة راسب أبيض عند تمرير غاز [[كبريتيد الهيدروجين]] في محلول حمضي حاوٍ على أملاح الجرمانيوم الرباعي، وهو الأسلوب الذي اكتشف به فنكلر هذا العنصر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأول =Otto H.|الأخير = Johnson|عنوان = Germanium and its Inorganic Compounds|صحيفة = Chem. Rev.|تاريخ = 1952|المجلد= 51|العدد =3| صفحات=431–469|doi = 10.1021/cr60160a002}}</ref> يؤدّي تسخين ثنائي كبريتيد الجرمانيوم بتيّار من غاز [[هيدروجين|الهيدروجين]] إلى الحصول على أحادي كبريتيد الجرمانيوم GeS، وهو يذوب في المحاليل القلوية المركّزة.<ref name="HollemanAF" /> يؤدّي صهر الجرمانيوم مع [[كربونات]] الفلزّات القلوية و[[كبريت|الكبريت]] إلى الحصول على مركّبات تعرف باسم {{ط|ثيوجرمانات}} {{#tag:ref|thiogermanates|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1039/a703634e|عنوان=First synthesis of mesostructured thiogermanates|تاريخ=1997|الأخير1 = Fröba|الأول1 = Michael |صحيفة=Chemical Communications|العدد=18|صفحات=1729–1730|الأخير2=Oberender|الأول2=Nadine}}</ref>

[[ملف:Germane-2D-dimensions.svg|معدول|يمين|تصغير|بنية الجرمان]]
يُسمَى مركّب هيدريد الجرمانيوم الرباعي باسم [[جرمان (مركب كيميائي)|جرمان]] {{#tag:ref|Germane|group="ط"}}، وبنيته تشبه بنية غاز [[ميثان|الميثان]]. ينتمي الجرمان إلى سلسلة من مركّبات الجرمان المتعدّدة {{#tag:ref|Polygermanes|group="ط"}} ذات الصيغة العامة Ge<sub>''n''</sub>H<sub>2''n''+2</sub> والشبيهة [[ألكان|بالألكانات]]، ويُعرَف منها المركّبات إلى حدّ خمس ذرات من الجرمانيوم.<ref name = "Greenwood" /> إنّ مركّبات الجرمان المتعدّدة هذه أقلّ تطايرية وتفاعلية من نظيراتها السيليكونية.<ref name = "Greenwood" /> يتفاعل الجرمان مع الفلزّات القلويّة M في الامونيا السائلة ليشكّل صلب بلوري أبيض من MGeH<sub>3</sub>، والحاوي على أنيون <sup>−</sup>GeH<sub>3</sub>.<ref name = "Greenwood" />

تعدّ [[هاليد]]ات الجرمانيوم الرباعي من المركّبات المعروفة، وفي الشروط القياسية يوجد {{ط|يوديد الجرمانيوم الرباعي}} (أو رباعي يوديد الجرمانيوم) GeI<sub>4</sub> على هيئة مركّب صلب، أمّا {{ط|فلوريد الجرمانيوم الرباعي}} (أو رباعي فلوريد الجرمانيوم) GeF<sub>4</sub>، فهو غاز، أمّا مركّبا {{ط|كلوريد الجرمانيوم الرباعي}} (أو رباعي كلوريد الجرمانيوم) GeCl<sub>4</sub> و{{ط|بروميد الجرمانيوم الرباعي}} (أو رباعي بروميد الجرمانيوم) GeBr<sub>4</sub> فيوجدان بالحالة السائلة. فعلى سبيل المثال، يُستحصَل على [[كلوريد الجرمانيوم الرباعي]] GeCl<sub>4</sub> على هيئة سائل مدخّن عديم اللون من تسخين عنصر الجرمانيوم مع غاز [[كلور|الكلور]].<ref name="HollemanAF" /> من السهل على جميع رباعيات هاليد الجرمانيوم أن [[تحلل مائي|تتحلمه]] (تتحلل مائياً) إلى ثنائي أكسيد الجرمانيوم المُمَيَّه.<ref name="HollemanAF" /> يُستخدَم GeCl<sub>4</sub> في تحضير [[مركب جرمانيوم عضوي|مركّبات الجرمانيوم العضوية]] {{#tag:ref|organogermanium compounds|group="ط"}}.<ref name = "Greenwood" /> من جهةٍ أخرى، فإنّ هاليدات الجرمانيوم الثنائي جميعها معروفة أيضًاً، وهي ذات بنية صلبة متبلمرة، وذلك على العكس من هاليدات الجرمانيوم الرباعي.<ref name = "Greenwood" /> يمكن الحصول على المركّب اللانمطي Ge<sub>6</sub>Cl<sub>16</sub>، والذي وجد أنه بنيته تحوي على وحدات من Ge<sub>5</sub>Cl<sub>12</sub> ذات بنية مماثلة لبنية [[نيوبنتان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = The Crystal Structure and Raman Spectrum of Ge<sub>5</sub>Cl<sub>12</sub>·GeCl<sub>4</sub> and the Vibrational Spectrum of Ge<sub>2</sub>Cl<sub>6</sub>| الأخير = Beattie|الأول = I.R.|مؤلف2=Jones, P.J.|مؤلف3=Reid, G.|مؤلف4=Webster, M.|صحيفة = Inorg. Chem.|المجلد = 37|العدد =23|صفحات = 6032–6034|تاريخ = 1998|doi =10.1021/ic9807341|pmid = 11670739}}</ref>

[[ملف:NucleophilicAdditionWithOrganogermanium.png|يسار|تصغير|upright=1.25|تفاعل متضمّن لأحد مركّبات الجرمانيوم العضوية.]]
تمكّن فنكلر، مكتشف عنصر الجرمانيوم، من تحضير أوّل [[مركب جرمانيوم عضوي|مركّب جرمانيوم عضوي]] في سنة 1887، وهو مركّب [[رباعي إيثيل الجرمانيوم]] Ge(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>4</sub>، وذلك من تفاعل رباعي كلوريد الجرمانيوم مع [[ثنائي إيثيل الزنك]].<ref name="Winkle2" /> بشكلٍ مناظرٍ، يمكن الحصول على {{ط|رباعي ميثيل الجرمانيوم}} من التفاعل مع [[ثنائي ميثيل الزنك]]. كما يمكن الحصول على مشتقّات عضوية من [[جرمان (مركب كيميائي)|الجرمان]] مثل {{ط|إيزوبوتيل الجرمان}}، والتي وجد أنّها أقلّ خطورة من مركّبات الجرمان في صناعات أشباه الموصلات. في مجال كيمياء الجرمانيوم العضوية تعرف أيضًاً [[مركب وسطي نشيط|المركّبات الوسطية النشيطة]] {{#tag:ref|reactive intermediates|group="ط"}} مثل [[جذر كيميائي|الجذور الحرّة]] {{#tag:ref|free radicals|group="ط"}}: {{ط|جرميل}} {{#tag:ref|germyl|group="ط"}} و{{ط|جرميلين}} {{#tag:ref|germylenes|group="ط"}} (الشبيهة بأنواع [[كربين|الكربين]]) و{{ط|جرماين}} {{#tag:ref|germynes |group="ط"}} (الشبيهة بأنواع [[كرباين|الكرباين]]).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Reactive intermediates in organogermanium chemistry|الأول = Jacques|الأخير = Satge|صحيفة = Pure Appl. Chem.|المجلد = 56|العدد = 1|صفحات = 137–150|تاريخ =1984|doi = 10.1351/pac198456010137|s2cid = 96576323}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان = Organogermanium Chemistry| الأول = Denis|الأخير = Quane|مؤلف2=Bottei, Rudolph S.|صحيفة = Chemical Reviews|المجلد = 63|العدد = 4|صفحات = 403–442|تاريخ =1963|doi = 10.1021/cr60224a004}}</ref>

== الدور الحيوي ==
لا يعدّ الجرمانيوم أساسياً بالنسبة لصحّة النباتات أو الحيوانات؛<ref name="American Cancer Society" /> وكذلك الأمر بالنسبة للإنسان، إذ لا تُعرَف وظائف حيوية للجرمانيوم.<ref name="pm1726409">{{Literatur |Titel=Nephrotoxicity and neurotoxicity in humans from organogermanium compounds and germanium dioxide |Datum= |PMID=1726409}}</ref> من جهةٍ أخرى، فإنّ لبعض مركّبات الجرمانيوم [[تأثير سمي|تأثير سمّي]] على الثديّيات،<ref name="Brown Jr">{{استشهاد بتقرير|مسار=http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/220798.pdf|ناشر=US Geological Surveys|تاريخ الوصول=2008-09-09|عنوان=Commodity Survey:Germanium|الأول=Robert D. Jr.|الأخير=Brown|تاريخ=|تاريخ أرشيف=2018-03-04|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20180304113236/https://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/220798.pdf|حالة المسار=live}}</ref> كما يبدي سمّيّةً لأنواعِ محدّدة من [[بكتيريا|البكتيريا]].<ref name="nbb">{{استشهاد بكتاب| الأخير = Emsley| الأول = John| عنوان = Nature's Building Blocks| ناشر = Oxford University Press| تاريخ = 2001| مكان = Oxford| صفحات = 506–510| isbn = 978-0-19-850341-5}}</ref> ولكن، ووفقاً [[تجارب على الحيوان|للتجارب على الحيوانات]]، فإنّه لا يعدّ [[علم المسوخ|ماسخاً]] {{#tag:ref|Teratogen|group="ط"}} أو [[مسرطن]]اً {{#tag:ref|Carcinogen|group="ط"}}.<ref name="baua-kanzerogen">{{Literatur |Hrsg=Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin |Titel=Germanium und Germaniumdioxid |Datum=2018-05 |Seiten=14 ff. |Online=https://www.baua.de/DE/Angebote/Rechtstexte-und-Technische-Regeln/Regelwerk/TRGS/pdf/900/900-germanium.pdf?__blob=publicationFile&v=2 |Format=PDF |KBytes=447 |Abruf=2019-08-04}}</ref> بالمقابل؛ لا يوجد تأثير كبير له على البيئة، ويعود سبب ذلك إلى وجوده في القشرة الأرضية بتراكيز ضئيلة في الخامات وفي المواد العضوية؛ إضافة إلى استخدامه بكمّيّات صغيرة جدّاً في التطبيقات الصناعية والإلكترونية المتعدّدة.<ref name="usgs" />

تُسوّق بعض مركّبات الجرمانيوم العضوية واللاعضوية في [[طب بديل|الطب البديل]] ضمن [[مكمل غذائي|المكمّلات الغذائية]] على أنّها قادرةٌ على معالجة [[ابيضاض الدم]] {{#tag:ref|leukemia|group="ط"}} و[[سرطان الرئة]].<ref name="acs" /> ولكن لا توجد [[طب مسند بالدليل|دلائل طبّيّة]] تدعم هذه الادّعاءات؛ بل على العكس من ذلك، إذ توجد بعض الشواهد التي تشير إلى أن هذه المكمّلات ضارّة؛<ref name="American Cancer Society">{{استشهاد بكتاب |ناشر=American Cancer Society |عنوان=American Cancer Society Complete Guide to Complementary and Alternative Cancer Therapies |طبعة=2nd |سنة=2009 |isbn=978-0944235713 |محرر=Ades TB |صفحات=[https://archive.org/details/americancancerso0000unse/page/360 360–363] |الفصل=Germanium |مسار الفصل=https://archive.org/details/americancancerso0000unse/page/360 }}</ref> وتمثّل [[خطورة|خطراُ]] على صحّة الإنسان.<ref name="toxic">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير = Tao|الأول = S. H.|مؤلف2 = Bolger, P. M.|تاريخ = June 1997|عنوان = Hazard Assessment of Germanium Supplements|صحيفة = Regulatory Toxicology and Pharmacology|المجلد = 25|العدد = 3|صفحات = 211–219|doi = 10.1006/rtph.1997.1098|pmid = 9237323|مسار = https://zenodo.org/record/1229957|تاريخ الوصول = 2019-06-30|تاريخ أرشيف = 2020-03-10|مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200310041729/https://zenodo.org/record/1229957|حالة المسار = live}}</ref> وهناك عددٌ من التقارير التي تشير للآثار الضارّة للمكمّلات الغذائية للجرمانيوم،<ref name="pm1726409"/><ref name="aki-irreversible">{{Literatur |Titel=Tubulointerstitial nephropathy persisting 20 months after discontinuation of chronic intake of germanium lactate citrate |Datum= |PMID=8488824}}</ref><ref name="pubmed-aki" /> إذ تؤدّي هذه المكمّلات الغذائية إلى حدوث [[اعتلال الأعصاب المحيطية]] {{#tag:ref|Peripheral neuropathy|group="ط"}}؛<ref name="pm1726409" /><ref name="baua-auswirkungen-auf-menschen">{{Literatur |Hrsg=Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin |Titel=Germanium und Germaniumdioxid |Datum=2018-05 |Seiten=7 ff. |Online=https://www.baua.de/DE/Angebote/Rechtstexte-und-Technische-Regeln/Regelwerk/TRGS/pdf/900/900-germanium.pdf?__blob=publicationFile&v=2 |Format=PDF |KBytes=447 |Abruf=2019-08-04}}</ref> كما تؤدّي أيضاً إلى حدوث خللٍ وظيفيّ في [[كلية|الكِليَتين]]، والذي قد يتطوّر إلى [[قصور كلوي|قصورٍ كِلَوِيٍّ]] حادٍّ {{#tag:ref|Kidney failure|group="ط"}}،<ref name="aki-irreversible" /><ref name="pubmed-aki">{{Literatur |Titel=Germanium poisoning: clinical symptoms and renal damage caused by long-term intake of germanium |Datum= |PMID=1650857}}</ref> ويمكن أن يصل الأمر إلى حدوث [[معدل الإماتة|وفيّات]].<ref>{{Literatur |Titel=Hazard assessment of germanium supplements |Datum= |DOI=10.1006/rtph.1997.1098}}</ref> لا تزال آلية التأثير السمّيّ للجرمانيوم ومركّباته غير معروفة بالكامل، ولكن لوحظ وجود تأثيرات على [[ميتوكندريون|الميتوكندريون]] {{#tag:ref|Mitochondrion|group="ط"}} في الخلايا عند التعرّض لثنائي أكسيد الجرمانيوم على سبيل المثال.<ref>{{Literatur |Titel=Germanium dioxide induces mitochondria-mediated apoptosis in Neuro-2A cells |Datum= |DOI=10.1016/j.neuro.2006.05.018}}</ref><ref>{{Literatur |Titel=The pathogenesis of experimental model of mitochondrial myopathy induced by germanium dioxide |Datum= |PMID=12899328}}</ref> كما توجد هناك أبحاث تدرس إمكانية تأثير الجرمانيوم ومركّباته على أداء عمل [[إنزيم]]ات معيّنة، مثل [[جلوتاثيون أس-ترانسفيراز|غلوتاثيون S-ترانسفيراز]] {{#tag:ref|Glutathione S-transferase|group="ط"}}.<ref>{{Literatur |Autor=Roy A. Henry, Keith H. Byington |Titel=Inhibition of glutathione-S- aryltransferase from rat liver by organogermanium, lead and tin compounds |Sammelwerk= Biochemical Pharmacology |Band=25 |Nummer=20 |Datum=1976 |Seiten=2291–2295 |DOI=10.1016/0006-2952(76)90012-5}}</ref>

== الأهمية الاقتصادية ==
يُصنّف الجرمانيوم ضمن {{ط|الفلزّات الحرجة بالنسبة للتقانة}} {{#tag:ref|Technology-critical element|group="ط"}}؛<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Avarmaa|الأول1=Katri|الأخير2=Klemettinen |الأول2=Lassi|الأخير3=O’Brien|الأول3=Hugh|الأخير4=Taskinen|الأول4=Pekka|الأخير5=Jokilaakso|الأول5=Ari|تاريخ=June 2019|عنوان=Critical Metals Ga, Ge and In: Experimental Evidence for Smelter Recovery Improvements|صحيفة=Minerals|لغة=en|المجلد=9|العدد=6|صفحات=367|doi=10.3390/min9060367|bibcode=2019Mine....9..367A|doi-access=free}}</ref> وذلك لدخوله في عدد التطبيقات المهمّة في مجالات الإلكترونيات المتقدّمة والبصريات، خاصّةً في عصر [[انتقال طاقي|التحوّل إلى الطاقة البديلة]]. فلهذا العنصر أهمّيّة كبيرة، خاصّةً بالنسبة للدول الغربية، إذ تسيطر [[الصين]] على الحصّة الأكبر (حوالي 60%) من الإنتاج العالمي من الجرمانيوم وعلى [[سلسلة توريد|سلسلة التوريد]] {{#tag:ref|Supply chain|group="ط"}} المتعلّقة. لذلك فإنّ سوقَ هذا الفلز عرضةٌ للتجاذبات الجيوسياسية بين الصين والدول الغربية، وهذا ما حدث في منتصف سنة 2023، عندما وضعت الصين قيوداً على صادراتها من عنصرَي الجرمانيوم و[[غاليوم|الغاليوم]]، ممَا أدَى إلى حدوث توتَرات سياسية مع الغرب.<ref>[https://www.euronews.com/my-europe/2023/07/04/china-restricts-exports-of-two-metals-that-the-eu-considers-of-strategic-importance China restricts exports of two metals that the EU considers of 'strategic' importance], Euronews, 4 July 2023. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20240225161742/https://www.euronews.com/my-europe/2023/07/04/china-restricts-exports-of-two-metals-that-the-eu-considers-of-strategic-importance|date=2024-02-25}}</ref><ref>[https://edition.cnn.com/2023/07/03/business/germanium-gallium-china-export-restrictions/index.html China hits back in the chip war, imposing export curbs on crucial raw materials], CNN, 3 July 2023. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20240208160128/https://edition.cnn.com/2023/07/03/business/germanium-gallium-china-export-restrictions/index.html|date=2024-02-08}}</ref><ref>[https://www.reuters.com/markets/commodities/china-restrict-exports-chipmaking-materials-us-mulls-new-curbs-2023-07-04/ China to restrict exports of chipmaking materials as US mulls new curbs], Reuters, 4 July 2023. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20240208160445/https://www.reuters.com/markets/commodities/china-restrict-exports-chipmaking-materials-us-mulls-new-curbs-2023-07-04/|date=2024-02-08}}</ref> بعد إصدار الصبن لهذا القرار، أعلنت شركة [[روستيخ]] {{#tag:ref|Rostec (Ростех)|group="ط"}} المملوكة للدولة الروسية، أنها ستزيد إنتاجها من الجرمانيوم كي تلبّي حاجة الطلب المحلّي من هذا الفلزّ.<ref>{{استشهاد بويب|مسار= https://asia.nikkei.com/Economy/Trade/Russian-firm-says-ready-to-boost-germanium-output-for-domestic-use|عنوان= Russian firm says ready to boost germanium output for domestic use|وكالة= Reuters|تاريخ= 2023-07-05|تاريخ الوصول= 17 ديسمبر 2023|تاريخ أرشيف= 24 يوليو 2023|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230724221011/https://asia.nikkei.com/Economy/Trade/Russian-firm-says-ready-to-boost-germanium-output-for-domestic-use|حالة المسار= dead}}</ref>

== الاستخدامات ==
تنوّعت استخدامات الجرمانيوم عالمياً في سنة 2007 بين عدّة مجالات: 35% في مجال [[ليف بصري|الألياف البصرية]]، و30% في مجال تطبيقات [[الأشعة تحت الحمراء]]، و15% في مجال [[تحفيز]] تفاعلات [[بلمرة|البلمرة]]، و15% في مجال التطبيقات الإلكترونية والخلايا الشمسية، و5% في تطبيقات متفرّقة.<ref name="usgs" />

=== البصريات ===
[[ملف:Fibreoptic.jpg|تصغير|130 بك|ليف بصري]]
يتميّز [[أكسيد الجرمانيوم الرباعي]] (ثنائي أكسيد الجرمانيوم GeO<sub>2</sub>) بارتفاع قيمة [[معامل الانكسار]] وانخفاض قيمة [[تشتت (بصريات)|التشتّت البصري]] {{#tag:ref|optical dispersion|group="ط"}} ممّا يجعله ملائماً بشكلٍ كبيرٍ لعددٍ من التطبيقات البصرية، مثل [[عدسة واسعة الزاوية|العدسات واسعة الزاوية]] {{#tag:ref|Wide-angle lens|group="ط"}}، و[[مجهرية|الأجهزة المجهرية]]، وفي نوى [[ليف بصري|الألياف البصرية]] {{#tag:ref|Optical fibers|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Infrared Detector Arrays for Astronomy|صحيفة=Annual Review of Astronomy and Astrophysics|تاريخ = 2007 |doi = 10.1146/annurev.astro.44.051905.092436 |الأخير = Rieke|الأول = G. H.|s2cid=26285029| المجلد = 45|العدد=1|صفحات = 77–115|bibcode=2007ARA&A..45...77R}}</ref><ref name="Brown">{{استشهاد بويب|مسار = http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/220400.pdf|عنوان = Germanium|الأول = Robert D. Jr.|الأخير = Brown|ناشر = U.S. Geological Survey|تاريخ = 2000|تاريخ الوصول = 2008-09-22|تاريخ أرشيف = 2011-06-08|مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20110608071221/http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/germanium/220400.pdf|حالة المسار = live}}</ref> حلّ ثنائي أكسيد الجرمانيوم (الجرمانيا) مكان [[ثنائي أكسيد التيتانيوم]] (التيتانيا) على هيئة [[عامل إشابة]] {{#tag:ref|dopant|group="ط"}} لألياف السيليكا، ممّا أدّى إلى حلّ مشكلة ارتفاع درجة الحرارة، والتي كانت تجعل الألياف البصرية هشّةً.<ref>{{استشهاد بويب|مسار = http://ptgmedia.pearsoncmg.com/images/1587051052/samplechapter/1587051052content.pdf|عنوان = Chapter III: Optical Fiber For Communications|ناشر = Stanford Research Institute|تاريخ الوصول = 2008-08-22|تاريخ أرشيف = 2014-12-05|مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20141205210827/http://ptgmedia.pearsoncmg.com/images/1587051052/samplechapter/1587051052content.pdf|حالة المسار = live}}</ref> بنهاية سنة 2002 شكّلت صناعة الألياف البصرية قرابة 60% من الاستخدامات السنوية للجرمانيوم في الولايات المتّحدة.<ref name="Brown" /> تُصنّف {{ط|سبيكة الجرمانيوم والإثمد والتيلوريوم}} {{#tag:ref|GeSbTe|group="ط"}} ضمن [[مادة متغيرة الطور|المواد متَغيُّرة الطور]] {{#tag:ref|phase change material|group="ط"}} المستخدَمة للتطبيقات البصرية مثل [[دي في دي|أقراص الفيديو الرقمية]] القابلة للتسجيل {{#tag:ref|rewritable DVDs|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بويب|مسار=http://www.osta.org/technology/pdf/dvdqa.pdf|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20090419202545/http://www.osta.org/technology/pdf/dvdqa.pdf|تاريخ أرشيف=2009-04-19|عنوان=Understanding Recordable & Rewritable DVD|طبعة=First |تاريخ الوصول=2008-09-22| ناشر = Optical Storage Technology Association (OSTA)}}</ref>

لكون الجرمانيوم شفافاً في مجال الأطوال الموجية في طيف الأشعّة تحت الحمراء، فإنّه يعدّ من المواد البصرية المهمّة، والتي يمكن تشكيلها على هيئة عدسة [[كاميرا حرارية|للكاميرات الحرارية]] {{#tag:ref|Thermographic camera (thermal imaging cameras)|group="ط"}} و[[رؤية ليلية|الرؤية الليلية]] {{#tag:ref|Night vision
|group="ط"}}.<ref name="Moska" /> يُستخدَم الجرمانيوم أيضاً في أجهزة [[مطياف بصري|المطيافية البصرية]] {{#tag:ref|Optical spectrometer|group="ط"}} والأجهزة البصرية الأخرى التي تتطلّب حساسية مرتفعة.<ref name="Brown" /> يتميّز الجرمانيوم بارتفاع قيمة معامل الانكسار (4.0)، ويجب تغطيته بمواد مضادّة للانعكاس، وخاصّةً بالمواد [[كربون شبيه الألماس|الكربونية الشبيهة بالألماس]] {{#tag:ref|diamond-like carbon (DLC)|group="ط"}}، والتي تساهم بتحسين صلادة هذه السطوح أيضاً ومقاومتها للعوامل المناخية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأول = Alan H.|الأخير =Lettington|doi = 10.1016/S0008-6223(98)00062-1|عنوان = Applications of diamond-like carbon thin films|المجلد = 36|العدد = 5–6|تاريخ = 1998|صفحات =555–560|صحيفة = Carbon}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأول = Michael N.|الأخير = Gardos|مؤلف2=Bonnie L. Soriano |مؤلف3=Steven H. Propst |عنوان = Study on correlating rain erosion resistance with sliding abrasion resistance of DLC on germanium|صحيفة = Proc. SPIE|المجلد = 1325|صفحة = 99|تاريخ = 1990|doi = 10.1117/12.22449|العدد = Mechanical Properties|سلسلة = SPIE Proceedings|محرر1-الأخير = Feldman|محرر1-الأول = Albert|محرر2-الأخير = Holly|محرر2-الأول = Sandor|bibcode = 1990SPIE.1325...99G|s2cid = 137425193}}</ref>

=== الإلكترونيات ===
يمكن أن يُسبَك الجرمانيوم مع [[سيليكون|السيليكون]] ليشكّل [[سبيكة السيليكون والجرمانيوم]] (SiGe)، والمستخدَمة بشكلٍ كبيرٍ في مجال صناعة أشباه الموصلات من أجل [[دارة متكاملة|الدارات المتكاملة]] {{#tag:ref|Integrated circuit|group="ط"}}. تُستغَل هذه الدارات خواص [[وصلة غير متجانسة|الوصلات غير المتجانسة]] (الوصلات المتغايرة {{#tag:ref|heterojunction|group="ط"}}) الأسرع من الوصلات المتجانسة المعتمدة على السيليكون فقط.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1109/TED.2003.810484|عنوان=SiGe HBT and BiCMOS technologies for optical transmission and wireless communication systems|تاريخ=2003 |الأخير=Washio|الأول= K.|صحيفة=IEEE Transactions on Electron Devices|المجلد=50|العدد=3|صفحات=656–668|bibcode = 2003ITED...50..656W }}</ref> يمكن أن تُصطَنع رقائق SiGe عالية السرعة بتكاليف منخفضة وبنفس التقنيات التي تُصطَنع بها الدارات السيليكونية.<ref name="usgs" />

تعدّ [[لوح ضوئي جهدي|الألواح الضوئية الجهدية]] مرتفعة الكفاءة من التطبيقات المهمّة للجرمانيوم. إذ بما أن [[ثابت الشبكة البلورية|ثابت الشبكة البلّورية]] {{#tag:ref|lattice constant|group="ط"}} شبه متطابق بين الجرمانيوم و[[زرنيخيد الغاليوم]] {{#tag:ref|gallium arsenide|group="ط"}} GaAs، لذلك يمكن استخدام ركائز من الجرمانيوم من أجل صناعة خلايا GaAs الشمسية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1002/pip.446|عنوان=Space and terrestrial photovoltaics: synergy and diversity|تاريخ=2002|الأخير1=Bailey| الأول1= Sheila G.|صحيفة=Progress in Photovoltaics: Research and Applications|المجلد=10|العدد=6|صفحات=399–406|الأخير2=Raffaelle|الأول2=Ryne|الأخير3=Emery|الأول3=Keith|hdl=2060/20030000611|bibcode=2002sprt.conf..202B|s2cid=98370426 |hdl-access=free}}</ref> يعدّ الجرمانيوم أيضاً [[ركيزة (علم المواد)|ركيزةً]] {{#tag:ref|substrate|group="ط"}} في الرقائق من أجل [[خلية ضوئية جهدية متعددة الوصلات|الخلايا الضوئية الجهدية متعدّدة الوصلات]] مرتفعة الكفاءة من التطبيقات الفضائية، مثلما كان عليه الحال في [[متجول استكشاف المريخ|متجوّل استكشاف المرّيخ]] {{#tag:ref|Mars Exploration Rover|group="ط"}}، والذي استخدمت فيه وصلات ثلاثية من زرنيخيد الغاليوم على خلايا من الجرمانيوم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|doi = 10.1016/S0094-5765(02)00287-4| عنوان = The performance of gallium arsenide/germanium solar cells at the Martian surface|تاريخ = January 2004|الأول = D.|الأخير = Crisp|مؤلف2=Pathare, A.|مؤلف3=Ewell, R. C.| صحيفة = Acta Astronautica |المجلد = 54|العدد = 2|صفحات = 83–101|bibcode = 2004AcAau..54...83C }}</ref> من تطبيقات الجرمانيوم الإلكترونية أيضاً دخوله في تركيب [[ثنائي باعث للضوء|الثنائيات الباعثة للضوء]] (LED) {{#tag:ref|light-emitting diodes|group="ط"}} مرتفعة السطوع.<ref name="usgs" />

هناك تطبيقات مستقبلية محتملة لركائز {{ط|الجرمانيوم على العوازل}} {{#tag:ref|Germanium-on-insulator (GeOI)|group="ط"}}، إذ يُنظَر إليها على أنّها بدائل محتملة للسيليكون في الرقائق المصغّرة {{#tag:ref|miniaturized chips|group="ط"}}.<ref name="usgs" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأول1=Heng |الأخير1=Wu |الأول2=Peide D. |الأخير2=Ye |تاريخ=August 2016 |عنوان=Fully Depleted Ge CMOS Devices and Logic Circuits on Si |صحيفة=IEEE Transactions on Electron Devices |المجلد=63 |العدد=8 |صفحات=3028–3035 |doi=10.1109/TED.2016.2581203 |bibcode=2016ITED...63.3028W |s2cid=3231511 |مسار=https://engineering.purdue.edu/~yep/Papers/TED_Ge%20Fully%20Depleted%20CMOS_2016.pdf |تاريخ الوصول=2019-03-04 |تاريخ أرشيف=2019-03-06 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20190306044456/https://engineering.purdue.edu/~yep/Papers/TED_Ge%20Fully%20Depleted%20CMOS_2016.pdf |حالة المسار=live }}</ref> من التطبيقات الإلكترونية الأخرى للجرمانيوم دخوله في تركيب [[مادة فسفورية|المواد الفسفورية]] {{#tag:ref|Phosphor|group="ط"}} في [[مصباح فلوري|المصابيح الفلورية]] {{#tag:ref|fluorescent lamp|group="ط"}}،<ref name="lanl" /> وكذلك في الثنائيات الضوئية (LEDs).<ref name="usgs" /> من جهةٍ أخرى، لا تزال الترانزستورات العاملة بالجرمانيوم مستخدمةً في بعض [[وحدة المؤثرات|وحدات المؤثّرات]] {{#tag:ref|Effects unit|group="ط"}} من الموسيقيين الراغبين في إعادة إصدار الصوت المميّز [[تشوه (موسيقى)|للتشوّه]] (التشويش) {{#tag:ref|Distortion ("fuzz"-tone)|group="ط"}}، الذي كان يصدر في الأيّام الأولى لموسيقى [[روك أند رول]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف = Szweda, Roy|تاريخ = 2005|عنوان = Germanium phoenix|صحيفة = III-Vs Review|المجلد = 18|العدد = 7|صفحة = 55|doi = 10.1016/S0961-1290(05)71310-7}}</ref> في تطبيقٍ آخر، تُدرَس احتمالية استخدام الجرمانيوم في تركيب الحسّاسات الإلكترونية الحيوية القابلة للزرع {{#tag:ref|implantable bioelectronic sensors|group="ط"}} والقابلة للتحلّل الحيوي {{#tag:ref|Biodegradable electronics|group="ط"}} داخل الجسم، وذلك مكان الزرعات المعتمدة على [[أكسيد الزنك]] و[[أكسيد الزنك والغاليوم والإنديوم]].{{#tag:ref|Indium gallium zinc oxide (IGZO)|group="ط"}}.<ref>{{ استشهاد بدورية محكمة| الأخير1= Zhao| الأول1 = H.| الأخير2=Xue| الأول2=Z.| الأخير3=Wu| الأول3= X.| إظهار المؤلفين = 2| تاريخ= 21 July 2022| عنوان = Biodegradable germanium electronics for integrated biosensing of physiological signals.| صحيفة = npj Flexible Electronics| المجلد= 6| at=63| doi= 10.1038/s41528-022-00196-2| s2cid = 250702946| doi-access= free}}</ref>

=== متفرقات ===
[[ملف:Pet Flasche.JPG|تصغير|معدول|قارورة من بولي إيثيلين تيرفثالات (PET).]]
يُستخدَم ثنائي أكسيد الجرمانيوم في بعض الدول ضمن الحفّازات من أجل [[تحفيز]] تفاعلات [[بلمرة|البلمرة]] لإنتاج [[بولي إيثيلين تيرفثالات]] {{#tag:ref|Polyethylene terephthalate (PET)|group="ط"}}.<ref name="Thiele">{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير=Thiele |الأول=Ulrich K.|تاريخ=2001 |عنوان=The Current Status of Catalysis and Catalyst Development for the Industrial Process of Poly(ethylene terephthalate) Polycondensation |صحيفة=International Journal of Polymeric Materials |المجلد=50 |العدد=3 |صفحات=387–394 |doi=10.1080/00914030108035115|s2cid=98758568}}</ref>

نظراً للتشابه بين السيليكا SiO<sub>2</sub> وثنائي أكسيد الجرمانيوم GeO<sub>2</sub>، فإنّ الأخير يُستخدَم في أعمدة [[كروماتوغرافيا غازية|الكروماتوغرافيا الغازية]] {{#tag:ref|gas chromatography columns|group="ط"}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Germania-Based, Sol-Gel Hybrid Organic-Inorganic Coatings for Capillary Microextraction and Gas Chromatography |الأخير1=Fang |الأول1=Li |الأخير2=Kulkarni |الأول2=Sameer |الأخير3=Alhooshani |الأول3=Khalid |الأخير4=Malik |الأول4=Abdul |صحيفة=Anal. Chem. |المجلد=79 |العدد=24 |صفحات=9441–9451 |تاريخ=2007 |doi=10.1021/ac071056f |pmid=17994707}}</ref>

يزداد استخدام الجرمانيوم مؤخّراً في السنوات الأخيرة في سبائك الفلزّات الثمينة، مثل [[فضة إسترلينية|الفضّة الإسترلينية]] {{#tag:ref|sterling silver|group="ط"}}، ممّا يحسّن من الخواصّ المقاومة [[فقد اللمعان|لفقدان اللمعان]] و[[تآكل|التآكل]]؛ كما يحسّن من الخواص الميكانيكية.<ref name="usgs" />

يمكن لجهاز [[مكشاف شبه الموصلات]] {{#tag:ref|Semiconductor detectors|group="ط"}} المصنوع من [[بلورة أحادية|بلّورة أحادية]] {{#tag:ref|single crystal|group="ط"}} مرتفعة النقاوة من الجرمانيوم أن يكشف بدقّة عن مصدر الإشعاع ويحدّده، ممّا يمكّن من استخدامه في أمن المطارات على سبيل المثال.<ref>{{استشهاد بويب |عنوان=Performance of Light-Weight, Battery-Operated, High Purity Germanium Detectors for Field Use |الأول1=Ronald |الأخير1=Keyser |الأخير2=Twomey |الأول2=Timothy |الأخير3=Upp |الأول3=Daniel |مسار=http://www.ortec-online.com/papers/inmm_2003_keyser.pdf |تاريخ الوصول=2008-09-06 |ناشر=Oak Ridge Technical Enterprise Corporation (ORTEC) |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20071026162911/http://www.ortec-online.com/papers/inmm_2003_keyser.pdf |تاريخ أرشيف=October 26, 2007 |حالة المسار=dead}}</ref> يدخل الجرمانيوم في تركيب [[مستوحد اللون|مستوحدات اللون]] البلّورية {{#tag:ref|Crystal monochromator|group="ط"}} من أجل [[خط الأشعة|خطوط الأشعة]] {{#tag:ref|beamlines|group="ط"}} المستخدمة في [[تشتت النيوترون|تشتّت النيوترون]] {{#tag:ref|neutron scattering|group="ط"}} و[[حيود]] [[إشعاع سنكروتروني|الإشعاع السنكروتروني]] {{#tag:ref|synchrotron X-ray diffraction|group="ط"}}؛ إذ تتفوّق انعكاسية الجرمانيوم على السيليكون في هذه التطبيقات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1142/S0218301396000062 |تاريخ=1996 |صحيفة=International Journal of Modern Physics E |المجلد=5 |العدد=1 |صفحات=131–151 |عنوان=Optimization of Germanium for Neutron Diffractometers |bibcode=1996IJMPE...5..131A |الأخير1=Ahmed |الأول1=F. U. |الأخير2=Yunus |الأول2=S. M. |الأخير3=Kamal |الأول3=I. |الأخير4=Begum |الأول4=S. |الأخير5=Khan |الأول5=Aysha A. |الأخير6=Ahsan |الأول6=M. H. |الأخير7=Ahmad |الأول7=A. A. Z. }}</ref> كما تُستخدَم البلّورات الأحادية من الجرمانيوم مرتفع النقاوة في تركيب كواشف [[مطيافية غاما]] {{#tag:ref|gamma spectroscopy|group="ط"}} المستخدمة في مجال الأبحاث عن [[المادة المظلمة]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1016/j.nuclphysa.2005.02.155 |عنوان=Astrophysical constraints from gamma-ray spectroscopy |تاريخ=2006 |الأخير1=Diehl |الأول1=R. |صحيفة=Nuclear Physics A |المجلد=777 |العدد=2006 |صفحات=70–97 |الأخير2=Prantzos |الأول2=N. |الأخير3=Vonballmoos |الأول3=P. |arxiv=astro-ph/0502324 |bibcode=2006NuPhA.777...70D|citeseerx=10.1.1.256.9318 |s2cid=2360391 }}</ref> كما تُستخدَم بلّورات الجرمانيوم في أجهزة مطيافية الأشعّة السينية {{#tag:ref|X-ray spectrometers|group="ط"}} من أجل الكشف عن [[فسفور|الفوسفور]] و[[كلور|الكلور]] و[[كبريت|الكبريت]].<ref>Eugene P. Bertin (1970). ''Principles and practice of X-ray spectrometric analysis'', Chapter 5.4 – Analyzer crystals, Table 5.1, p. 123; Plenum Press</ref>

يعدّ الجرمانيوم من المواد المهمّة والواعدة في مجال [[إلكترونيات دورانية|الإلكترونيات الدورانية]] {{#tag:ref|spintronics|group="ط"}} وتطبيقات [[حساب كمومي|الحوسبة الكمومية]] {{#tag:ref|quantum computing|group="ط"}} المعتمدة على [[لف مغزلي|اللف المغزلي]] {{#tag:ref|spin|group="ط"}}،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Shen|الأول1=C.|الأخير2=Trypiniotis|الأول2=T.|الأخير3=Lee|الأول3=K. Y.|الأخير4=Holmes|الأول4=S. N.|الأخير5=Mansell|الأول5=R.|الأخير6=Husain|الأول6=M.|الأخير7=Shah|الأول7=V.|الأخير8=Li|الأول8=X. V.|الأخير9=Kurebayashi|الأول9=H.|تاريخ=2010-10-18|عنوان=Spin transport in germanium at room temperature|صحيفة=Applied Physics Letters|المجلد=97|العدد=16|صفحة=162104|doi=10.1063/1.3505337|issn=0003-6951|bibcode=2010ApPhL..97p2104S|مسار=https://eprints.soton.ac.uk/271616/1/Gespin.pdf|تاريخ الوصول=2018-11-16|تاريخ أرشيف=2017-09-22|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20170922180043/https://eprints.soton.ac.uk/271616/1/Gespin.pdf|حالة المسار=live}}</ref> إذ بيّنت دراسات أخيرة أنّ اللفّ المغزلي في الجرمانيوم يتميّز [[زمن الاتساق|بزمن اتّساق]] {{#tag:ref|Coherence time|group="ط"}} طويل جدّاً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Sigillito|الأول1=A. J.|الأخير2=Jock|الأول2=R. M.|الأخير3=Tyryshkin|الأول3=A. M.|الأخير4=Beeman|الأول4=J. W.|الأخير5=Haller|الأول5=E. E.|الأخير6=Itoh|الأول6=K. M.|الأخير7=Lyon|الأول7=S. A.|تاريخ=2015-12-07|عنوان=Electron Spin Coherence of Shallow Donors in Natural and Isotopically Enriched Germanium|صحيفة=Physical Review Letters|المجلد=115|العدد=24|صفحات=247601|doi=10.1103/PhysRevLett.115.247601|pmid=26705654|arxiv=1506.05767|bibcode=2015PhRvL.115x7601S|s2cid=13299377}}</ref>

== المخاطر ==
لا يعدّ الجرمانيوم من المواد الخطرة، إلّا أنّ لبعض مركّبات الجرمانيوم المُصطَنعة فعّالية كيميائية كبيرة، وتمثّل خطراً على الصحّة إبّان التعرّض لها. على سبيل المثال، فإنّ لمركّبي [[كلوريد الجرمانيوم الرباعي]] (رباعي كلوريد الجرمانيوم) و[[جرمان (مركب كيميائي)|الجرمان]] (رباعي هيدريد الجرمانيوم)، واللّذَان يوجدان في الشروط العادية في الحالة السائلة والغازية، على الترتيب، خواصّاً مهيّجة للعينين والجلد والرئتين عند التعرّض المباشر لهذه الكيماويات.<ref name="Gerber 1997 141–146">{{استشهاد بدورية محكمة|الأول = G. B.|الأخير = Gerber|مؤلف2=Léonard, A.| تاريخ = 1997|عنوان = Mutagenicity, carcinogenicity and teratogenicity of germanium compounds|صحيفة = Regulatory Toxicology and Pharmacology|المجلد = 387|العدد = 3|صفحات = 141–146|doi = 10.1016/S1383-5742(97)00034-3|pmid = 9439710}}</ref>

== طالع أيضًاً ==
* [[شبه فلز|أشباه الفلزات]]

== الهوامش ==

;ملحوظات
{{بداية المراجع}}
{{مراجع|4|group=ملاحظة}}
{{نهاية المراجع}}
;مصطلحات
{{بداية المراجع}}
{{مراجع|4|group=ط|محاذاة=نعم}}
{{نهاية المراجع}}

== المراجع ==

{{مراجع|محاذاة=نعم}}
{{الجدول الدوري المضغوط}}
{{مركبات الجرمانيوم}}
{{عناصر كيميائية على أسماء أماكن}}
{{معرفات كيميائية}}
{{مصادر طبية}}
{{ضبط استنادي}}
{{روابط شقيقة}}
{{شريط بوابات|العناصر الكيميائية|الفيزياء|الكيمياء}}

[[تصنيف:جرمانيوم|*]]
[[تصنيف:أشباه الموصلات من المجموعة الرابعة]]
[[تصنيف:أشباه فلزات]]
[[تصنيف:عناصر كيميائية]]
[[تصنيف:مواد بصرية]]
[[تصنيف:مواد تتمدد عند تجمدها]]
[[تصنيف:مواد كيميائية ذات بنى ألماسية مكعبة]]